Zgłoś skutki uboczne leku
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Substancje czynne
Schorzenia
PoradnikiPopularne
Natrii hydrogenocarbonas + Natrii dihydrogenophosphas
Wskazania stosowania
- Zaparcie
- Konieczność łatwego wypróżniania się w przebiegu choroby
- Opróżnianie okrężnicy przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi w obrębie odbytnicy
Leki zawierające Natrii hydrogenocarbonas + Natrii dihydrogenophosphas
Producenci leków z Natrii hydrogenocarbonas + Natrii dihydrogenophosphas
O substancji czynnej
Skład i właściwości
Każdy czopek Lecicarbon zawiera następujące substancje czynne:
- Sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas) – 500 mg
- Sodu diwodorofosforan (Natrii dihydrogenophosphas) – 680 mg
Substancje te działają synergistycznie, wspomagając regulację pH w obrębie jelit, co ułatwia wypróżnianie.
Dodatkowo, produkt zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu:
- (3-sn-fosfatydylo)cholina (olej sojowy, lecytyny w postaci fosfatydów) – 36 mg fosfatydów na czopek1.
Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Lecicarbon2.
Wskazania do stosowania
Lecicarbon jest wskazany do:
- Krótkotrwałego leczenia zaparć o różnej etiologii, w tym spowodowanych dietą ubogą w błonnik, brakiem aktywności fizycznej oraz chorobami wymagającymi łatwego wypróżniania3.
- Opróżniania okrężnicy przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi w obrębie odbytnicy4.
Wskazania do stosowania
Wskazania do stosowania
Substancje czynne Natrii hydrogenocarbonas i Natrii dihydrogenophosphas są stosowane w następujących przypadkach:
- Krótkotrwałe leczenie zaparć o różnej etiologii, w tym spowodowanych dietą ubogą w błonnik, brakiem aktywności fizycznej oraz chorobami wymagającymi łatwego wypróżniania się1.
- Opróżnianie okrężnicy przed zabiegami diagnostycznymi lub terapeutycznymi w obrębie odbytnicy2.
Mechanizm działania
Mechanizm działania substancji czynnych Natrii hydrogenocarbonas i Natrii dihydrogenophosphas polega na:
- Zwiększeniu objętości treści jelitowej poprzez przyciąganie wody do światła jelita, co ułatwia pasaż jelitowy i wypróżnianie1.
- Stymulacji perystaltyki jelit, co przyspiesza proces opróżniania okrężnicy2.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Nie są znane i nie są prawdopodobne z uwagi na właściwości farmakologiczne substancji czynnych: Natrii hydrogenocarbonas oraz Natrii dihydrogenophosphas.1
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wpływ substancji czynnych Natrii hydrogenocarbonas oraz Natrii dihydrogenophosphas na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest nieznany.2
Dawkowanie
Dawkowanie
Osoby dorosłe
W razie potrzeby wprowadzić jeden czopek do odbytnicy. W razie konieczności można powtórzyć po 30 – 60 minutach1.
Dzieci
Produktu leczniczego Lecicarbon nie należy stosować u dzieci2.
Lecicarbon jest bezpieczny do stosowania przez długi czas i nie prowadzi do przyzwyczajenia3.
Sposób podawania
Wyjąć z opakowania poprzez oddzielenie jednego czopka od listka. Chwycić za plastikowe końcówki obiema rękami i pociągnąć w przeciwne strony. Wprowadzić jeden czopek do odbytnicy. Krótkie uprzednie zanurzenie w wodzie ułatwia wprowadzanie czopka. Nie stosować olejku ani wazeliny jako środka nawilżającego4.
Początek działania następuje po 15 – 30 minutach5.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania ogólne
Produktu leczniczego nie wolno stosować w przypadku:
- niedrożności jelit,
- wszystkich chorób okolicy odbytu i odbytnicy, w których istnieje niebezpieczeństwo nadmiernego wchłonięcia dwutlenku węgla,
- nadwrażliwości na soję, orzeszki ziemne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu Lecicarbon1.
W przypadku występowania toksycznego rozszerzenia okrężnicy (patologicznego rozszerzenia końca jelita grubego z różnych przyczyn), produkt należy stosować tylko po uzyskaniu wyraźnej zgody lekarza prowadzącego2.
Składniki pomocnicze
Ten produkt leczniczy zawiera (3-sn-fosfatydylo)cholinę (= olej sojowy, lecytyny). Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję3.
Interakcje
-Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Czopki zawierające substancje czynne: Natrii hydrogenocarbonas + Natrii dihydrogenophosphas
Produkt leczniczy zawierający substancje czynne Natrii hydrogenocarbonas i Natrii dihydrogenophosphas może być stosowany w okresie ciąży, jednak decyzja o jego zastosowaniu powinna być podjęta przez lekarza prowadzącego po dokładnej ocenie stosunku ryzyka do korzyści. Według aktualnej wiedzy, dodatkowe obciążenie objętościowe spowodowane wytworzeniem się dwutlenku węgla można pominąć1.
Czopki zawierające substancje czynne: Natrii hydrogenocarbonas + Natrii dihydrogenophosphas
Produkt leczniczy zawierający substancje czynne Natrii hydrogenocarbonas i Natrii dihydrogenophosphas może być stosowany w okresie karmienia piersią. Wytworzony dwutlenek węgla nie przenika do mleka matki, co oznacza, że nie stanowi zagrożenia dla dziecka2.
Czopki zawierające substancje czynne: Natrii hydrogenocarbonas + Natrii dihydrogenophosphas
Brak jest danych dotyczących wpływu produktu zawierającego substancje czynne Natrii hydrogenocarbonas i Natrii dihydrogenophosphas na płodność u ludzi. Wpływ na płodność męską i żeńską nie był również oceniany w badaniach na zwierzętach3.
Działania niepożądane
Działania niepożądane związane z substancjami czynnymi
Substancje czynne Natrii hydrogenocarbonas i Natrii dihydrogenophosphas w preparacie Lecicarbon mogą powodować następujące działania niepożądane:
- Reakcje alergiczne: Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne związane z obecnością lecytyny sojowej1.
- Uczucie pieczenia: Bardzo rzadko po wprowadzeniu czopka może wystąpić lekkie uczucie pieczenia, które szybko ustępuje2.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego3.
Gdzie zgłaszać działania niepożądane?
- Do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl4. - Do podmiotu odpowiedzialnego: Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za produkt5.