Popularne
Mannitol jest substancją czynną stosowaną w roztworach do infuzji. Występuje w stężeniach 150 mg/ml (Mannitol 15% Baxter) oraz 200 mg/ml (Mannitol 20% Fresenius). Mannitol jest związkiem o działaniu osmotycznym, co oznacza, że wpływa na przepływ wody w organizmie, co jest kluczowe w leczeniu różnych stanów patologicznych12.
Osmolarność roztworu Mannitol 20% Fresenius wynosi 1098 mOsmol/l, co wskazuje na jego wysoką skuteczność w wywoływaniu efektów osmotycznych3.
Mannitol jest stosowany w następujących przypadkach:
Mannitol jest osmotycznie czynnym środkiem moczopędnym, który zwiększa objętość moczu poprzez zwiększenie osmolalności osocza. Działa poprzez:
U pacjentów ze znacznymi zaburzeniami czynności nerek przed rozpoczęciem podawania mannitolu należy podać dawkę testową, aby sprawdzić reakcję organizmu na produkt leczniczy. Nie należy podawać więcej niż dwie dawki testowe1.
Nadmierna utrata wody i elektrolitów może wywołać ciężkie zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej. Podczas podawania mannitolu należy monitorować stężenie sodu i potasu we krwi2.
Jeżeli podczas stosowania mannitolu obserwuje się zmniejszanie diurezy godzinowej, należy dokonać ponownej oceny stanu klinicznego pacjenta i w razie potrzeby przerwać podawanie produktu leczniczego3.
Kumulowanie się mannitolu może nasilić zastoinową niewydolność krążenia. Na skutek zwiększenia diurezy mannitol może nasilać objawy hipowolemii4.
W razie omyłkowego podania pozanaczyniowego może dojść do miejscowego obrzęku i stanu zapalnego5.
Nie należy podawać roztworu mannitolu łącznie z krwią, gdyż może to spowodować pseudoaglutynację6.
W przypadku powtarzania infuzji, nadmierna utrata wody może doprowadzić do hipernatremii7.
Podczas infuzji mannitolu należy monitorować czynności nerek8.
U pacjentów po zabiegach neurochirurgicznych mannitol może powodować zwiększenie przepływu mózgowego krwi i ryzyko wystąpienia krwawienia pooperacyjnego9.
MANNITOL 20% FRESENIUS nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn10.
Dawkowanie Mannitol 20% Fresenius ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od jego stanu klinicznego. Szybkość infuzji oraz ilość podanego roztworu zależy od wskazania, zapotrzebowania na płyny i czynności nerek1.
Nie jest znana skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu leczniczego Mannitol 20% Fresenius u dzieci w wieku poniżej 12 lat8.
Mannitol 20% Fresenius należy podawać dożylnie za pomocą kaniuli umieszczonej w żyle o możliwie dużej średnicy, by zminimalizować ryzyko podrażnienia. Produkt leczniczy należy podawać przez zestaw do infuzji z filtrem11.
Produktu leczniczego nie należy podawać domięśniowo ani podskórnie12.
Stosowanie mannitolu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Podczas stosowania mannitolu należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:
Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania produktu leczniczego Mannitol 20% Fresenius u kobiet w ciąży oraz jego wpływu na płód. Jednakże, produkt może być stosowany u kobiet w ciąży, jeśli spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko1.
Należy zachować ostrożność u kobiet podczas karmienia piersią, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania produktu leczniczego Mannitol 20% Fresenius do mleka ludzkiego2.
Podczas lub po zakończeniu infuzji Mannitolu mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy:
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego11.
Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Szybkie podanie dużej ilości mannitolu może prowadzić do:
Objawy kliniczne przedawkowania mogą obejmować: