Popularne
Preparaty zawierają trzy główne substancje czynne:
Dawkowanie zależy od postaci leku:
Preparaty są stosowane w leczeniu:
Leki mogą być również stosowane jako wsparcie w:
Substancja czynna Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum jest stosowana jako leczenie wspomagające w różnych schorzeniach, szczególnie tych związanych z układem nerwowym. Wskazania obejmują zarówno stany kliniczne, jak i podkliniczne niedoboru witamin z grupy B1.
Substancja ta jest stosowana w leczeniu wspomagającym chorób układu nerwowego o różnej etiologii, takich jak:
Substancja ta jest również stosowana w leczeniu klinicznego i podklinicznego niedoboru witamin z grupy B, w tym:
Podczas długotrwałego stosowania (6-12 miesięcy) dawek przekraczających 50 mg witaminy B6 na dobę oraz krótkotrwałego stosowania (ponad 2 miesiące) dawek przekraczających 1 g witaminy B6 na dobę, obserwowano występowanie neuropatii obwodowej (parestezje). W przypadku nasilenia objawów neuropatii, należy zweryfikować dawkowanie i ewentualnie przerwać stosowanie leku12.
Preparaty zawierające witaminę B12 mogą maskować objawy kliniczne i wyniki badań laboratoryjnych typowe dla powrózkowego zwyrodnienia rdzenia oraz niedokrwistości złośliwej34.
Produkty lecznicze zawierające substancje czynne Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum i Cyanocobalaminum nie powinny być podawane dożylnie. Należy stosować wyłącznie domięśniowe podanie leku56.
Niektóre produkty zawierają alkohol benzylowy, który może powodować reakcje alergiczne i powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby7.
W okresie ciąży zalecana dobowa dawka witaminy B1 wynosi od 1,2 mg (drugi trymestr) do 1,4 mg/dobę, a dla witaminy B6 – 1,9 mg/dobę. Zalecana dawka maksymalna dla kobiet w ciąży i karmiących piersią w wieku 18 lat i młodszych wynosi 80 mg/dobę, a dla kobiet powyżej 18 lat – 100 mg/dobę1.
Dawki te mogą być przekroczone jedynie u pacjentek z potwierdzonym niedoborem witamin B1 i B6, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa stosowania dawek większych niż zalecane2.
Istnieją jedynie ograniczone dane z badań na zwierzętach dotyczące wpływu produktów zawierających tiaminę, pirydoksynę i cyjanokobalaminę na ciążę, rozwój zarodkowo-płodowy oraz rozwój przed- i pourodzeniowy. Możliwe ryzyko dla ludzi nie jest znane3.
Decyzja o zastosowaniu produktu w okresie ciąży powinna być podjęta przez lekarza po wnikliwej analizie stosunku korzyści do ryzyka4.
Witaminy B1, B6 i B12 przenikają do mleka ludzkiego. Wysokie stężenie witaminy B6 może hamować laktację5.
Brak wystarczających danych z badań na zwierzętach dotyczących stopnia przenikania tych witamin do mleka6.
Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania produktu powinna być podjęta po porównaniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki7.
Nie przeprowadzono specyficznych badań dotyczących wpływu produktów zawierających tiaminę, pirydoksynę i cyjanokobalaminę na płodność u ludzi8.
Badania na zwierzętach wykazały, że bardzo duże dawki witaminy B6 mogą powodować zaburzenia spermatogenezy u samców szczurów9.
Reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić bardzo rzadko i obejmują:
Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości na alkohol benzylowy2.
Długotrwałe przyjmowanie witaminy B6 w dawce przekraczającej 50 mg na dobę może prowadzić do neuropatii obwodowej3.
Zawroty głowy i senność mogą wystąpić z częstością nieznaną4.
Reakcje ogólnoustrojowe mogą wystąpić w przypadku szybkiego wstrzyknięcia lub przedawkowania, obejmując:
Rzadko mogą wystąpić ból głowy i zawroty głowy6.
Tiamina ma szeroki zakres terapeutyczny. Bardzo wysokie dawki (powyżej 10 g) mogą powodować działanie blokujące zwoje nerwowe, podobne do działania kurary, tłumiąc przewodzenie impulsów nerwowych12.
Toksyczny potencjał witaminy B6 jest niski, jednak długotrwałe leczenie (powyżej 6-12 miesięcy) z dawką przekraczającą 50 mg na dobę może prowadzić do neuropatii obwodowej34. Stałe przyjmowanie dawek większych niż 1 g na dobę przez ponad dwa miesiące może mieć działanie neurotoksyczne56. Dawki przekraczające 2 g na dobę mogą powodować neuropatię z ataksją, zaburzenia czucia, drgawki ze zmianami w zapisie EEG, a w rzadkich przypadkach niedokrwistość niedobarwliwą i łojotokowe zapalenie skóry78.
Po pozajelitowym podaniu wysokich dawek (w rzadkich przypadkach również po podaniu doustnym) mogą wystąpić reakcje alergiczne, wypryskowe zmiany skórne oraz łagodna postać trądziku910.
W przypadku podejrzenia przedawkowania, pacjent powinien być natychmiast przyjęty do szpitala, gdzie należy wdrożyć ogólne postępowanie stosowane w leczeniu zatruć. Leczenie drgawek i innych zagrażających życiu skutków zatrucia musi odbywać się zgodnie z zasadami nowoczesnej intensywnej opieki medycznej1112.