Nebivololum

Wskazania stosowania

  • Nadciśnienie tętnicze samoistne
  • Przewlekła niewydolność serca
  • Choroba wieńcowa

Leki zawierające Nebivololum

Producenci leków z Nebivololum

O substancji czynnej

Informacje ogólne

Nebiwolol jest selektywnym β1-blokerem, który wykazuje dodatkowe właściwości rozszerzające naczynia krwionośne poprzez stymulację syntezy tlenku azotu (NO). Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, przewlekłej niewydolności serca oraz stabilnej choroby wieńcowej1.

Skład i postać

Nebiwolol występuje w postaci tabletek o różnej mocy: 5 mg i 10 mg. Każda tabletka zawiera nebiwolol w postaci chlorowodorku nebiwololu, co odpowiada odpowiednio 5 mg lub 10 mg nebiwololu2. Dodatkowo, tabletki zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą3.

Wskazania

Nadciśnienie tętnicze

Nebiwolol jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego4.

Przewlekła niewydolność serca

Stosowany jest również jako uzupełnienie standardowej terapii w leczeniu stabilnej, łagodnej i umiarkowanej przewlekłej niewydolności serca u pacjentów w podeszłym wieku (70 lat lub więcej)5.

Choroba wieńcowa

Nebiwolol może być stosowany w leczeniu objawowej stabilnej choroby wieńcowej6.

Wskazania do stosowania

Nadciśnienie tętnicze

Nebivolol jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego (pierwotnego) u dorosłych. Substancja ta działa poprzez zmniejszenie obciążenia serca i obniżenie ciśnienia krwi, co przyczynia się do poprawy stanu zdrowia pacjentów z nadciśnieniem12.

Przewlekła niewydolność serca

Nebivolol stosuje się w leczeniu stabilnej, łagodnej i umiarkowanej przewlekłej niewydolności serca jako uzupełnienie standardowej terapii, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku (70 lat lub więcej). Jego działanie polega na poprawie funkcji serca i zmniejszeniu objawów niewydolności34.

Choroba wieńcowa

Nebivolol jest również stosowany w leczeniu objawowej stabilnej choroby wieńcowej. Jego działanie polega na zmniejszeniu zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen, co prowadzi do redukcji objawów choroby wieńcowej56.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Układ sercowo-naczyniowy

  • Nie należy stosować leków beta-adrenolitycznych u pacjentów z nieleczoną zastoinową niewydolnością serca, dopóki ich stan nie zostanie ustabilizowany1.
  • U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca leczenie lekiem beta-adrenolitycznym należy odstawiać stopniowo, w okresie 1-2 tygodni. W razie konieczności należy w tym samym czasie rozpocząć leczenie zastępcze, aby zapobiec zaostrzeniu się dławicy piersiowej2.
  • Leki beta-adrenolityczne mogą wywoływać bradykardię – jeśli czynność serca w spoczynku wyniesie poniżej 50-55 skurczów na minutę i (lub) wystąpią objawy związane z bradykardią, dawkę należy zmniejszyć3.
  • Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leków beta-adrenolitycznych u pacjentów z zaburzeniami krążenia obwodowego (choroba lub zespół Raynaud’a, chromanie przestankowe), blokiem przedsionkowo-komorowym pierwszego stopnia oraz dławicą Prinzmetala4.

Metabolizm i układ endokrynologiczny

  • Nebiwolol nie wpływa na stężenie glukozy u pacjentów z cukrzycą, ale może maskować niektóre objawy hipoglikemii (tachykardia, kołatanie serca)5.
  • Leki beta-adrenolityczne mogą maskować objawy nadczynności tarczycy (tachykardia). Nagłe przerwanie stosowania produktu może nasilić te objawy6.

Układ oddechowy

  • Należy ostrożnie stosować leki beta-adrenolityczne u pacjentów z przewlekłymi obturacyjnymi chorobami płuc, ponieważ leki te mogą nasilać skurcz dróg oddechowych7.

Inne ostrzeżenia

  • Pacjenci z łuszczycą w wywiadzie mogą być leczeni lekami beta-adrenolitycznymi jedynie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka8.
  • Leki beta-adrenolityczne mogą zwiększać wrażliwość na alergeny oraz nasilać reakcje anafilaktyczne9.
  • Rozpoczęcie leczenia przewlekłej niewydolności serca nebiwololem wymaga monitorowania stanu pacjenta. Nie należy nagle przerywać leczenia, chyba że jest to wyraźnie wskazane10.
  • Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną i dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy11.

