Menu

Enzym wątrobowy

Produkty powiązane z enzym wątrobowy
Alugastrin, smak miętowy, zawiesina doustna, 1,02 g/15 ml
Alugastrin, smak miętowy, zawiesina doustna, 1,02 g/15 ml
Alugastrin, tabletki do rozgryzania i żucia, 340 mg
Alugastrin, tabletki do rozgryzania i żucia, 340 mg
Anticholesteran, kapsułki
Anticholesteran, kapsułki
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 10 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 10 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 20 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 20 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 30 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 30 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 40 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 40 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 60 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 60 mg
Aromek, tabletki powlekane, 2,5 mg
Aromek, tabletki powlekane, 2,5 mg
Atossa, tabletki powlekane, 8 mg
Atossa, tabletki powlekane, 8 mg
Atywia Daily, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Atywia Daily, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Atywia, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Atywia, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Malwina Krause
Malwina Krause
Katarzyna Śliwka
Katarzyna Śliwka
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Marta Maciejczyk
Marta Maciejczyk
Maria Bialik
Maria Bialik
  1. Poltixa, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Poltixa, 2,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Rivaroxaban Reddy, 20 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Leflunomid Egis, 15 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  5. Pirfenidon Stada, 801 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Pirfenidon Stada, 801 mg – dawkowanie leku
  7. Pirfenidon Stada, 267 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  8. Pirfenidon Stada, 267 mg – dawkowanie leku
  9. Pirfenidon Stada, 534 mg – dawkowanie leku
  10. Pirfenidone Sandoz, 267 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  11. Pirfenidone Sandoz, 267 mg – dawkowanie leku
  12. Pirfenidone Sandoz, 801 mg – dawkowanie leku
  13. Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa
  14. Gliptivil Combo, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa
  15. Gliptivil Combo, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa
  16. Gliptivil Combo, 50 mg + 1000 mg – przedawkowanie leku
  17. Gliptivil, 50 mg – wskazania – na co działa?
  18. Gliptivil, 50 mg – profil bezpieczenstwa
  19. Feverinex, 100 mg/mL – wskazania – na co działa?
  20. Pemetrexed Eugia, 500 mg – profil bezpieczenstwa
  21. Pemetrexed Eugia, 100 mg – profil bezpieczenstwa
  22. Paracetamol Zentiva, 500 mg – przedawkowanie leku
  23. Telmisartan Medical Valley, 80 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Telmisartan Medical Valley, 40 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Poltixa, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Poltixa, zawierający apiksaban, jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu zakrzepów krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak krwawienia, niedokrwistość, niskie ciśnienie krwi i nudności. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy przerywać przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Poltixa, 2,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Poltixa, zawierający apiksaban, jest lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym w zapobieganiu i leczeniu zakrzepów krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak niedokrwistość, krwawienia, nudności i wysypka skórna. W przypadku wystąpienia krwawienia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy przerywać przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem, aby uniknąć ryzyka zakrzepów krwi.

  • Ilustracja poradnika Rivaroxaban Reddy, 20 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Rivaroxaban Reddy to lek przeciwzakrzepowy, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak krwawienia, obrzęki, bóle kończyn, gorączka, ból żołądka, obniżone ciśnienie tętnicze krwi, ogólne osłabienie, wysypka oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Leflunomid Egis, 15 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Leflunomid Egis może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym metotreksatem, warfaryną i lekami przeciwcukrzycowymi, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Interakcje z cholestyraminą i węglem aktywnym mogą zmniejszać skuteczność leku. Spożywanie alkoholu podczas leczenia leflunomidem nie jest zalecane, ponieważ może to zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby. Regularne badania krwi i monitorowanie ciśnienia krwi są kluczowe podczas leczenia leflunomidem.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidon Stada, 801 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Pirfenidon Stada, stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc, może wywoływać różne działania niepożądane. Najczęstsze to zakażenia gardła, nudności, problemy żołądkowe, biegunka, niestrawność, utrata masy ciała, zmniejszenie apetytu, zaburzenia snu, zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy, duszność, kaszel i bóle stawów. Niezbyt częste obejmują małe stężenie sodu we krwi i zmniejszenie liczby białych krwinek. Rzadkie to obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja i uszkodzenie wątroby. Poważne działania niepożądane to zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidon Stada, 801 mg – dawkowanie leku

