Popularne
Pantoprazol jest inhibitorem pompy protonowej (IPP), który działa poprzez hamowanie wydzielania kwasu solnego w żołądku. Substancja ta jest dostępna w różnych postaciach farmaceutycznych, takich jak tabletki dojelitowe oraz proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań1.
Pantoprazol jest stosowany w leczeniu różnych schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak refluksowe zapalenie przełyku, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz zespół Zollingera-Ellisona2.
Pantoprazol działa poprzez nieodwracalne blokowanie pompy protonowej (H+/K+-ATPazy) w komórkach okładzinowych żołądka. Enzym ten jest odpowiedzialny za końcowy etap wydzielania kwasu solnego. Dzięki temu pantoprazol skutecznie zmniejsza produkcję kwasu solnego, co prowadzi do zmniejszenia objawów związanych z nadkwaśnością3.
Działanie pantoprazolu jest długotrwałe, co pozwala na skuteczne leczenie chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego4.
Pantoprazol jest stosowany w leczeniu następujących schorzeń:
Pantoprazol jest stosowany w leczeniu różnych postaci choroby refluksowej przełyku, w tym:
Pantoprazol znajduje zastosowanie w leczeniu i zapobieganiu chorobom wrzodowym, w tym:
Pantoprazol jest również stosowany w innych stanach chorobowych związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak:
Objawowa odpowiedź na pantoprazol może maskować objawy nowotworu żołądka i opóźniać jego rozpoznanie. W przypadku wystąpienia objawów alarmowych (np. znaczna niezamierzona utrata masy ciała, nawracające wymioty, dysfagia, krwawe wymioty, niedokrwistość, smołowate stolce) oraz przy podejrzeniu lub stwierdzeniu owrzodzeń żołądka, należy wykluczyć ich podłoże nowotworowe1.
U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy regularnie kontrolować aktywność enzymów wątrobowych. W przypadku zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych należy przerwać leczenie2.
Stosowanie inhibitorów pompy protonowej jest związane ze sporadycznym występowaniem SCLE. W przypadku wystąpienia zmian skórnych, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, z jednoczesnym bólem stawów, należy przerwać leczenie3.
U pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (IPP), w tym pantoprazolem, przez co najmniej trzy miesiące, a w większości przypadków przez rok, rzadko stwierdzano ciężką hipomagnezemię. Objawy mogą obejmować zmęczenie, tężyczkę, majaczenie, drgawki, zawroty głowy i arytmie komorowe. U pacjentów z ciężką hipomagnezemią zaleca się suplementację magnezu i przerwanie stosowania IPP4.
Stosowanie inhibitorów pompy protonowej (IPP), zwłaszcza w dużych dawkach i w długotrwałej terapii (powyżej 1 roku), może nieznacznie zwiększyć ryzyko złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa, szczególnie u osób starszych lub z innymi czynnikami ryzyka7.
Leczenie pantoprazolem może prowadzić do niewielkiego wzrostu ryzyka zakażeń przewodu pokarmowego wywołanych przez bakterie, takie jak Salmonella, Campylobacter lub Clostridium difficile9.
Zwiększenie stężenia chromograniny A (CgA) może zakłócać badania wykrywające obecność guzów neuroendokrynnych. Przed pomiarem stężenia CgA należy przerwać leczenie pantoprazolem na co najmniej 5 dni11.
Nie zaleca się stosowania pantoprazolu u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności5.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 20 mg na dobę8.
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek9.
Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku10.
Pantoprazol jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na:
Pantoprazol jest przeciwwskazany w jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami proteazy HIV, których wchłanianie zależy od pH kwasu solnego w żołądku, takimi jak:
Wynika to z znacznego ograniczenia biodostępności tych leków przez pantoprazol1.
Pantoprazol, jako inhibitor pompy protonowej, silnie i długotrwale hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Może to wpływać na wchłanianie innych leków, których biodostępność zależy od pH w żołądku. Dotyczy to m.in.:
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania pantoprazolu z inhibitorami proteazy HIV, takimi jak atazanawir, ze względu na znaczące zmniejszenie ich biodostępności2.
Pantoprazol może wpływać na działanie leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny, takich jak warfaryna i fenprokumon. Chociaż badania farmakokinetyczne nie wykazały istotnych interakcji, po wprowadzeniu leku na rynek odnotowano zmiany wartości INR (międzynarodowy współczynnik znormalizowany) u pacjentów stosujących jednocześnie pantoprazol i te leki3.
Zaleca się monitorowanie czasu protrombinowego i INR u pacjentów leczonych pantoprazolem i lekami przeciwzakrzepowymi4.
U niektórych pacjentów stosujących duże dawki metotreksatu (np. 300 mg) jednocześnie z inhibitorami pompy protonowej, takimi jak pantoprazol, obserwowano zwiększenie stężenia metotreksatu5.
W przypadku stosowania dużych dawek metotreksatu (np. w leczeniu nowotworów lub łuszczycy) zaleca się rozważenie czasowego odstawienia pantoprazolu6.
Pantoprazol jest metabolizowany głównie przez enzym CYP2C19, a także w mniejszym stopniu przez CYP3A4. Może to wpływać na metabolizm innych leków metabolizowanych przez te same enzymy. Nie stwierdzono jednak klinicznie istotnych interakcji z lekami takimi jak karbamazepina, diazepam, glibenklamid, nifedypina czy doustne środki antykoncepcyjne7.
Nie można jednak wykluczyć interakcji z innymi lekami metabolizowanymi przez te same enzymy8.
Umiarkowana ilość danych dotyczących kobiet w ciąży (300-1000 przypadków) nie wskazuje, aby pantoprazol powodował wady rozwojowe lub działał toksycznie na płód i noworodka1. Jednak w badaniach na zwierzętach stwierdzono szkodliwy wpływ na reprodukcję (patrz punkt 5.3 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Nolpaza 20 mg)2. Dla bezpieczeństwa zaleca się unikanie stosowania pantoprazolu w trakcie ciąży3.
Badania na zwierzętach wykazały, że pantoprazol przenika do mleka4. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania pantoprazolu do mleka ludzkiego, jednak istnieją doniesienia o takim przenikaniu5. Nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia działań niepożądanych u noworodka/niemowlęcia karmionego piersią6. Dlatego decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu/wstrzymaniu się od stosowania pantoprazolu należy podjąć po rozważeniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki7.
W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono zaburzenia płodności po podaniu pantoprazolu8.
Nie są znane objawy przedawkowania pantoprazolu u ludzi1.
Dawki do 240 mg podawane dożylnie przez 2 minuty były dobrze tolerowane2.
Ponieważ pantoprazol w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza, trudno poddaje się dializie3.
W przypadku przedawkowania z klinicznymi objawami zatrucia, brak specyficznych zaleceń dotyczących leczenia, poza leczeniem objawowym i wspomagającym4.