Dawkowanie

Nadciśnienie tętnicze

Dorośli

Zalecana dawka to 5 mg nebiwololu na dobę, najlepiej przyjmowana codziennie o tej samej porze. Działanie obniżające ciśnienie tętnicze występuje po 1-2 tygodniach leczenia. W rzadkich przypadkach optymalne działanie może wystąpić dopiero po 4 tygodniach.1

Leczenie skojarzone

Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne mogą być stosowane w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Addycyjne działanie przeciwnadciśnieniowe obserwowano jedynie podczas jednoczesnego stosowania nebiwololu z hydrochlorotiazydem w dawce 12,5-25 mg.2

Pacjenci z niewydolnością nerek

Zalecana dawka początkowa dla pacjentów z niewydolnością nerek wynosi 2,5 mg na dobę. W razie konieczności dawkę dobową można zwiększyć do 5 mg.3

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Dane dotyczące pacjentów z niewydolnością wątroby są ograniczone. Dlatego stosowanie nebiwololu u tych pacjentów jest przeciwwskazane.4

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. W razie potrzeby dawkę dobową można zwiększyć do 5 mg. U pacjentów powyżej 75 lat należy zachować ostrożność ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne.5

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania nebiwololu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.6

Przewlekła niewydolność serca

Dorośli

Leczenie należy rozpocząć od stopniowego zwiększania dawki, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej. Zalecany schemat dawkowania:7

  • 1,25 mg nebiwololu na dobę
  • Zwiększenie do 2,5 mg na dobę
  • Następnie do 5 mg na dobę
  • Ostatecznie do 10 mg na dobę (maksymalna dawka)

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek. Brak doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy ≥ 250 μmol/l).8

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Stosowanie nebiwololu u pacjentów z niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.9

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta.10

Przerwanie leczenia

Nie zaleca się nagłego przerywania leczenia, ponieważ może to prowadzić do przejściowego nasilenia niewydolności serca. Dawkę należy zmniejszać stopniowo, o połowę co tydzień.11

Stabilna choroba wieńcowa

Dorośli

Leczenie należy rozpocząć od stopniowego zwiększania dawki, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej. Zalecany schemat dawkowania:12

  • 1,25 mg nebiwololu na dobę
  • Zwiększenie do 2,5 mg na dobę
  • Następnie do 5 mg na dobę
  • Ostatecznie do 10 mg na dobę (maksymalna dawka)

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek. Brak doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy ≥ 250 μmol/l).13

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Stosowanie nebiwololu u pacjentów z niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.14

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie jest wymagane dostosowanie dawki, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta.15

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania ogólne

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (nebivolol) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku1.
  • Niewydolność wątroby lub zaburzenia czynności wątroby2.
  • Ostra niewydolność serca, wstrząs kardiogenny lub epizody niewyrównanej niewydolności serca wymagające dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim3.

Przeciwwskazania kardiologiczne

  • Zespół chorej zatoki, w tym blok zatokowo-przedsionkowy4.
  • Blok serca drugiego i trzeciego stopnia (bez rozrusznika)5.
  • Bradykardia (czynność serca < 60 uderzeń na minutę przed rozpoczęciem leczenia)6.
  • Niedociśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie tętnicze krwi < 90 mmHg)7.
  • Ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego8.

Przeciwwskazania metaboliczne i inne

  • Skurcz oskrzeli lub astma oskrzelowa w wywiadzie9.
  • Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy10.
  • Kwasica metaboliczna11.
  • Jednoczesne stosowanie floktafeniny i sultoprydu (patrz również punkt 4.5 ChPL)12.

Interakcje

Interakcje farmakodynamiczne

Leczenie skojarzone niezalecane

  • Leki przeciwarytmiczne klasy I (chinidyna, hydrochinidyna, cybenzolina, flekainid, dyzopiramid, lidokaina, meksyletyna, propafenon): Możliwe nasilenie wpływu na czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz nasilenie działania inotropowego ujemnego1.
  • Antagoniści wapnia typu werapamilu/diltiazemu: Negatywny wpływ na kurczliwość i przewodzenie przedsionkowo-komorowe. Dożylne podanie werapamilu może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia tętniczego i bloku przedsionkowo-komorowego2.
  • Leki przeciwnadciśnieniowe o działaniu ośrodkowym (klonidyna, guanfacyna, moksonidyna, metylodopa, rylmenidyna): Jednoczesne stosowanie może nasilać objawy niewydolności serca poprzez zmniejszenie ośrodkowego napięcia współczulnego. Nagłe przerwanie stosowania leku może zwiększać ryzyko „nadciśnienia z odbicia”3.

