Menu

Glikemia

Produkty powiązane z glikemia
Humalog Mix25, zawiesina do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humalog Mix25, zawiesina do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humalog Mix50, zawiesina do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humalog Mix50, zawiesina do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humalog, roztwór do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humalog, roztwór do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humulin N, zawiesina do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humulin N, zawiesina do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humulin R, roztwór do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Humulin R, roztwór do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Insulatard Penfill, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j.m./ml
Insulatard Penfill, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j.m./ml
Lantus, roztwór do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Lantus, roztwór do wstrzykiwań, 100 j.m./ml
Levemir, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j/ml
Levemir, roztwór do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j/ml
Metformax 1000, tabletki powlekane, 1000 mg
Metformax 1000, tabletki powlekane, 1000 mg
Metformax 850, tabletki, 850 mg
Metformax 850, tabletki, 850 mg
NovoMix 30 Penfill, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j./ml
NovoMix 30 Penfill, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j./ml
NovoMix 50 Penfill, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j./ml
NovoMix 50 Penfill, zawiesina do wstrzykiwań we wkładzie, 100 j./ml
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Katarzyna Dęga-Krześniak
Katarzyna Dęga-Krześniak
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dorota Cieślak
Dorota Cieślak
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Karina Kordalewska
Karina Kordalewska
  1. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku
  2. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – przedawkowanie leku
  3. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie u dzieci
  4. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – skład leku
  5. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?
  6. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  7. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku
  8. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg
  9. Metsigletic, 50 mg + 850 mg
  10. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – skład leku
  11. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku
  12. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg
  13. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?
  14. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku
  15. Dailiport, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Sunitynib Mylan, 37,5 mg – przeciwwskazania
  17. Sunitynib Mylan, 50 mg – przeciwwskazania
  18. Sunitynib Mylan, 12,5 mg – przeciwwskazania
  19. Sunitynib Mylan – przeciwwskazania
  20. Tirosint Sol, 112 mcg – interakcje z lekami i alkoholem
  21. Tirosint Sol, 88 mcg – interakcje z lekami i alkoholem
  22. Tirosint Sol, 50 mcg – interakcje z lekami i alkoholem
  23. Tirosint Sol, 13 mcg – interakcje z lekami i alkoholem
  24. Sunitinib Stada, 25 mg – przeciwwskazania
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku

    Prawidłowe dawkowanie leku Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest kluczowe dla skutecznego zarządzania cukrzycą typu 2. Dawkowanie zależy od aktualnego schematu leczenia, skuteczności i tolerancji leku przez pacjenta. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku, aby ograniczyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. Przeciwwskazania do stosowania leku obejmują m.in. nadwrażliwość na substancje czynne, ciężką niewydolność nerek i ostrą kwasicę metaboliczną. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak kwasica mleczanowa i hipoglikemia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Najskuteczniejszą metodą usunięcia mleczanów i metforminy jest hemodializa.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 roku życia z powodu braku wystarczających danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki dla dzieci z cukrzycą typu 2 to metformina, insulina oraz inhibitory SGLT2. Objawy kwasicy mleczanowej, poważnego powikłania związanego z metforminą, obejmują wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni i trudności z oddychaniem.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – skład leku

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma zawiera sytagliptynę (50 mg) i metforminę (850 mg lub 1000 mg). Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny i czerwony. Lek stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wzdęcia, wymioty, ból brzucha, biegunka i zaparcia. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Zawiera sytagliptynę i metforminę, które wspólnie kontrolują poziom cukru we krwi. Wskazany jest do stosowania u pacjentów, u których sama metformina nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, oraz w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Dawkowanie zależy od schematu leczenia i tolerancji leku przez pacjenta. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, kwasicę metaboliczną, ciężką niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, alkoholizm i karmienie piersią. Możliwe działania niepożądane to hipoglikemia, zapalenie trzustki, kwasica mleczanowa i reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak kortykosteroidy, leki moczopędne, NLPZ, inhibitory ACE, beta-sympatykomimetyki, środki kontrastowe zawierające jod, cymetydyna, ranolazyna, dolutegrawir, wandetanib i digoksyna. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania tego leku może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. Pacjenci powinni unikać nadmiernego spożycia alkoholu i konsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem lub zmianą leczenia.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie zależy od aktualnego schematu leczenia i tolerancji pacjenta, a maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością, kwasicą metaboliczną, ciężką niewydolnością nerek, chorobami wątroby i alkoholizmem. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza w kontekście ryzyka kwasicy mleczanowej i zapalenia trzustki. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Zawiera dwie substancje czynne: sitagliptynę i metforminę, które wspólnie pomagają w regulacji poziomu cukru we krwi. Sitagliptyna działa jako inhibitor DPP-4, zwiększając wydzielanie insuliny po posiłkach, podczas gdy metformina zmniejsza produkcję glukozy w wątrobie. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów i może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Należy go przyjmować doustnie, najlepiej podczas posiłków, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Regularne monitorowanie poziomu cukru we krwi jest zalecane podczas terapii.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg

    Metsigletic to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który łączy działanie dwóch substancji czynnych: sytagliptyny i metforminy. Sytagliptyna działa jako inhibitor DPP-4, zwiększając stężenie insuliny po posiłkach, podczas gdy metformina zmniejsza produkcję cukru przez organizm. Lek jest stosowany w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, co pomaga w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Należy unikać stosowania leku w przypadku pewnych przeciwwskazań, takich jak ciężkie zaburzenia nerek czy alergie na składniki leku. Działania niepożądane mogą obejmować nudności, wymioty oraz ryzyko kwasicy mleczanowej.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – skład leku

    Lek Metsigletic zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę, które pomagają kontrolować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Substancje pomocnicze w leku pełnią różne funkcje, takie jak stabilizacja leku, poprawa jego smaku, wyglądu oraz ułatwienie jego podania. Ważne jest, aby pacjenci zrozumieli skład leku, aby mogli świadomie stosować swoje leczenie.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku

    Lek Metsigletic stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie zależy od aktualnego schematu leczenia pacjenta oraz jego skuteczności i tolerancji. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Ważne jest regularne monitorowanie czynności nerek i przestrzeganie zaleceń lekarza. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności wątroby oraz u kobiet karmiących piersią.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg

    Metsigletic to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę. Działa poprzez zwiększenie stężenia insuliny po posiłkach oraz zmniejszenie produkcji cukru przez organizm. Lek jest stosowany w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, a także może być używany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Ważne jest, aby monitorować poziom cukru we krwi oraz funkcję nerek podczas leczenia. Lek może powodować działania niepożądane, w tym hipoglikemię, nudności i ból brzucha. Należy unikać nadmiernego spożycia alkoholu podczas stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?

    Metsigletic to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, zawierający sytagliptynę i metforminę. Jest wskazany dla dorosłych pacjentów, u których kontrola glikemii nie jest wystarczająca przy stosowaniu samej metforminy lub innych leków przeciwcukrzycowych. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, kwasicę metaboliczną, ciężką niewydolność nerek, choroby wątroby oraz ostre zatrucie alkoholowe. Najczęstsze działania niepożądane to hipoglikemia, problemy żołądkowo-jelitowe, reakcje alergiczne oraz bardzo rzadko kwasica mleczanowa.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku

    Lek Metsigletic, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie leku zależy od aktualnego schematu leczenia pacjenta oraz jego skuteczności i tolerancji. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Dawkowanie musi być dostosowane w zależności od wartości GFR. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne, ciężką niewydolnością nerek, ostrymi stanami metabolicznymi oraz zaburzeniami czynności wątroby. Ważne jest monitorowanie czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku.

  • Ilustracja poradnika Dailiport, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Dailiport, zawierający takrolimus, jest stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów oraz w leczeniu odrzucenia przeszczepu. Może powodować działania niepożądane, takie jak zwiększone stężenie cukru we krwi, drżenie, ból głowy, zwiększone ciśnienie tętnicze, biegunka, nudności oraz zaburzenia czynności nerek. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sunitynib Mylan, 37,5 mg – przeciwwskazania

    Lek Sunitynib Mylan jest stosowany w leczeniu nowotworów, ale ma pewne przeciwwskazania i wymaga zachowania środków ostrożności. Nie należy go przyjmować w przypadku nadwrażliwości na sunitynib lub inne składniki leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące problemy zdrowotne, takie jak wysokie ciśnienie krwi, choroby krwi, problemy z sercem, zaburzenia rytmu serca, problemy z zakrzepami, tętniak, mikroangiopatia zakrzepowa, problemy z tarczycą, zaburzenia czynności trzustki, problemy z wątrobą, problemy z nerkami, planowane zabiegi chirurgiczne, problemy stomatologiczne, zaburzenia skóry, drgawki i cukrzyca. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, nadciśnienie, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka,…