    Lek Pirfenidon Stada jest stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc u dorosłych. Dawkowanie leku jest stopniowo zwiększane: 267 mg trzy razy na dobę przez pierwsze 7 dni, 534 mg trzy razy na dobę od 8. do 14. dnia, a następnie 801 mg trzy razy na dobę jako dawka podtrzymująca. Lek należy przyjmować doustnie, podczas lub po posiłku. W przypadku działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć. Jeśli przerwa w stosowaniu leku trwa dłużej niż 14 dni, leczenie należy rozpocząć od nowa od najniższej dawki.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidon Stada, 267 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Pirfenidon Stada może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak enoksacyna, cyprofloksacyna, amiodaron, propafenon, fluwoksamina, omeprazol i ryfampicyna. Spożywanie soku grejpfrutowego i palenie tytoniu również może wpływać na działanie leku. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidon Stada, 267 mg – dawkowanie leku

    Lek Pirfenidon Stada jest stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc. Dawkowanie leku jest stopniowo zwiększane: od 267 mg trzy razy na dobę przez 7 dni, następnie 534 mg trzy razy na dobę przez kolejne 7 dni, a od 15. dnia 801 mg trzy razy na dobę. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 801 mg trzy razy na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, z pokarmem. W przypadku działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć. Jeśli przerwanie stosowania leku trwa dłużej niż 14 dni, leczenie należy rozpocząć od nowa.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidon Stada, 534 mg – dawkowanie leku

    Lek Pirfenidon Stada stosuje się w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc. Dawkowanie zaczyna się od 267 mg 3 razy na dobę przez 7 dni, następnie 534 mg 3 razy na dobę od 8. do 14. dnia, a potem 801 mg 3 razy na dobę jako dawka podtrzymująca. Lek należy przyjmować doustnie z pokarmem. W przypadku działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć. Jeśli przerwa w stosowaniu leku trwa dłużej niż 14 dni, leczenie należy rozpocząć od nowa.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidone Sandoz, 267 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Pirfenidone Sandoz może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak enoksacyna, cyprofloksacyna, amiodaron, propafenon i fluwoksamina. Może również wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym i paleniem tytoniu. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidone Sandoz, 267 mg – dawkowanie leku

    Pirfenidone Sandoz to lek stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc. Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza specjalistę, a dawka leku stopniowo zwiększana w ciągu pierwszych dwóch tygodni. Zalecana dawka podtrzymująca to 801 mg trzy razy na dobę. W przypadku działań niepożądanych dawkę można dostosować. Jeśli leczenie zostanie przerwane na dłużej niż 14 dni, należy ponownie rozpocząć terapię od stopniowego zwiększania dawki.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidone Sandoz, 801 mg – dawkowanie leku

    Lek Pirfenidone Sandoz stosowany jest w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc. Dawkowanie leku jest stopniowo zwiększane: przez pierwsze 7 dni 267 mg trzy razy na dobę, od dnia 8. do 14. 534 mg trzy razy na dobę, a od dnia 15. 801 mg trzy razy na dobę. Lek należy przyjmować z pokarmem. W przypadku działań niepożądanych lekarz może zmniejszyć dawkę. W razie pominięcia dawki należy ją przyjąć jak najszybciej, ale nie stosować dawki podwójnej. W przypadku przerwania stosowania leku na dłużej niż 14 dni, leczenie należy rozpocząć od nowa od najniższej dawki.

  • Ilustracja poradnika Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ substancje czynne mogą przenikać do mleka i stanowić ryzyko dla noworodka. Pacjenci, u których występują zawroty głowy, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Spożywanie nadmiernych ilości alkoholu może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej, co jest stanem zagrażającym życiu. U seniorów konieczna jest regularna kontrola czynności nerek, a u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek regularna ocena GFR. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Gliptivil Combo, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa

    Gliptivil Combo to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Nie zaleca się jego stosowania u kobiet karmiących, ponieważ może przenikać do mleka i powodować hipoglikemię u noworodka. Pacjenci przyjmujący ten lek mogą doświadczać zawrotów głowy, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania leku zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. Seniorzy powinni regularnie monitorować czynność nerek, a pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni stosować lek z ostrożnością i pod regularnym nadzorem lekarza.

  • Ilustracja poradnika Gliptivil Combo, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Gliptivil Combo, zawierający wildagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Stosowanie leku u kobiet karmiących nie jest zalecane ze względu na ryzyko przenikania substancji czynnych do mleka. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią zawroty głowy. Spożywanie nadmiernych ilości alkoholu może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest regularne monitorowanie funkcji nerek. Stosowanie leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.

  • Ilustracja poradnika Gliptivil Combo, 50 mg + 1000 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Gliptivil Combo może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak ból mięśni, parestezje, gorączka, obrzęk stóp i dłoni oraz kwasica mleczanowa. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Najskuteczniejszą metodą usunięcia metforminy z organizmu jest hemodializa. Aby zapobiec przedawkowaniu, należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania leku.

  • Ilustracja poradnika Gliptivil, 50 mg – wskazania – na co działa?

