Popularne
Retinoli palmitas, znany również jako palmitynian retinylu, jest estrem witaminy A, który jest stabilizowany tokoferolem (witaminą E). Jest to forma witaminy A, która jest szeroko stosowana w lekach ze względu na jej stabilność i skuteczność w leczeniu niedoborów witaminy A.
Dawkowanie Retinoli palmitas zależy od postaci leku i wskazań terapeutycznych. Przykładowe dawki to:
Więcej informacji na temat składu i dawkowania można znaleźć w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Vitaminum A Hasco1 oraz Vitaminum A Medana2.
Retinoli palmitas jest stosowany w leczeniu i profilaktyce niedoborów witaminy A, które mogą prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
Retinoli palmitas jest również stosowany w uzupełnianiu diety w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę A, takich jak biegunka, gastrektomia, hipertyroidyzm, przewlekłe zakażenia i choroby przewodu pokarmowego (celiakia, choroba Leśniowskiego-Crohna)7.
Witamina A w postaci Retinoli palmitas jest stosowana w profilaktyce i leczeniu niedoboru witaminy A, który może prowadzić do:
Dodatkowo, witamina A jest zalecana w stanach zwiększonego zapotrzebowania na tę witaminę, takich jak:
Witamina A jest również stosowana jako leczenie wspomagające w chorobach skóry związanych z jej niedoborem1.
Witamina A w postaci Retinoli palmitas jest stosowana wspomagająco w leczeniu chorób skóry, takich jak:
Dodatkowo, witamina A jest stosowana w leczeniu objawów awitaminozy, takich jak:
Witamina A jest również zalecana w profilaktyce u niemowląt i dzieci z zaburzeniami wchłaniania oraz pomocniczo w leczeniu odry, chorób skóry z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem naskórka2.
Zachować szczególną ostrożność stosując Retinoli palmitas u osób ze schorzeniami wątroby, takimi jak marskość wątroby czy wirusowe zapalenie wątroby. W takich przypadkach konieczne może być stosowanie niższych dawek, zaleconych przez lekarza1.
Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego podawania innych leków zawierających Retinoli palmitas, ze względu na możliwość przedawkowania2.
Wchłanianie Retinoli palmitas może być zmniejszone w przypadku zaburzeń wchłaniania tłuszczów oraz niskiej podaży białka3.
Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania produktów zawierających Retinoli palmitas4.
Ze względu na zawartość butylohydroksyanizolu, produkt może powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, lub podrażnienie oczu i błon śluzowych5.
Produkty zawierające Retinoli palmitas nie mają wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn6.
W profilaktyce niedoboru witaminy A stosuje się następujące dawki:
Dawkowanie może być również dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta przez lekarza6.
Retinoli palmitas (witamina A) jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Retinoli palmitas (witamina A) jest przeciwwskazany w przypadku:
Retinol palmitas, będący pochodną witaminy A, może mieć znaczący wpływ na rozwój płodu. Wszystkie produkty zawierające tę substancję czynną wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży.
Niektóre preparaty, takie jak Vitaminum A Hasco (12000 j.m.), są całkowicie przeciwwskazane w okresie ciąży4.
Retinol palmitas przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić do przedawkowania u dziecka. Dlatego stosowanie preparatów zawierających tę substancję wymaga konsultacji z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania preparatów zawierających retinol palmitas w dawkach przekraczających 6000 IU na dobę podczas karmienia piersią7.
Podawanie Retinoli palmitas zgodnie ze wskazaniami oraz w zalecanych dawkach nie wiąże się z ryzykiem wystąpienia szczególnych działań niepożądanych1. Objawy działań niepożądanych związane są z przedawkowaniem produktu (patrz punkt 4.9. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Vitaminum A Hasco)2.
W przypadku stosowania preparatów miejscowych mogą wystąpić reakcje alergiczne oraz miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry4.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego5.
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu6.
Objawy ostrego zatrucia witaminą A mogą wystąpić u dzieci po przekroczeniu dawki 75 000 - 350 000 j.m., zaś 1 000 000 j.m. u dorosłych1.
Bardzo znacznemu i długotrwałemu przedawkowaniu witaminy A mogą towarzyszyć inne niepożądane objawy2.