Menu

Enzym wątrobowy

Produkty powiązane z enzym wątrobowy
Alugastrin, smak miętowy, zawiesina doustna, 1,02 g/15 ml
Alugastrin, smak miętowy, zawiesina doustna, 1,02 g/15 ml
Alugastrin, tabletki do rozgryzania i żucia, 340 mg
Alugastrin, tabletki do rozgryzania i żucia, 340 mg
Anticholesteran, kapsułki
Anticholesteran, kapsułki
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 10 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 10 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 20 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 20 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 30 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 30 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 40 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 40 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 60 mg
Apo-Atorva, tabletki powlekane, 60 mg
Aromek, tabletki powlekane, 2,5 mg
Aromek, tabletki powlekane, 2,5 mg
Atossa, tabletki powlekane, 8 mg
Atossa, tabletki powlekane, 8 mg
Atywia Daily, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Atywia Daily, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Atywia, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Atywia, tabletki, 0,03 mg+2 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Malwina Krause
Malwina Krause
Katarzyna Śliwka
Katarzyna Śliwka
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Marta Maciejczyk
Marta Maciejczyk
Maria Bialik
Maria Bialik
  1. Erlotinib SUN, 100 mg – dawkowanie leku
  2. Erlotinib SUN, 100 mg – przedawkowanie leku
  3. Erlotinib SUN, 25 mg – przedawkowanie leku
  4. Furosemidum Aurovitas, 40 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Neosine duo, (500 mg + 3,125 mg Z – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Hevipoint, 200 mg – wskazania – na co działa?
  7. Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, 20 mg + 10 mg – profil bezpieczenstwa
  8. Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, 10 mg + 10 mg – profil bezpieczenstwa
  9. Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, 10 mg + 10 mg – przedawkowanie leku
  10. Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, 5 mg + 10 mg – przedawkowanie leku
  11. Telmisartan Bluefish, 80 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  12. Viglita – profil bezpieczenstwa
  13. Viglita – przeciwwskazania
  14. Agomelatyna Egis, 25 mg – dawkowanie leku
  15. Gefitinib Sandoz, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Gefitinib Synthon, 250 mg – wskazania – na co działa?
  17. Gefitinib Synthon, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Gefitinib Genoptim, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Gefitinib Zentiva, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  20. Gefitinib Zentiva, 250 mg – dawkowanie leku
  21. Gefitinib Stada – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Gefitinib Stada – przeciwwskazania
  23. Subinit, 12,5 mg – dawkowanie leku
  24. Dasergin, 5 mg – interakcje z lekami i alkoholem
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Erlotinib SUN, 100 mg – dawkowanie leku

    Lek Erlotinib SUN jest stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca oraz raka trzustki z przerzutami. Zalecana dawka dobowa wynosi 150 mg dla pacjentów z NDRP i 100 mg dla pacjentów z rakiem trzustki. Lek należy przyjmować co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem lub co najmniej dwie godziny po posiłku. W przypadku konieczności modyfikacji dawki, należy ją zmniejszać stopniowo po 50 mg. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie na obecność mutacji EGFR. Ważne jest również, aby pacjenci informowali lekarza o wszelkich problemach zdrowotnych oraz przyjmowanych lekach, które mogą wpływać na działanie erlotynibu.

  • Ilustracja poradnika Erlotinib SUN, 100 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Erlotinib SUN może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak biegunka, wysypka, zwiększona aktywność aminotransferaz, podrażnienie oczu, śródmiąższowa choroba płuc oraz perforacje przewodu pokarmowego. Dawki powyżej 150 mg na dobę dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca oraz powyżej 100 mg na dobę dla pacjentów z rakiem trzustki są uznawane za przedawkowanie. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Erlotinib SUN, 25 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Erlotinib SUN może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak biegunka, wysypka, uszkodzenie wątroby i śródmiąższowa choroba płuc. Dawki powyżej 150 mg na dobę są uznawane za przedawkowanie. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem. Ważne jest, aby ściśle przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania.

  • Ilustracja poradnika Furosemidum Aurovitas, 40 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Furosemidum Aurovitas to lek moczopędny stosowany w leczeniu obrzęków i nadciśnienia tętniczego. Może powodować różne działania niepożądane, w tym utratę płynów i elektrolitów, hiperurykemię, zwiększony poziom kreatyniny, objawy niedoboru sodu, potasu, magnezu i wapnia. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują nieprawidłową liczbę krwinek, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, mimowolny wyciek moczu, głuchotę i zmniejszoną tolerancję glukozy. Rzadkie działania niepożądane to niedobór krwinek białych, zwiększenie ilości eozynofilów, parestezje, ostra niewydolność nerek, zapalenie naczyń krwionośnych i wstrząs. Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują niedokrwistość, agranulocytozę, encefalopatię wątrobową i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Działania niepożądane o nieznanej częstości to m.in. ostra uogólniona osutka krostkowa, zawroty głowy,…

  • Ilustracja poradnika Neosine duo, (500 mg + 3,125 mg Z – działania niepożądane i skutki uboczne

    Neosine duo to lek przeciwwirusowy i immunostymulujący, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego, podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych, nudności, ból brzucha, swędzenie, wysypka skórna, ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie oraz bóle stawów. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Ilustracja poradnika Hevipoint, 200 mg – wskazania – na co działa?

    Hevipoint to lek przeciwwirusowy stosowany w leczeniu nawrotowej opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u dorosłych. Lek podaje się doustnie w dawce 200 mg pięć razy na dobę przez 5 dni. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na acyklowir oraz stosowanie u dzieci poniżej 18 lat. Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku zaburzeń czynności nerek, zmniejszonej odporności, ciąży lub karmienia piersią. Możliwe działania niepożądane to bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, świąd, wysypki, zmęczenie i gorączka.

  • Ilustracja poradnika Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, 20 mg + 10 mg – profil bezpieczenstwa

    Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi. Jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią oraz pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby. Może powodować zawroty głowy, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci nadużywający alkoholu powinni zachować ostrożność. U seniorów zaleca się ostrożność i możliwe niższe dawki. Regularne kontrole stężenia cholesterolu są ważne podczas stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Rosuvastatin/Ezetimibe Teva, 10 mg + 10 mg – profil bezpieczenstwa

    Rosuvastatin/Ezetimibe Teva jest lekiem stosowanym w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby. Lek może wywołać zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci spożywający nadmierne ilości alkoholu powinni stosować lek ostrożnie. U seniorów zaleca się ostrożność i niższą dawkę początkową.

  • Ilustracja poradnika Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, 10 mg + 10 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak ból mięśni, problemy z wątrobą, problemy z nerkami, objawy alergiczne oraz problemy skórne. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala. Ważne jest również monitorowanie czynności wątroby oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK), aby ocenić ewentualne uszkodzenia mięśni.

  • Ilustracja poradnika Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva, 5 mg + 10 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva może wystąpić, gdy pacjent przyjmie więcej niż jedną tabletkę dziennie. Objawy przedawkowania obejmują ból mięśni, zmęczenie, ból brzucha, żółtaczkę oraz zmiany w wynikach badań krwi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy. Leczenie polega na leczeniu objawowym i podtrzymującym.

  • Ilustracja poradnika Telmisartan Bluefish, 80 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Telmisartan Bluefish to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych. Może powodować różne działania niepożądane, w tym niskie ciśnienie tętnicze, zakażenia układu moczowego, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedokrwistość, hiperkaliemię, bezsenność, depresję, omdlenia, zawroty głowy, bradykardię, niedociśnienie ortostatyczne, duszność, kaszel, ból brzucha, biegunkę, wzdęcia, wymioty, świąd, nadmierne pocenie się, wysypkę, ból pleców, kurcze mięśni, ból mięśni, zaburzenia czynności nerek, ból w klatce piersiowej, uczucie osłabienia, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, posocznicę, eozynofilię, małopłytkowość, reakcje anafilaktyczne, reakcje alergiczne, hipoglikemię, niepokój, senność, zaburzenia widzenia, tachykardię, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nieżyt żołądka, zaburzenia smaku, zaburzenia czynności…

  • Ilustracja poradnika Viglita – profil bezpieczenstwa

    Lek Viglita nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, a pacjenci mogą doświadczać zawrotów głowy, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Alkohol może wpływać na kontrolę glikemii i zwiększać ryzyko hipoglikemii. U seniorów nie ma konieczności dostosowywania dawki, ale pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek powinni stosować zmniejszoną dawkę. Wildagliptyna nie powinna być stosowana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Viglita – przeciwwskazania