Leczenie skojarzone, które należy stosować z zachowaniem ostrożności

  • Leki przeciwarytmiczne klasy III (amiodaron): Możliwe nasilenie wpływu na czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego4.
  • Leki znieczulające - wziewne pochodne halogenowe: Jednoczesne stosowanie może osłabiać odruchową tachykardię i zwiększać ryzyko niedociśnienia tętniczego5.
  • Insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe: Nebiwolol może maskować niektóre objawy hipoglikemii (kołatanie serca, tachykardia)6.
  • Baklofen i amifostyna: Jednoczesne stosowanie może nasilać obniżenie ciśnienia tętniczego7.

Leczenie skojarzone, które należy rozważyć

  • Glikozydy naparstnicy: Jednoczesne stosowanie może wydłużać czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Nebiwolol nie wpływa na kinetykę digoksyny8.
  • Antagoniści wapnia z grupy dihydropirydyny (amlodypina, felodypina, lacydypina, nifedypina, nikardypina, nimodypina, nitrendypina): Jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko niedociśnienia tętniczego9.
  • Leki przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, barbiturany, fenotiazyny): Możliwe nasilenie hipotensyjnego działania10.
  • Leki sympatykomimetyczne: Możliwe osłabienie działania beta-adrenolityków oraz ryzyko nadciśnienia, ciężkiej bradykardii i bloku serca11.

Interakcje farmakokinetyczne

  • Substancje hamujące CYP2D6 (paroksetyna, fluoksetyna, tiorydazyna, chinidyna): Mogą zwiększać stężenie nebiwololu w osoczu, co wiąże się z ryzykiem bradykardii i działań niepożądanych12.
  • Cymetydyna: Zwiększa stężenie nebiwololu w osoczu, bez wpływu na działanie kliniczne13.
  • Leki zobojętniające kwas żołądkowy: Możliwe jednoczesne stosowanie, pod warunkiem przyjmowania nebiwololu z posiłkiem, a leku zobojętniającego pomiędzy posiłkami14.
  • Nikardypina: Nieznaczne zwiększenie stężenia obu leków w osoczu, bez wpływu na działanie kliniczne15.
  • Alkohol, furosemid, hydrochlorotiazyd: Brak wpływu na farmakokinetykę nebiwololu16.
  • Warfaryna: Nebiwolol nie wpływa na farmakokinetykę ani farmakodynamikę warfaryny17.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ nebiwololu na ciążę

Nebiwolol wykazuje działanie farmakologiczne, które może mieć szkodliwy wpływ na ciążę i (lub) płód/noworodka. Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne zmniejszają przepływ krwi przez łożysko, co może prowadzić do:

  • Opóźnienia wzrostu płodu
  • Wewnątrzmacicznego obumarcia płodu
  • Poronienia
  • Porodu przedwczesnego

U płodu i noworodka mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak hipoglikemia i bradykardia. W przypadku konieczności leczenia beta-adrenolitykami, zaleca się stosowanie leków wybiórczo blokujących receptory beta1-adrenergiczne1.

Zalecenia dotyczące stosowania w ciąży

Nebiwololu nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli leczenie nebiwololem jest konieczne, należy:

  • Monitorować maciczno-łożyskowy przepływ krwi
  • Monitorować rozwój płodu
  • Rozważyć leczenie alternatywne w przypadku szkodliwego wpływu na ciążę lub płód

Noworodki muszą znajdować się pod ścisłą kontrolą, ponieważ objawy hipoglikemii i bradykardii mogą wystąpić w ciągu pierwszych 3 dni po porodzie2.

Wpływ nebiwololu na karmienie piersią

Badania na zwierzętach wykazały, że nebiwolol przenika do mleka samic. Nie wiadomo, czy nebiwolol przenika do mleka kobiecego. Większość leków beta-adrenolitycznych, zwłaszcza związki lipofilne, takie jak nebiwolol i jego czynne metabolity, przenika w zmiennych ilościach do mleka kobiecego3.

Zalecenia dotyczące karmienia piersią

Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania nebiwololu, ponieważ nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt4.

Wpływ nebiwololu na płodność

Nebiwolol nie miał wpływu na płodność szczurów, z wyjątkiem dawek kilkakrotnie większych niż maksymalna zalecana dawka u ludzi. W takich przypadkach obserwowano działania niepożądane na męskie i żeńskie narządy rozrodcze szczurów i myszy. Wpływ nebiwololu na płodność ludzi nie jest znany5.

