Reklama
Z tego materiału dowiesz się:
  • Czym jest Streptococcus oralis 89a i jak działa jako probiotyk?
  • W jakich infekcjach górnych dróg oddechowych może pomagać u dzieci?
  • Jak stosuje się ten probiotyk (dawka, czas, droga podania)?
  • Czy preparat jest bezpieczny i jakie efekty potwierdzają badania?
  • Kiedy należy skonsultować się z lekarzem?

Czym jest Streptococcus oralis 89a i skąd pochodzi?

Streptococcus oralis 89a to szczep bakterii α-hemolizującej naturalnie zasiedlającej gardło i jamę nosową zdrowych ludzi. Należy do grupy paciorkowców komensalnych – oznacza to, że w warunkach zdrowia żyje w symbiozie z organizmem, nie wywołując choroby1. W preparatach probiotycznych stosuje się go wyłącznie w połączeniu ze szczepem Streptococcus salivarius 24SMB, a oba szczepy razem tworzą kombinację o udokumentowanym działaniu w obrębie górnych dróg oddechowych7.

Szczep 89a wyizolowano właśnie dlatego, że wykazuje zdolność do interferowania z drobnoustrojami chorobotwórczymi. Jego genom zawiera geny kodujące bakteriocynę Colicin V oraz gen tolerancji na Colicin E2 – białkowe narzędzia, dzięki którym bakteria może hamować wzrost konkurencyjnych patogenów4. To nie jest przypadkowy szczep – wybrano go ze względu na konkretne właściwości mikrobiologiczne.

Jak Streptococcus oralis 89a działa w organizmie?

Działanie tego probiotyku opiera się na kilku mechanizmach jednocześnie. Po pierwsze – konkurencja z patogenami: po podaniu do nosa lub gardła szczep zasiedla błonę śluzową i rywalizuje z bakteriami chorobotwórczymi o przestrzeń i składniki odżywcze4. Po drugie – produkcja substancji hamujących wzrost szkodliwych drobnoustrojów, w tym wspomnianej bakteriocyny Colicin V.

Trzeci mechanizm dotyczy biofilmu – struktury, którą patogeny tworzą na błonach śluzowych, by chronić się przed lekami i odpornością organizmu. W badaniach laboratoryjnych wykazano, że S. oralis 89a i S. salivarius 24SMB wydzielają rozpuszczalne cząsteczki oraz obniżają pH otoczenia, co hamuje tworzenie biofilmu przez wybrane patogeny dróg oddechowych, a nawet rozbija już istniejące biofilmy5. Warto podkreślić, że te dane pochodzą z badań in vitro (laboratoryjnych) – bezpośrednie przełożenie na efekt kliniczny u człowieka wymaga dalszych badań.

Czwarty mechanizm to modulacja mikrobioty nosa. W pilotażowym badaniu na zdrowych ochotnikach już po tygodniu stosowania spreju donosowego odnotowano istotny statystycznie spadek liczebności Staphylococcus aureus w jamie nosowej, przy jednoczesnym braku poważnych efektów ubocznych8.

Jak działa probiotyk donosowy? Gdy szczep probiotyczny podasz bezpośrednio do nosa lub gardła (a nie do jelita), nie wędruje przez układ pokarmowy – działa lokalnie na błonie śluzowej górnych dróg oddechowych. Zasiedla ją, wypiera patogeny i wpływa na skład mikrobioty nosa i gardła. To zupełnie inny mechanizm niż w przypadku probiotyków jelitowych – dlatego droga podania (spray donosowy lub doustny) ma tu kluczowe znaczenie.

W jakich schorzeniach stosuje się ten probiotyk u dzieci?

Dotychczasowe badania kliniczne koncentrowały się na trzech obszarach pediatrycznych. Najlepiej udokumentowane jest zastosowanie w nawracającym paciorkowcowym zapaleniu gardła i migdałków (ang. GABHS pharyngotonsillitis). W randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu z 2019 roku 81 dzieci w wieku 6–11 lat z potwierdzonym zakażeniem paciorkowcem beta-hemolizującym grupy A stosowało doustny sprej probiotyczny przez 90 dni9.

Wyniki były jednoznaczne. Średnia liczba epizodów zakażeń w grupie probiotycznej wyniosła 1,00 ± 0,92 wobec 2,39 ± 1,05 w grupie placebo (p < 0,00001). Mediana czasu trwania zakażenia w ciągu 90 dni: 0 dni w grupie probiotyku vs. 3 dni w grupie placebo (p < 0,00001)2. Efekt utrzymywał się przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia10.

