Paracetamolum + Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum

Wskazania stosowania

  • Ból głowy
  • Napad migreny z aurą
  • Napad migreny bez aury

Leki zawierające Paracetamolum + Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum

Producenci leków z Paracetamolum + Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum

O substancji czynnej

Informacje o substancji czynnej

Substancją czynną w leku APAP migrena jest połączenie trzech składników:

  • Paracetamol (250 mg) – działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co zmniejsza odczuwanie bólu i obniża gorączkę1.
  • Kwas acetylosalicylowy (250 mg) – wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Hamuje aktywność cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i tromboksanów1.
  • Kofeina (65 mg) – działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększa skuteczność paracetamolu i kwasu acetylosalicylowego poprzez wzmocnienie ich działania przeciwbólowego1.

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka powlekana leku APAP migrena zawiera:

  • Paracetamol – 250 mg
  • Kwas acetylosalicylowy – 250 mg
  • Kofeina – 65 mg

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:

  • Glikol propylenowy – 0,24 mg
  • Kwas benzoesowy – 0,05 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku APAP migrena2.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Substancja czynna Paracetamolum + Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum jest wskazana do doraźnego leczenia:

  • bólu głowy,
  • napadów migreny z aurą lub bez aury u dorosłych1.

Skład

Każda tabletka powlekana zawiera:

  • Paracetamolum – 250 mg,
  • Acidum acetylsalicylicum – 250 mg,
  • Coffeinum – 65 mg2.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ogólne ostrzeżenia dotyczące stosowania

  • Nie należy łączyć produktu APAP migrena z innymi lekami zawierającymi kwas acetylosalicylowy lub paracetamol1.
  • Przed zastosowaniem leczenia migreny należy wykluczyć inne ciężkie schorzenia neurologiczne, szczególnie u pacjentów z nietypowymi objawami2.
  • Produkt nie jest zalecany dla pacjentów, u których napady migreny często towarzyszą wymioty lub wymagają pozostania w łóżku3.
  • Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do nasilenia bólu głowy. W przypadku podejrzenia takiej sytuacji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem4.
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z ryzykiem odwodnienia5.
  • Produkt może maskować objawy infekcji6.

Ostrzeżenia dotyczące kwasu acetylosalicylowego

  • Unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, w tym inhibitorami COX-2, ze względu na ryzyko działań niepożądanych7.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, wątroby, odwodnieniem, nadciśnieniem tętniczym lub cukrzycą8.
  • Kwas acetylosalicylowy może nasilać nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca9.
  • Może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe10.
  • Przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na ryzyko zespołu Reye'a11.

Ostrzeżenia dotyczące paracetamolu

  • Przedawkowanie może prowadzić do niewydolności wątroby, wymagającej przeszczepu lub prowadzącej do śmierci12.
  • Ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek13.
  • Ryzyko toksyczności zwiększa się przy jednoczesnym stosowaniu innych leków hepatotoksycznych14.
  • Unikać spożywania alkoholu podczas stosowania paracetamolu15.

Ostrzeżenia dotyczące kofeiny

  • Ostrożność u pacjentów z dną moczanową, nadczynnością tarczycy lub arytmią16.
  • Ograniczyć spożycie innych produktów zawierających kofeinę, aby uniknąć działań niepożądanych, takich jak nerwowość czy bezsenność17.

Dawkowanie

Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli (w wieku powyżej 18 lat)

Ból głowy
  • Zalecana dawka: 1 tabletka.
  • Drugą tabletkę można przyjąć po 4-6 godzinach od pierwszej dawki1.
  • W przypadku silniejszego bólu: jednorazowo 2 tabletki. Kolejne 2 tabletki można przyjąć po 4-6 godzinach2.
  • Maksymalny czas stosowania: 4 dni3.
Migrena
  • Po wystąpieniu objawów: 2 tabletki.
  • Kolejne 2 tabletki można przyjąć po 4-6 godzinach4.
  • Maksymalny czas stosowania: 3 dni5.

Uwaga: Nie należy przekraczać 6 tabletek na dobę. Długotrwałe stosowanie lub zwiększenie dawki wymaga konsultacji z lekarzem6.

Grupy pacjentów

Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)

Nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności7.

Osoby w podeszłym wieku

Stosować ze szczególną ostrożnością, zwłaszcza u osób o małej masie ciała8.

Niewydolność nerek i/lub wątroby

  • Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (GFR <30 ml/min/1,73m²) i ciężkiej niewydolności wątroby9.
  • Ostrożnie stosować w łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek lub wątroby10.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, paracetamol, kofeinę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku APAP migrena1.
  • Astma indukowana przez NLPZ u pacjentów, u których stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak diklofenak czy ibuprofen, powoduje napady astmy, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa2.
  • Choroby przewodu pokarmowego takie jak czynny wrzód żołądka lub jelit, krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego oraz u pacjentów z owrzodzeniem żołądka w wywiadzie3.
  • Skazy krwotoczne takie jak hemofilia lub inne skazy krwotoczne4.
  • Niewydolność wątroby i nerek w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby lub ciężkiego uszkodzenia lub niewydolności nerek (GFR <30ml/min/1,73m2)5.
  • Niewydolność serca w przypadku ciężkiej niewydolności serca6.
  • Stosowanie metotreksatu w dawce większej niż 15 mg na tydzień7.
  • Część ciąży w trzecim trymestrze ciąży8.