Działania niepożądane

Działania niepożądane w leczeniu nadciśnienia tętniczego

Działania niepożądane związane z przyjmowaniem nebiwololu w leczeniu nadciśnienia tętniczego są zwykle łagodne do umiarkowanych. Poniżej przedstawiono je wg układów i narządów oraz częstości występowania:

Zaburzenia układu immunologicznego

  • Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość1

Zaburzenia psychiczne

  • Niezbyt często: koszmary senne, depresja2

Zaburzenia układu nerwowego

  • Często: bóle głowy, zawroty głowy, parestezje3
  • Bardzo rzadko: omdlenia4

Zaburzenia oka

  • Bardzo rzadko: zaburzenia widzenia5

Zaburzenia serca

  • Bardzo rzadko: bradykardia, niewydolność serca, spowolnienie przewodzenia przedsionkowo-komorowego/blok przedsionkowo-komorowy6

Zaburzenia naczyniowe

  • Bardzo rzadko: niedociśnienie tętnicze, chromanie przestankowe (lub jego nasilenie)7

Zaburzenia układu oddechowego

  • Często: duszność8
  • Bardzo rzadko: skurcz oskrzeli9

Zaburzenia żołądka i jelit

  • Często: zaparcia, nudności, biegunka10
  • Niezbyt często: niestrawność, wzdęcia, wymioty11

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

  • Bardzo rzadko: świąd, wysypka rumieniowa, nasilenie łuszczycy, pokrzywka12

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

  • Bardzo rzadko: impotencja13

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

  • Często: zmęczenie, obrzęk14

Inne działania niepożądane

Podczas stosowania niektórych leków blokujących receptory beta-adrenergiczne obserwowano także: omamy, psychozy, splątanie, oziębienie/zasinienie kończyn, objaw Raynauda, suchość oczu i zespół oczno-śluzówkowo-skórny typowy dla praktololu15.

Działania niepożądane w leczeniu przewlekłej niewydolności serca

W badaniu klinicznym z udziałem pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, działania niepożądane zgłaszane były częściej w grupie przyjmującej nebiwolol (42,1%) niż w grupie placebo (31,5%). Najczęstsze działania niepożądane to bradykardia i zawroty głowy, występujące u około 11% pacjentów16.

Specyficzne działania niepożądane w przewlekłej niewydolności serca

  • Nasilenie niewydolności serca: 5,8% (nebiwolol) vs 5,2% (placebo)17
  • Ortostatyczne niedociśnienie tętnicze: 2,1% (nebiwolol) vs 1,0% (placebo)18
  • Nietolerancja leku: 1,6% (nebiwolol) vs 0,8% (placebo)19
  • Blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia: 1,4% (nebiwolol) vs 0,9% (placebo)20
  • Obrzęki kończyn dolnych: 1,0% (nebiwolol) vs 0,2% (placebo)21

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania nebiwololu

Objawy przedawkowania beta-adrenolityków, w tym nebiwololu, obejmują:

  • Bradykardia – spowolnienie akcji serca1
  • Niedociśnienie tętnicze – obniżenie ciśnienia krwi2
  • Skurcz oskrzeli – trudności w oddychaniu3
  • Ostra niewydolność serca – nagłe pogorszenie funkcji serca4

Postępowanie w przypadku przedawkowania nebiwololu

Obserwacja i leczenie

W przypadku przedawkowania lub reakcji nadwrażliwości pacjenta należy poddać ścisłej obserwacji i leczeniu na oddziale intensywnej opieki medycznej5.

Kontrola glukozy

Należy kontrolować stężenie glukozy we krwi6.

Zapobieganie wchłanianiu leku

W celu zapobiegania wchłanianiu pozostałej części leku z przewodu pokarmowego zaleca się:

  • Płukanie żołądka7
  • Podanie węgla aktywowanego8
  • Podanie środków przeczyszczających9

Leczenie objawowe

W zależności od objawów stosuje się:

  • Bradykardia: atropina lub metyloatropina10
  • Niedociśnienie: osocze, preparaty osoczozastępcze lub katecholaminy11
  • Blokada receptorów beta: izoprenalina (5 μg/min) lub dobutamina (2,5 μg/min)12
  • Brak reakcji na leczenie: glukagon (50-100 μg/kg)13

W skrajnych przypadkach

W przypadku bradykardii opornej na leczenie farmakologiczne może być konieczne wszczepienie rozrusznika serca14.