Popularne
1 kapsułka twarda zawiera:
Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Broncho-Vaxom1.
Broncho-Vaxom jest wskazany do profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dorosłych2.
Szczepionka wieloważna Broncho-Vaxom jest wskazana do profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dorosłych1.
Szczepionka wieloważna Broncho-Vaxom jest wskazana do profilaktyki nawracających zakażeń dróg oddechowych (ZDO) u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat2.
Produkt leczniczy Broncho-Vaxom może powodować reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub objawów nietolerancji należy natychmiast przerwać podawanie tego produktu1.
Nie istnieją żadne dane pochodzące z badań klinicznych potwierdzające, że stosowanie produktu leczniczego Broncho-Vaxom może zapobiegać zapaleniu płuc. Dlatego nie zaleca się podawania tego produktu w celu zapobiegania zapaleniu płuc2.
W badaniach klinicznych produktu Broncho-Vaxom populacja osób w podeszłym wieku była szeroko reprezentowana. Nie stwierdzono żadnych zagrożeń dla bezpieczeństwa ogólnego3.
Dane dotyczące stosowania u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek są ograniczone. W przedklinicznych badaniach toksyczności nie stwierdzono żadnych przedmiotowych objawów nefrotoksyczności u szczurów ani u psów. Z tego względu stosowanie w tej populacji nie budzi zastrzeżeń pod kątem bezpieczeństwa4.
Brak dostępnych danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. W przedklinicznych badaniach toksyczności nie stwierdzono żadnych przedmiotowych objawów hepatotoksyczności u szczurów ani u psów. Z tego względu stosowanie w tej populacji nie budzi zastrzeżeń pod kątem bezpieczeństwa5.
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, co oznacza, że produkt uznaje się za „wolny od sodu”6.
Broncho-Vaxom nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn7.
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Broncho-Vaxom1.
Szczegółowe informacje na temat substancji pomocniczych znajdują się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Broncho-Vaxom2.
Dotychczas nie stwierdzono żadnych interakcji pomiędzy Broncho-Vaxom a innymi lekami1.
Brak dodatkowych informacji dotyczących interakcji z innymi produktami leczniczymi2.
Istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania produktu Broncho-Vaxom u kobiet w ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach nie wskazują na żaden bezpośredni ani pośredni toksyczny wpływ na rozród1. Jako środek ostrożności należy unikać stosowania produktu Broncho-Vaxom w ciąży2.
Do tej pory nie przeprowadzono żadnych specjalnych badań ani nie zgłoszono żadnych danych na temat stosowania produktu Broncho-Vaxom w okresie karmienia piersią3. Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu leczniczego u kobiet w okresie karmienia piersią4.
Brak dostępnych danych dotyczących wpływu produktu Broncho-Vaxom na płodność5.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych10.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu11.
Nie opisano żadnego przypadku przedawkowania produktu leczniczego Broncho-Vaxom. Ze względu na charakter produktu oraz wyniki badań toksyczności na zwierzętach, przedawkowanie wydaje się mało prawdopodobne1.
Przedawkowanie produktu leczniczego Broncho-Vaxom nie spowodowało żadnych zagrożeń dla bezpieczeństwa stosowania. Ustalono, że dawka śmiertelna wynosi:
Nie zaobserwowano przedmiotowych objawów toksyczności po długotrwałym podawaniu: