Popularne
Każda kapsułka miękka leku Bijuva zawiera:
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 0,042 mg czerwieni Allura (E 129)1.
Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Bijuva.
Lek Bijuva jest wskazany do ciągłej skojarzonej hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w objawach niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą i po upływie przynajmniej 12 miesięcy od wystąpienia ostatniego krwawienia miesiączkowego2.
Doświadczenie w leczeniu kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone3.
Estradiolum + Progesteronum jest stosowany w ciągłej skojarzonej hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w celu łagodzenia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie, które mają zachowaną macicę i u których od ostatniego krwawienia miesiączkowego minęło co najmniej 12 miesięcy1.
Doświadczenie w stosowaniu tej terapii u kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone2.
Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) z użyciem Estradiolu i Progesteronu powinna być rozpoczynana tylko wtedy, gdy objawy menopauzy znacząco wpływają na jakość życia pacjentki. Co najmniej raz w roku należy dokonywać oceny ryzyka i korzyści związanych z kontynuacją terapii1.
Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie pełnego wywiadu lekarskiego, w tym rodzinnego, oraz przeprowadzenie badania fizykalnego, w tym badania piersi i narządów miednicy2.
Długotrwałe stosowanie samych estrogenów zwiększa ryzyko hiperplazji i raka endometrium. Dodanie progestagenu (np. Progesteronu) przez co najmniej 12 dni w cyklu 28-dniowym zmniejsza to ryzyko3.
Stosowanie HTZ, zwłaszcza złożonej terapii estrogenowo-progestagenowej, zwiększa ryzyko raka piersi. Ryzyko to staje się widoczne po około 3 latach stosowania i może utrzymywać się przez 10 lat lub dłużej po zakończeniu terapii4.
Dane sugerują nieznacznie zwiększone ryzyko raka jajnika u kobiet stosujących HTZ, które zmniejsza się po zaprzestaniu terapii5.
HTZ zwiększa ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) 1,3–3-krotnie, szczególnie w pierwszym roku stosowania6.
Przeciwwskazaniem do HTZ są zaburzenia zakrzepowe, w tym niedobór antytrombiny, białka S lub C7.
HTZ może powodować pogorszenie funkcji wątroby, dlatego należy monitorować pacjentki z chorobami wątroby8.
Estrogeny mogą zwiększać stężenie triglicerydów, co może prowadzić do zapalenia trzustki9.
Estrogeny mogą powodować zatrzymanie płynów, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentek z zaburzeniami czynności serca lub nerek10.
Bijuva to skojarzona hormonalna terapia zastępcza (HTZ). Zaleca się przyjmowanie jednej kapsułki codziennie wieczorem, z posiłkiem, bez przerw1.
Leczenie należy rozpocząć od najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy okres, zgodnie z zaleceniami w punkcie 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Bijuva2.
W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeśli od pominięcia minęło więcej niż 12 godzin, należy kontynuować leczenie, przyjmując kolejną kapsułkę bez uzupełniania pominiętej dawki7.
Pominięcie dawki może zwiększyć ryzyko krwawienia międzymiesiączkowego lub plamienia8.
Produkt Bijuva należy przyjmować doustnie9.
Kapsułki powinny być przyjmowane z posiłkiem, co poprawia wchłanianie i tolerancję leku10.
Stosowanie preparatów zawierających Estradiol + Progesteron jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem:
W przypadku wątpliwości co do przeciwwskazań, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.
Estrogeny i progesteron są metabolizowane przez cytochrom P450. Substancje nasilające aktywność enzymów metabolizujących leki, takie jak leki przeciwdrgawkowe (np. fenobarbital, fenytoina, karbamazepina), ryfampicyna, ryfabutyna, newirapina, efawirenz i gryzeofulwina, mogą nasilać metabolizm estrogenów i progestagenów. Produkty ziołowe zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) również mogą pobudzać metabolizm tych hormonów1.
Rytonawir i nelfinawir, choć są inhibitorami, mogą wykazywać działanie pobudzające w połączeniu z hormonami steroidowymi2.
Ketokonazol i inne inhibitory CYP3A4 mogą zwiększać biodostępność progesteronu, co może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak nudności, tkliwość piersi czy bóle głowy3.
Estrogeny mogą zmniejszać stężenie lamotryginy w osoczu poprzez indukcję glukuronidacji, co może prowadzić do zmniejszenia kontroli napadów drgawkowych4.
Progesteron może zwiększać stężenie cyklosporyny w osoczu5.
Podczas badań klinicznych z zastosowaniem schematu leczenia skojarzonego HCV (ombitaswir/parytaprewir/rytonawir z dazabuwirem lub bez), zwiększenie aktywności AlAT przekraczające 5-krotnie górną granicę normy (GGN) było częstsze u kobiet stosujących produkty zawierające etynyloestradiol. Kobiety stosujące estradiol miały podobny wskaźnik wzrostu aktywności AlAT jak kobiety nieotrzymujące estrogenów, jednak ze względu na ograniczoną liczbę pacjentek, zaleca się ostrożność6.
Produkt Bijuva nie jest wskazany do stosowania w okresie ciąży. Jeżeli w trakcie leczenia produktem leczniczym Bijuva pacjentka zajdzie w ciążę, natychmiast należy przerwać jego stosowanie1.
W większości dotychczas przeprowadzonych badań epidemiologicznych nie wykazano działania teratogennego lub fetotoksycznego produktów złożonych zawierających estrogeny i progestageny w przypadkach niezamierzonego przyjmowania produktu we wczesnej ciąży2.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania estradiolu/progesteronu u kobiet w ciąży3.
Produkt Bijuva nie jest wskazany do stosowania w okresie laktacji4.
Produkt Bijuva nie jest wskazany do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym5.
Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego Bijuva w badaniach klinicznych należały:
Poniżej przedstawiono działania niepożądane związane z przyjmowaniem produktu Bijuva w dawce 1 mg/100 mg, zgrupowane według układów i narządów7:
| Układ/Narząd | Działania niepożądane |
|---|---|
| Zaburzenia krwi i układu chłonnego | niedokrwistość8 |
| Zaburzenia żołądka i jelit | wzdęcia, ból brzucha, nudności, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, zaparcia, biegunka, niestrawność9 |
| Zaburzenia układu nerwowego | zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia uwagi, migrena z aurą10 |
| Zaburzenia układu rozrodczego i piersi | tkliwość piersi, ból piersi, ból miednicy, upławy, krwawienie z dróg rodnych11 |
Stosowanie skojarzonej terapii estrogenowo-progestagenowej przez ponad 5 lat zwiększa ryzyko raka piersi. W przypadku kobiet w wieku 50–54 lat, ryzyko to wynosi około 8 dodatkowych przypadków na 1000 kobiet12.
Ryzyko to zależy od czasu trwania leczenia i jest wyższe w przypadku terapii złożonych (estrogen + progestagen) niż w przypadku samej terapii estrogenowej13.
Stosowanie HTZ wiąże się również z innymi ryzykami, takimi jak:
Zarówno estradiol, jak i progestagen, są substancjami o niskiej toksyczności. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy:
Powyższe objawy dotyczą również przedawkowania przez dzieci1.
W przypadku przedawkowania estradiolu i progestagenu, jest mało prawdopodobne, aby konieczne było zastosowanie jakiegokolwiek określonego leczenia lub leczenia objawowego2.