Dodatkowe Informacje

Przed zastosowaniem leku APAP migrena należy dokładnie zapoznać się z pełną charakterystyką produktu leczniczego, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych i przeciwwskazań.

Interakcje

Interakcje ogólne

Leki złożone zawierające kwas acetylosalicylowy, paracetamol i kofeinę nie powinny być stosowane w połączeniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym z kwasem acetylosalicylowym i inhibitorami cyklooksygenazy-2, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych1.

Interakcje z kwasem acetylosalicylowym

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)

Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia owrzodzeń i krwawienia z przewodu pokarmowego ze względu na synergiczne działanie kwasu acetylosalicylowego i innych leków z grupy NLPZ2.

Kortykosteroidy

Istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia owrzodzeń i krwawienia z przewodu pokarmowego ze względu na synergiczne działanie kwasu acetylosalicylowego i kortykosteroidów3.

Doustne środki przeciwzakrzepowe

Kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie doustnych środków przeciwzakrzepowych. Należy wykonać oznaczenie czasu krwawienia oraz czasu protrombinowego4.

Leki trombolityczne

Jednoczesne stosowanie leków trombolitycznych i kwasu acetylosalicylowego zwiększa ryzyko wystąpienia krwawień5.

Interakcje z paracetamolem

Substancje hepatotoksyczne

Jednoczesne stosowanie paracetamolu i substancji hepatotoksycznych może prowadzić do wzrostu toksyczności paracetamolu i uszkodzenia wątroby6.

Doustne środki przeciwzakrzepowe

Wielokrotne przyjmowanie paracetamolu przez dłużej niż jeden tydzień zwiększa działanie doustnych środków przeciwzakrzepowych7.

Interakcje z kofeiną

Leki nasenne

Kofeina może zmniejszać działanie nasenne lub wykazywać działanie antagonistyczne wobec przeciwdrgawkowych właściwości barbituranów8.

Lit

Odstawienie kofeiny zwiększa stężenie litu w surowicy, ponieważ kofeina może zwiększać klirens litu9.

Sympatykomimetyki

Kofeina i sympatykomimetyki działając synergicznie mogą nasilać tachykardię10.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ na ciążę

Ogólne zalecenia

Nie zaleca się stosowania leku APAP migrena w czasie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, gdzie jest on przeciwwskazany1.

Kwas acetylosalicylowy

Kwas acetylosalicylowy może niekorzystnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój zarodka/płodu. Zwiększa ryzyko poronień, wad serca i wytrzewienia, szczególnie w pierwszych tygodniach ciąży2. W trzecim trymestrze może powodować toksyczność krążeniowo-oddechową u płodu oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki3.

Paracetamol

Paracetamol jest uważany za bezpieczny w ciąży, ale zaleca się stosowanie go w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas4.

Kofeina

Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek kofeiny może zwiększać ryzyko poronień i przedwczesnych porodów5.

Wpływ na karmienie piersią

Salicylany, paracetamol i kofeina przenikają do mleka matki. Kofeina może powodować pobudzenie i zaburzenia snu u dziecka, a salicylany mogą wpływać na czynność płytek krwi6. Stosowanie leku APAP migrena nie jest zalecane w okresie karmienia piersią7.

Wpływ na płodność

Kwas acetylosalicylowy może wpływać na owulację i powodować zaburzenia płodności u kobiet. Działanie to jest odwracalne po zaprzestaniu stosowania leku8.

Działania niepożądane

Działania niepożądane substancji czynnej "Paracetamolum + Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum"

Działania niepożądane są uzależnione od dawki i wykazują zmienność osobniczą. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów MedDRA, w porządku malejącej częstotliwości występowania1.