Drugi obszar to przerost i przewlekłe zapalenie migdałka gardłowego (adenoidów). W podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym 152 dzieci stosowało sprej donosowy (1 puff do każdego nozdrza, 2 razy dziennie przez 90 dni). Stwierdzono istotne zmniejszenie blokady przestrzeni nosogardłowej przez przerośnięte adenoidy: z 63,1% do 54,2% w grupie probiotycznej, bez istotnej zmiany w grupie kontrolnej (p < 0,007)3. Autorzy wskazują, że może to poprawić drożność nosa i ograniczyć zaburzenia oddychania podczas snu11. Cytowane prace wskazują też na zmniejszenie ryzyka nawracającego ostrego zapalenia ucha środkowego (AOM) – do dwukrotnej redukcji epizodów – oraz na ograniczenie potrzeby operacji adenoidów12.

Dawkowanie – jak stosuje się ten probiotyk?

W dostępnych badaniach klinicznych stosowano dwa schematy podania, zależnie od wskazania:

Wskazanie Droga podania Dawka Czas stosowania
Nawracające zapalenie gardła i migdałków Sprej doustny 2 puffy (2 × 10⁹ CFU/puff) raz dziennie 90 dni
Przerost adenoidów / przewlekłe zapalenie Sprej donosowy 1 puff do każdego nozdrza, 2 razy dziennie 90 dni
Modulacja mikrobioty nosa (badanie pilotażowe) Sprej donosowy 2 obustronne inhalacje do każdego nozdrza, raz dziennie 7 dni

Stężenie preparatu w badaniu doustnym wynosiło 125 × 10⁹ CFU/mL, a stosunek szczepów w preparacie donosowym – S. salivarius 24SMBc : S. oralis 89a w proporcji 98:213. Dawkowanie dostępnych produktów może się różnić – zawsze stosuj się do zaleceń producenta i wskazań lekarza lub farmaceuty.

Probiotyk to nie antybiotyk: Streptococcus oralis 89a nie zastępuje antybiotykoterapii w aktywnym zakażeniu bakteryjnym wymagającym leczenia. Jego rola polega na zmniejszaniu częstości nawrotów i wspomaganiu mikrobioty – nie na zwalczaniu ostrego zakażenia. W badaniu klinicznym dzieci w grupie probiotycznej nadal wymagały antybiotyku w razie epizodów zakażeń, tyle że rzadziej (3,90 vs. 10,24 dni antybiotykoterapii)14. Decyzję o antybiotykoterapii zawsze podejmuje lekarz.

Co mówią badania o bezpieczeństwie stosowania?

We wszystkich opublikowanych badaniach klinicznych z udziałem tego szczepu – zarówno u dzieci, jak i u zdrowych dorosłych ochotników – nie odnotowano poważnych działań niepożądanych615. Szczep pochodzi z naturalnej mikrobioty człowieka, co przemawia za jego tolerancją.

Należy jednak pamiętać, że dostępne badania prowadzono głównie u dzieci w określonym przedziale wiekowym (6–11 lat) i przez ograniczony czas (do 90 dni obserwacji + 6-miesięczny follow-up). Dane dotyczące bezpieczeństwa u niemowląt, kobiet w ciąży i osób z ciężkimi niedoborami odporności są bardzo ograniczone – w tych grupach konieczna jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem.

Kiedy skontaktować się z lekarzem?

Streptococcus oralis 89a jest produktem probiotycznym, ale jego stosowanie u dzieci wymaga szczególnej ostrożności. Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

  • Twoje dziecko ma gorączkę, silny ból gardła lub trudności z połykaniem – mogą to być objawy ostrego zakażenia wymagającego diagnostyki i ewentualnej antybiotykoterapii, a nie jedynie probiotyku.
  • Dziecko ma stwierdzone niedobory odporności (wrodzone lub nabyte), jest leczone immunosupresyjnie lub przebyło przeszczep – stosowanie żywych bakterii wymaga oceny lekarskiej.
  • Planujesz podać preparat niemowlęciu lub dziecku poniżej 6. roku życia – w tym wieku nie prowadzono badań klinicznych z tym szczepem.
  • Objawy infekcji nie ustępują lub nasilają się mimo stosowania probiotyku – nie odkładaj wizyty lekarskiej.
  • Dziecko przyjmuje antybiotyki – zapytaj lekarza lub farmaceutę o właściwy odstęp między antybiotykiem a probiotykiem.
  • Jesteś w ciąży lub karmisz piersią i rozważasz stosowanie preparatu – brak danych klinicznych w tych grupach.

Jeśli po zastosowaniu spreju pojawią się jakiekolwiek nieoczekiwane objawy – wysypka, nasilony obrzęk błony śluzowej, trudności z oddychaniem – przerwij stosowanie i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.

