Menu

Zgłoś skutki uboczne leku

Popularne

SPOSÓB NA WSZY
WZMOCNIJ ODPORNOŚĆ DZIECKA
POKONAJ PRZEZIĘBIENIE
WSPARCIE W BÓLU MENSTRUACYJNYM
WITAMINA D DLA CIEBIE
SPECJALISTYCZNE WSPARCIE ŻYWIENIOWE
SUPLEMENTACJA JODU

Tanninum albuminatum

Wskazania stosowania

  • Biegunka
  • Zatrucie pokarmowe

Leki zawierające Tanninum albuminatum

Producenci leków z Tanninum albuminatum

O substancji czynnej

Informacje ogólne

Taninal to produkt leczniczy w postaci tabletek, zawierający substancję czynną Tanninum albuminatum (białczan taniny) w dawce 500 mg na tabletkę. Jest tradycyjnie stosowany w leczeniu biegunek i zatruć pokarmowych. Produkt przeznaczony jest dla dzieci powyżej 4. roku życia, młodzieży oraz dorosłych1.

Skład i właściwości

Substancja czynna

Każda tabletka Taninal zawiera 500 mg Tanninum albuminatum, czyli białczanu taniny. Jest to połączenie taniny z białkiem, które wykazuje właściwości ściągające i przeciwzapalne, co przyczynia się do łagodzenia objawów biegunki2.

Substancje pomocnicze

Pełna lista substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Taninal3.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Tanninum albuminatum jest tradycyjnie stosowane w leczeniu:

  • biegunek,
  • zatruć pokarmowych1.

Grupy docelowe

Produkt zawierający Tanninum albuminatum jest przeznaczony dla:

  • dzieci powyżej 4 lat,
  • młodzieży,
  • dorosłych2.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Jeżeli mimo zastosowanego leczenia biegunka nasila się lub nie ustępuje przez okres dłuższy niż 2-3 dni u dorosłych i młodzieży lub ponad 1 dzień u dzieci, należy zgłosić się do lekarza1.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Taninal nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn2.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dorośli

3 razy na dobę 1 do 2 tabletek1.

Dzieci powyżej 4 lat i młodzież do 18 lat

2 do 3 razy na dobę ½ do 1 tabletki2.

Dzieci poniżej 4 lat

Nie stosować3.

Sposób podawania

Tabletkę po zażyciu popić wodą, przyjmować między posiłkami, do czasu ustąpienia objawów4.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania

Nie należy stosować substancji czynnej białczan taniny w przypadku:

  • Nadwrażliwości na białczan taniny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Taninal1.
  • U dzieci poniżej 4. roku życia2.

Dodatkowe informacje

Przed zastosowaniem leku zawierającego białczan taniny należy dokładnie zapoznać się z pełną charakterystyką produktu leczniczego (ChPL), aby uniknąć niepożądanych reakcji lub interakcji.

Interakcje

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Substancja czynna Tanninum albuminatum może wchodzić w interakcje z innymi lekami, wpływając na ich wchłanianie. Białczan taniny, będący składnikiem leku Taninal, może zmniejszać wchłanianie innych leków, co może prowadzić do obniżenia ich skuteczności1.

Zalecenia dotyczące stosowania

Aby uniknąć interakcji, zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między przyjęciem leku Taninal a innymi lekami1. Dzięki temu można zminimalizować ryzyko zmniejszenia wchłaniania innych substancji leczniczych.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ na płodność

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu substancji czynnej Tanninum albuminatum na płodność1.

Wpływ na ciążę

Bezpieczeństwo stosowania substancji Tanninum albuminatum u kobiet w ciąży nie zostało zbadane. Lek może być stosowany tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu2.

Wpływ na laktację

Nie ma dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania substancji Tanninum albuminatum podczas karmienia piersią3.

Działania niepożądane

Działania niepożądane związane z substancją czynną Tanninum albuminatum

Podczas stosowania leku zawierającego substancję czynną Tanninum albuminatum mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty) – występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000)1.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego2.

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

  • Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
  • Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Tel.: +48 22 49 21 301
  • Faks: +48 22 49 21 309
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu3.

Przedawkowanie

-