  • Ilustracja poradnika Sunitynib Mylan, 50 mg – przeciwwskazania

    Sunitynib Mylan to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, choroby krwi, problemy z sercem, zaburzenia rytmu serca, zakrzepy, tętniak, mikroangiopatię zakrzepową, problemy z tarczycą, trzustką, pęcherzykiem żółciowym, wątrobą, nerkami, planowane zabiegi chirurgiczne, problemy stomatologiczne, zaburzenia skóry, drgawki lub cukrzycę. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów,…

  • Ilustracja poradnika Sunitynib Mylan, 12,5 mg – przeciwwskazania

    Sunitynib Mylan to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na jego składniki. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze, choroby krwi, problemy z sercem, zakrzepy, tętniak, mikroangiopatię zakrzepową, problemy z tarczycą, trzustką, pęcherzykiem żółciowym, wątrobą, nerkami, planowane zabiegi chirurgiczne, problemy stomatologiczne, zaburzenia skóry, drgawki lub cukrzycę. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów, zmiana koloru skóry…

  • Ilustracja poradnika Sunitynib Mylan – przeciwwskazania

    Sunitynib Mylan to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez osoby z nadwrażliwością na sunitynib lub jego składniki. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące problemy zdrowotne, takie jak wysokie ciśnienie krwi, choroby krwi, problemy z sercem, zakrzepy, tętniak, mikroangiopatia zakrzepowa, problemy z tarczycą, trzustką, pęcherzykiem żółciowym, wątrobą, nerkami, planowane zabiegi chirurgiczne, problemy stomatologiczne, zaburzenia skóry, drgawki oraz cukrzyca. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle…

  • Ilustracja poradnika Tirosint Sol, 112 mcg – interakcje z lekami i alkoholem

    TIROSINT SOL, zawierający lewotyroksynę sodową, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z lekami przeciwcukrzycowymi, przeciwzakrzepowymi, kolestyraminą, kolestypolem, preparatami zawierającymi aluminium, żelazo lub wapń, salicylanami, dikumarolem, furosemidem, klofibratem, fenytoiną, amiodaronem, inhibitorami proteazy, orlistatem i inhibitorami pompy protonowej. Może również wchodzić w interakcje z biotyną i produktami sojowymi. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Tirosint Sol, 88 mcg – interakcje z lekami i alkoholem

    TIROSINT SOL, zawierający lewotyroksynę sodową, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z lekami przeciwcukrzycowymi, przeciwzakrzepowymi, kolestyraminą, kolestypolem, preparatami zawierającymi aluminium, żelazo lub wapń, salicylanami, dikumarolem, furosemidem, klofibratem, fenytoiną, amiodaronem, inhibitorami proteazy, orlistatem i inhibitorami pompy protonowej. Może również wchodzić w interakcje z biotyną i produktami sojowymi, co może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych i wchłanianie leku. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Tirosint Sol, 50 mcg – interakcje z lekami i alkoholem

    TIROSINT SOL, zawierający lewotyroksynę sodową, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z lekami przeciwcukrzycowymi, przeciwzakrzepowymi, kolestyraminą, kolestypolem, preparatami zawierającymi aluminium, żelazo lub wapń, salicylanami, dikumarolem, furosemidem, klofibratem, fenytoiną, amiodaronem, inhibitorami proteazy, orlistatem i inhibitorami pompy protonowej. Biotyna i produkty sojowe mogą wpływać na skuteczność lewotyroksyny. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Tirosint Sol, 13 mcg – interakcje z lekami i alkoholem

    TIROSINT SOL, zawierający lewotyroksynę sodową, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, takimi jak leki przeciwcukrzycowe, przeciwzakrzepowe, leki na padaczkę, estrogeny, amiodaron, inhibitory proteazy, sewelamer, inhibitory kinazy tyrozynowej, orlistat i inhibitory pompy protonowej. Może również wchodzić w interakcje z biotyną i produktami sojowymi, co wpływa na wchłanianie i wyniki badań lewotyroksyny. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Stada, 25 mg – przeciwwskazania

    Lek Sunitinib Stada jest stosowany w leczeniu nowotworów, takich jak GIST, MRCC i pNET. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na sunitynib. Środki ostrożności obejmują wysokie ciśnienie krwi, choroby krwi, serca, rytmu serca, zakrzepy, tętniak, mikroangiopatię zakrzepową, choroby tarczycy, trzustki, wątroby, nerek, zabiegi chirurgiczne, choroby skóry, drgawki i cukrzycę. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące schorzenia i potencjalne ryzyka.