Klasyfikacja układów i narządów

  • Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: Rzadko – zapalenie gardła2.
  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: Nieznana – przedłużający się czas krwawienia, małopłytkowość, krwiaki3.
  • Zaburzenia układu immunologicznego: Nieznana – nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna4.
  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Nieznana – zatrzymanie sodu i płynów5.
  • Zaburzenia psychiczne: Często – nerwowość; niezbyt często – bezsenność; rzadko – niepokój, euforyczny nastrój, napięcie; nieznana – niespokojność6.
  • Zaburzenia układu nerwowego: Często – zawroty głowy; niezbyt często – drżenie, parestezje, ból głowy; rzadko – zaburzenia smaku, zaburzenia uwagi, amnezja, zaburzona koordynacja ruchów, obniżenie czucia, ból głowy pochodzenia zatokowego; nieznana – migrena, senność7.
  • Zaburzenia oka: Rzadko – ból oka, zaburzenia widzenia8.
  • Zaburzenia ucha i błędnika: Niezbyt często – szumy w uszach; nieznana – czasowa utrata słuchu9.
  • Zaburzenia serca: Niezbyt często – arytmia; nieznana – palpitacje10.
  • Zaburzenia naczyniowe: Rzadko – zaczerwienienie twarzy, miażdżyca naczyń obwodowych; nieznana – niskie ciśnienie krwi11.
  • Zaburzenia układu oddechowego: Rzadko – krwawienie z nosa, hipowentylacja, wodnisty wyciek z nosa; nieznana – skurcz oskrzeli, duszność, astma12.
  • Zaburzenia żołądka i jelit: Często – nudności, dolegliwości w obrębie jamy brzusznej; niezbyt często – uczucie suchości w jamie ustnej, biegunka, wymioty; rzadko – odbijanie się ze zwracaniem treści żołądkowej lub gazu, wzdęcia, utrudnione połykanie (dysfagia), mrowienie (parestezje) w obrębie jamy ustnej, nadmierne wydzielanie śliny; nieznana – ból górnej części jamy brzusznej, dyspepsja, ból brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzody, nieżyt żołądka13.
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Nieznana – niewydolność wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, Zespół Reye'a14.
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Rzadko – nadmierne pocenie się, świąd, pokrzywka; nieznana – rumień, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy15.
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Rzadko – sztywność mięśniowo-szkieletowa, ból szyi, ból pleców, skurcze mięśniowe16.
  • Zaburzenia czynności nerek i układu moczowego: Nieznana – dysfunkcja nerek, podwyższony poziom kwasu moczowego we krwi17.
  • Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Niezbyt często – zmęczenie, uczucie zaniepokojenia; rzadko – astenia, dolegliwości w obrębie klatki piersiowej; nieznana – złe samopoczucie, nieprawidłowe odczuwanie18.
  • Badania diagnostyczne: Niezbyt często – przyspieszone tętno19.

Odnotowano bardzo rzadkie przypadki poważnych zmian skórnych20.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego21.

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301 fax +48 22 49 21 309. Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl22.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu23.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania

Kwas acetylosalicylowy

  • Objawy lekkiego zatrucia: zawroty głowy, szum uszny, głuchota, nadmierna potliwość, uczucie pulsowania i ciepła w kończynach, nudności, wymioty, odwodnienie, bóle głowy, rozkojarzenie (stężenie w osoczu: 150-300 μg/ml)1.
  • Objawy ciężkiego zatrucia: hiperwentylacja, gorączka, nerwowość, ketoza, zasadowica oddechowa, kwasica metaboliczna, depresja OUN (utrata przytomności), zapaść sercowo-naczyniowa, niewydolność oddechowa (stężenie >300 μg/ml)2.
  • Nietypowe objawy: krwawe wymioty, bardzo wysoka gorączka, hipoglikemia, hipokaliemia, trombocytopenia, zwiększone INR/PTR, wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, niewydolność nerek, niekardiologiczny obrzęk płuc3.

Paracetamol

  • Objawy wczesne: nudności, wymioty, anoreksja, bladość, ospałość, nadmierna potliwość (ustępują w ciągu 24 godzin)4.
  • Objawy późne: ból brzucha (objaw uszkodzenia wątroby), zaburzenia metabolizmu glukozy, kwasica metaboliczna, ostra niewydolność nerek, zaburzenia rytmu serca, zapalenie trzustki5.

Kofeina

  • Objawy: ból w nadbrzuszu, wymioty, niepokój, nerwowość, rozdrażnienie, bezsenność, podniecenie, drżenie mięśni, splątanie, drżenie, drgawki, hiperglikemia, tachykardia, arytmia6.

Leczenie przedawkowania

Kwas acetylosalicylowy

  • Postępowanie ogólne: natychmiastowy transport do szpitala, kontakt z ośrodkiem leczenia zatruć7.
  • Węgiel aktywowany: podawany wielokrotnie, jeśli pacjent przyjął >120 mg/kg salicylanu w ciągu ostatniej godziny8.
  • Dwuwęglan sodu: dożylnie w stężeniach >500 μg/ml (350 μg/ml u dzieci)9.
  • Hemodializa/hemoperfuzja: zalecane przy stężeniach >700 μg/ml lub silnej kwasicy metabolicznej10.

Paracetamol

  • Postępowanie ogólne: natychmiastowa pomoc medyczna, nawet przy braku objawów11.
  • Węgiel aktywowany: podawany, jeśli pacjent przyjął >150 mg/kg paracetamolu w ciągu ostatniej godziny12.
  • Antidota: N-acetylocysteina (dożylnie lub doustnie) najszybciej jak to możliwe, metionina (w ciągu 10 godzin)13.

Kofeina

  • Postępowanie: zmniejszenie dawki lub przerwanie spożycia kofeiny14.