    Lek Viglita, zawierający wildagliptynę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Nie należy go stosować w przypadku uczulenia na wildagliptynę, cukrzycy typu 1, cukrzycowej kwasicy ketonowej, chorób nerek, chorób wątroby, niewydolności serca, chorób trzustki oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Pacjenci powinni zachować ostrożność i skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

  • Ilustracja poradnika Agomelatyna Egis, 25 mg – dawkowanie leku

    Agomelatyna Egis to lek przeciwdepresyjny stosowany u dorosłych. Zalecana dawka to 25 mg raz na dobę, wieczorem przed snem. W przypadku braku poprawy po dwóch tygodniach, dawka może być zwiększona do 50 mg. Lek należy przyjmować doustnie, z pokarmem lub bez. Leczenie powinno trwać przynajmniej 6 miesięcy. Przerwanie leczenia nie wymaga stopniowego zmniejszania dawki. Przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie terapii należy monitorować czynność wątroby. Lek nie jest zalecany dla pacjentów ≥75 lat oraz z zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Sandoz to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu i osłabienie. Rzadkie działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki, zapalenie wątroby i perforację przewodu pokarmowego. Poważne działania niepożądane to reakcje alergiczne, śródmiąższowa choroba płuc, ciężkie reakcje skórne, odwodnienie i zaburzenia dotyczące oczu. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – wskazania – na co działa?

    Gefitinib Synthon jest lekiem stosowanym w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z aktywującą mutacją EGFR-TK. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, karmienie piersią oraz dzieci i młodzież poniżej 18 lat. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku chorób płuc lub wątroby. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, reakcje skórne, utrata apetytu, wymioty, nudności, suchość w ustach, suchość oczu, gorączka, krwawienia oraz zwiększenie stężenia bilirubiny i enzymów wątrobowych.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Synthon to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Może powodować różne działania niepożądane, w tym utratę apetytu, biegunkę, wymioty, reakcje skórne i osłabienie. Niezbyt częste działania obejmują suchość w ustach, zaburzenia dotyczące paznokci i gorączkę. Rzadkie działania to zapalenie naczyń skórnych i krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Genoptim, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Gefitinib Genoptim stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to utrata apetytu, biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, osłabienie oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Niezbyt częste działania obejmują zapalenie trzustki, perforacje przewodu pokarmowego, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne na dłoniach i stopach. Rzadkie działania to zapalenie naczyń skórnych i krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Zentiva jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią i wymaga ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia. Seniorzy nie wymagają dostosowania dawki, ale powinni być monitorowani. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymagają szczególnej uwagi i monitorowania.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – dawkowanie leku

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę, przyjmowana codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez, a w przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozpuścić w wodzie. Ważne jest monitorowanie działań niepożądanych, takich jak biegunka, reakcje skórne, nudności i wymioty. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Stada to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Może powodować działania niepożądane, takie jak biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne i osłabienie. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi potencjalnych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich objawów. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach i istniejących schorzeniach.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – przeciwwskazania

    Gefitinib Stada to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Nie należy go stosować w przypadku uczulenia na składniki leku, podczas karmienia piersią, u pacjentów z chorobami płuc i zaburzeniami czynności wątroby. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich stosowanych lekach. Kobiety w ciąży powinny unikać stosowania leku. Podczas stosowania leku może wystąpić uczucie osłabienia, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

  • Ilustracja poradnika Subinit, 12,5 mg – dawkowanie leku

    Subinit to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu GIST, MRCC i pNET. Zalecane dawkowanie wynosi 50 mg raz na dobę dla GIST i MRCC oraz 37,5 mg raz na dobę dla pNET. Dawkowanie może być dostosowywane w zależności od tolerancji i bezpieczeństwa leczenia. Lek jest podawany doustnie i może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Subinit jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sunitynib lub inne składniki leku.

  • Ilustracja poradnika Dasergin, 5 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Dasergin, zawierający desloratadynę, nie wykazuje istotnych interakcji z innymi lekami, takimi jak erytromycyna czy ketokonazol. Nie wchodzi również w interakcje z pokarmem ani sokiem grejpfrutowym. Jednakże, podczas przyjmowania leku z alkoholem zaleca się ostrożność, ponieważ zgłaszano przypadki nietolerancji i zatrucia alkoholem.