    Gliptivil to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, zawierający wildagliptynę. Może być stosowany jako jedyny lek lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Zalecana dawka wynosi 50-100 mg na dobę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz zaburzenia czynności wątroby. Ważne jest monitorowanie czynności wątroby oraz zwracanie uwagi na zmiany skórne i objawy ostrego zapalenia trzustki.

  • Ilustracja poradnika Gliptivil, 50 mg – profil bezpieczenstwa

    Artykuł omawia bezpieczeństwo stosowania leku Gliptivil, koncentrując się na kobietach karmiących, prowadzeniu pojazdów, interakcjach z alkoholem, stosowaniu u seniorów oraz pacjentach z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobiety karmiące powinny unikać stosowania leku, a pacjenci z zawrotami głowy powinni unikać prowadzenia pojazdów. Alkohol może zwiększać ryzyko hipoglikemii. U seniorów nie ma potrzeby dostosowywania dawki, natomiast pacjenci z zaburzeniami nerek powinni przyjmować 50 mg raz na dobę. Lek nie jest zalecany dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Feverinex, 100 mg/mL – wskazania – na co działa?

    Feverinex to lek zawierający paracetamol, stosowany w leczeniu bólu i gorączki u dzieci o masie ciała do 32 kg. Jest skuteczny w łagodzeniu bólu po szczepieniach, ząbkowaniu oraz w przebiegu przeziębienia i grypy. Dawkowanie zależy od masy ciała dziecka i wynosi około 60 mg/kg mc na dobę. Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na paracetamol. Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem w przypadku chorób wątroby, nerek lub astmy. Feverinex może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak antybiotyki, leki przeciwzakrzepowe i przeciwpadaczkowe. Możliwe działania niepożądane to ogólne złe samopoczucie, niedociśnienie i zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

  • Ilustracja poradnika Pemetrexed Eugia, 500 mg – profil bezpieczenstwa

    Profil bezpieczeństwa stosowania leku Pemetrexed Eugia obejmuje kilka kluczowych aspektów. Kobiety karmiące piersią powinny zaprzestać karmienia podczas leczenia, aby uniknąć potencjalnych zagrożeń dla dziecka. Lek może powodować uczucie zmęczenia, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia, aby nie zwiększać ryzyka działań niepożądanych. Seniorzy nie wymagają specjalnych zaleceń dotyczących zmniejszania dawki, ale powinni być monitorowani pod kątem działań niepożądanych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni unikać stosowania leku, jeśli ich klirens kreatyniny jest poniżej 45 ml/min. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być monitorowani, a dawki mogą być dostosowywane w zależności od…

  • Ilustracja poradnika Pemetrexed Eugia, 100 mg – profil bezpieczenstwa

    Artykuł omawia profil bezpieczeństwa stosowania leku Pemetrexed Eugia, skupiając się na kluczowych aspektach takich jak kobiety karmiące, prowadzenie pojazdów, interakcje z alkoholem, stosowanie u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobiety powinny zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia, a pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów z powodu możliwego zmęczenia. Unikanie alkoholu jest zalecane, aby nie nasilać działań niepożądanych. Seniorzy nie wymagają specjalnych dostosowań dawki, ale pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani i mogą wymagać dostosowania leczenia.

  • Ilustracja poradnika Paracetamol Zentiva, 500 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Paracetamol Zentiva może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, w tym uszkodzenia wątroby. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 4 g, a dla dzieci dawki są ustalane na podstawie masy ciała i wieku. Objawy przedawkowania to m.in. nudności, wymioty, letarg, anoreksja, bladość, pocenie się, ból brzucha i uszkodzenie wątroby. W przypadku przedawkowania konieczna jest natychmiastowa pomoc lekarska, hospitalizacja, pobranie próbek krwi, wywoływanie wymiotów, płukanie żołądka, podanie metioniny i N-acetylocysteiny oraz hemodializa lub hemoperfuzja.

  • Ilustracja poradnika Telmisartan Medical Valley, 80 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Telmisartan Medical Valley to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i zmniejszaniu ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych. Może powodować różne działania niepożądane, w tym częste jak niskie ciśnienie tętnicze, niezbyt częste jak zakażenia i niedokrwistość, rzadkie jak posocznica i reakcje alergiczne oraz bardzo rzadkie jak śródmiąższowa choroba płuc. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Telmisartan Medical Valley, 40 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Telmisartan Medical Valley to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i zmniejszaniu ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych. Może powodować różne działania niepożądane, w tym częste jak niedociśnienie, niezbyt częste jak zakażenia i hiperkaliemia, rzadkie jak posocznica i reakcje alergiczne oraz bardzo rzadkie jak śródmiąższowa choroba płuc. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.