Streptococcus oralis 89a to ciekawy probiotyk o udokumentowanym działaniu w górnych drogach oddechowych, ale jego miejsce to profilaktyka nawrotów i wspomaganie mikrobioty – nie leczenie ostrych zakażeń. Jeśli Twoje dziecko zmaga się z nawracającymi infekcjami gardła, migdałków lub adenoidów, porozmawiaj z pediatrą lub laryngologiem o tym, czy probiotykoterapia może być dla niego dobrym uzupełnieniem leczenia. Pamiętaj, żeby stosować preparat przez pełny zalecany czas – w badaniach efekty pojawiały się po 90 dniach i utrzymywały przez kolejne miesiące10.

Pytania i odpowiedzi

Co to jest Streptococcus oralis 89a?

To szczep bakterii α-hemolizującej naturalnie bytującej w gardle zdrowych ludzi, stosowany jako probiotyk w sprejach donosowych i doustnych. W preparatach łączy się go ze szczepem S. salivarius 24SMB, a ich wspólne działanie dotyczy górnych dróg oddechowych1.

Na co pomaga Streptococcus oralis 89a?

Badania kliniczne wykazały skuteczność w zmniejszaniu częstości nawrotów paciorkowcowego zapalenia gardła i migdałków u dzieci oraz w redukcji przerostu adenoidów. Cytowane prace wskazują też na ograniczenie ryzyka nawracającego ostrego zapalenia ucha środkowego1012.

Jak dawkuje się ten probiotyk u dzieci?

W badaniu dotyczącym zapalenia gardła stosowano 2 puffy spreju doustnego dziennie (2 × 10⁹ CFU na puff) przez 90 dni. W przypadku adenoidów – 1 puff do każdego nozdrza dwa razy dziennie, również przez 90 dni1617.

Czy Streptococcus oralis 89a jest bezpieczny?

We wszystkich przeprowadzonych badaniach klinicznych nie odnotowano poważnych działań niepożądanych – ani u dzieci, ani u zdrowych dorosłych ochotników. Szczep pochodzi z naturalnej mikrobioty człowieka6.

Czy ten probiotyk zastępuje antybiotyk przy zapaleniu gardła?

Nie. Probiotyk zmniejsza ryzyko nawrotów infekcji, ale nie zastępuje antybiotykoterapii w aktywnym zakażeniu bakteryjnym. W badaniu dzieci przyjmujące probiotyk nadal potrzebowały antybiotyków, tyle że rzadziej – przez 3,90 dni zamiast 10,2414.

Jak długo trwa efekt stosowania probiotyku?

W badaniu klinicznym efekt 90-dniowej kuracji utrzymywał się przez co najmniej 6 miesięcy po jej zakończeniu – zarówno pod względem liczby epizodów zakażeń, jak i nieobecności w szkole10.

W jaki sposób Streptococcus oralis 89a zwalcza patogeny?

Działa kilkutorowo: produkuje bakteriocynę Colicin V, wydziela substancje hamujące tworzenie biofilmu przez patogeny i obniża pH otoczenia, co utrudnia wzrost szkodliwych bakterii. Rozbija też już istniejące biofilmy – choć ten efekt potwierdzono dotychczas głównie w badaniach laboratoryjnych45.

Czy probiotyk wpływa na mikrobiotę nosa?

Tak – w pilotażowym badaniu już po tygodniu stosowania spreju donosowego stwierdzono istotny statystycznie spadek liczebności Staphylococcus aureus w jamie nosowej, bez poważnych efektów ubocznych8.

Czy Streptococcus oralis 89a może pomóc przy przeroście adenoidów?

W podwójnie zaślepionym badaniu kontrolowanym preparat donosowy zmniejszył blokadę przestrzeni nosogardłowej z 63,1% do 54,2% (p < 0,007) po 90 dniach, podczas gdy w grupie kontrolnej nie było istotnej zmiany. Autorzy wskazują na możliwą poprawę drożności nosa i oddychania podczas snu3.

Czy preparat można stosować u niemowląt?

Badania kliniczne prowadzono u dzieci w wieku 6–11 lat. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u niemowląt – przed zastosowaniem w tej grupie wiekowej konieczna jest konsultacja lekarska16.

Czy Streptococcus oralis 89a można stosować w ciąży?

Dostępne badania kliniczne nie obejmowały kobiet w ciąży ani karmiących piersią. Przed zastosowaniem w tym okresie należy skonsultować się z lekarzem6.

Czy probiotyk wpływa na liczbę nieobecności dziecka w szkole?

W badaniu klinicznym dzieci stosujące probiotyk opuszczały szkołę z powodu choroby średnio 1,49 dnia, podczas gdy w grupie placebo – 3,66 dnia (p < 0,00001)14.

Reklama
Reklama