Menu

Zgłoś skutki uboczne leku

Popularne

SPOSÓB NA WSZY
WZMOCNIJ ODPORNOŚĆ DZIECKA
POKONAJ PRZEZIĘBIENIE
WSPARCIE W BÓLU MENSTRUACYJNYM
WITAMINA D DLA CIEBIE
SPECJALISTYCZNE WSPARCIE ŻYWIENIOWE
SUPLEMENTACJA JODU

Dimeticonum

Wskazania stosowania

  • Przygotowanie do badań diagnostycznych jamy brzusznej techniką obrazową (ultrasonograficznych, endoskopowych, radiologicznych)
  • Wzdęcia
  • Kolki
  • Uczucie ucisku i pełności
  • Odbijanie
  • Wzmożone powstawanie gazów w okresie pooperacyjnym
  • Nadmierna ilość gazów w jelitach
  • Przygotowanie do niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych

Leki zawierające Dimeticonum

Producenci leków z Dimeticonum

O substancji czynnej

Dimetykon (Dimeticonum)

Dimetykon jest substancją czynną o działaniu przeciwpieniącym, która zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do ich pękania i ułatwia usuwanie gazów z organizmu1.

Mechanizm działania

Dimetykon działa poprzez zmniejszenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu, co powoduje ich łączenie się i pękanie. Dzięki temu gazy są łatwiej wydalane z przewodu pokarmowego, co zmniejsza uczucie wzdęcia i dyskomfortu2.

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Esputicon zawierający dimetykon jest wskazany do:

  • Przygotowania do badań diagnostycznych jamy brzusznej (ultrasonograficznych, endoskopowych, radiologicznych) poprzez usunięcie nadmiaru gazów z przewodu pokarmowego3.
  • Łagodzenia dolegliwości związanych z nagromadzeniem gazów w żołądku i jelitach, takich jak wzdęcia, kolki, uczucie ucisku i pełności, odbijanie4.
  • Zwiększonego powstawania gazów w okresie pooperacyjnym5.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Substancja czynna Dimeticonum jest stosowana w następujących przypadkach:

  • Wzdęcia i nadmierna ilość gazów w jelitach1.
  • Przygotowanie pacjenta do badań diagnostycznych jamy brzusznej, takich jak ultrasonografia, endoskopia i radiologia, poprzez usunięcie nadmiaru gazów z przewodu pokarmowego2.
  • Łagodzenie dolegliwości związanych z nagromadzeniem gazów w żołądku i jelitach, takich jak wzdęcia, kolki, uczucie ucisku i pełności, odbijanie oraz wzmożone powstawanie gazów w okresie pooperacyjnym3.

Działanie substancji czynnej

Dimeticonum działa poprzez zmniejszenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym, co prowadzi do ich łączenia się i łatwiejszego usuwania z organizmu. Działanie to przyczynia się do:

  • Poprawy jakości obrazów diagnostycznych poprzez eliminację gazów zakłócających badanie4.
  • Łagodzenia objawów związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów, takich jak wzdęcia i uczucie pełności5.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Dimeticonum

Brak specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania Dimeticonum w produktach leczniczych1.

Wpływ Dimeticonum na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Dimeticonum nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn2.

Dawkowanie

Dawkowanie ogólne

Dorośli i młodzież w wieku 14 lat i starszych:

  • W celu łagodzenia objawów związanych z nadmiernym nagromadzeniem się gazów: 1 kapsułka 1-2 razy w ciągu doby, chyba że lekarz zaleci inaczej1.
  • W przypadku preparatu 50 mg: 4 razy na dobę po 1 kapsułce, po posiłkach i przed snem; w razie potrzeby 3 razy na dobę po 2 kapsułki2.

Przygotowanie do badań

Przygotowanie do badań rentgenowskich i ultrasonograficznych:

  • Dla preparatu 50 mg: Na dwa dni przed badaniem 4 razy na dobę po 1 kapsułce; w dniu badania 2 kapsułki na czczo3.
  • Dla preparatu 200 mg: 1-2 kapsułki wieczorem w dniu poprzedzającym badanie, a w dniu badania 1 kapsułka rano na czczo4.

Dzieci

Stosowanie u dzieci:

  • Dla preparatu 50 mg: Dzieci zgodnie z zaleceniami lekarza5.
  • Dla preparatu 200 mg: Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 14 lat6.

Sposób podawania

Podanie doustne:

  • Kapsułki można przyjmować w trakcie lub niezależnie od posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu7.
  • Produkt nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez chorych na cukrzycę8.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość

Przeciwwskazaniem do stosowania Dimeticonum jest nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Esputicon1.

Choroby jelit

Stosowanie Dimeticonum jest przeciwwskazane w przypadku:

  • Niedrożności jelit2.
  • Perforacji jelit3.

Interakcje

Interakcje z lekami

Dimetykon, będący składnikiem aktywnym w produktach leczniczych, może wpływać na wchłanianie niektórych leków. Z doniesień wynika, że dimetykon może zaburzać wchłanianie:

  • Lewotyroksyny – stosowanej w leczeniu niedoczynności tarczycy1.
  • Doustnych leków przeciwzakrzepowych – np. etylobiskumacetatu1.
  • Leków przeciwcukrzycowych – np. gliklazydu, glibenklamidu1.

W przypadku stosowania wymienionych leków zaleca się zachowanie ostrożności i konsultację z lekarzem w celu uniknięcia potencjalnych interakcji.

Brak interakcji

W przypadku produktu leczniczego Esputicon 50 mg dotychczas nie stwierdzono żadnych interakcji z innymi lekami2.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ dimetykonu na ciążę

Brak jest danych wskazujących, by dimetykon wywierał jakikolwiek niekorzystny wpływ na ciążę. Jednakże, ze względu na brak odpowiednich badań na zwierzętach i brak odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych badań klinicznych, ten produkt leczniczy może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu1.

Wpływ dimetykonu na laktację

Nie wiadomo, czy dimetykon przenika do mleka kobiecego. Ponieważ jednak praktycznie nie wchłania się on z przewodu pokarmowego, jest mało prawdopodobne, by znalazł się w mleku kobiet karmiących piersią2. Dodatkowo, nie stwierdzono niepożądanego działania w okresie ciąży i podczas karmienia piersią3.

Działania niepożądane

Działania niepożądane

Nie stwierdzono działań niepożądanych związanych z substancją czynną Dimeticonum w produkcie leczniczym Esputicon1.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych2.

Dane kontaktowe:

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
  • Telefon: 22 49-21-301
  • Fax: 22 49-21-309
  • E-mail: ndl@urpl.gov.pl

Przedawkowanie

-