Diclofenacum diethylammonium

Wskazania stosowania

  • skręcenie
  • ostre nadwyrężenie
  • stłuczenie
  • pourazowy stan zapalny ścięgien
  • pourazowy stan zapalny więzadeł
  • pourazowy stan zapalny mięśni
  • pourazowy stan zapalny stawów
  • ból pleców
  • zapalenie ścięgien
  • łokieć tenisisty
  • zapalenie torebki stawowej
  • zapalenie okołostawowe
  • choroba zwyrodnieniowa stawów
  • uraz tkanek miękkich
  • zespół barkowo-ramienny
  • zapalenie kaletki maziowej
  • choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych
  • choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa

Leki zawierające Diclofenacum diethylammonium

Producenci leków z Diclofenacum diethylammonium

O substancji czynnej

Informacje ogólne

Diklofenak dietyloamoniowy (łac. Diclofenacum diethylammonium) to substancja czynna o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwobrzękowym. Jest to sól dietyloamoniowa diklofenaku, która w postaci żelu stosowana jest miejscowo w leczeniu bólu i stanów zapalnych.

Skład jakościowy i ilościowy

  • DicloMAX Mobilat: 1 g żelu zawiera 23,2 mg diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego1.
  • Dicloziaja: 1 g żelu zawiera 11,6 mg diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego2.
  • Voltaren Sport: 1 g żelu zawiera 11,6 mg diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego3.
  • Felogel Max: 1 g żelu zawiera 23,2 mg diklofenaku dietyloamoniowego, co odpowiada 20 mg diklofenaku sodowego4.

Substancje pomocnicze

Wszystkie preparaty zawierają glikol propylenowy (E 1520) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak butylohydroksytoluen (E 321) i substancje zapachowe1234.

Wskazania do stosowania

Diklofenak dietyloamoniowy stosowany jest miejscowo w leczeniu:

Dorośli i młodzież powyżej 14 lat

  • Skręcenia, nadwyrężenia i stłuczenia wywołane tępymi urazami1.
  • Pourazowe stany zapalne ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów2.
  • Bóle pleców2.
  • Ograniczone stany zapalne tkanek miękkich, takie jak zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej3.

Dorośli powyżej 18 lat

  • Ograniczone i łagodne postaci choroby zwyrodnieniowej stawów23.
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych oraz kręgosłupa4.

Wskazania do stosowania

Wskazania ogólne

Diclofenacum diethylammonium jest stosowany w miejscowym leczeniu objawowym bólu, stanów zapalnych i obrzęków związanych z różnymi schorzeniami i urazami. Preparaty zawierające tę substancję czynną są przeznaczone dla dorosłych i młodzieży powyżej 14. roku życia1.

Wskazania szczegółowe

Dorośli i młodzież powyżej 14. roku życia

  • Pourazowe stany zapalne ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. skręcenia, nadwyrężenia, stłuczenia)2.
  • Bóle pleców3.
  • Ograniczone stany zapalne tkanek miękkich, takie jak zapalenie ścięgien (np. łokieć tenisisty), zapalenie kaletki maziowej, zespół barkowo-ramienny i zapalenie okołostawowe4.

Dorośli powyżej 18. roku życia

  • Ograniczone i łagodne postaci choroby zwyrodnieniowej stawów5.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ogólne ostrzeżenia dotyczące stosowania diklofenaku

  • Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry lub długotrwale1.
  • Produkt należy stosować tylko na nieuszkodzoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi2.
  • Należy przerwać stosowanie w przypadku wystąpienia wysypki3.
  • Możliwe jest stosowanie z nieokluzyjnymi bandażami, ale nie z opatrunkami okluzyjnymi4.
  • Należy unikać ekspozycji na światło słoneczne i sztuczne źródła światła podczas leczenia i przez 2 tygodnie po jego zakończeniu5.

Specjalne grupy pacjentów

  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, serca lub wątroby, a także z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, powinni zachować szczególną ostrożność6.
  • Pacjenci z astmą, katarem siennym, obrzękiem błony śluzowej nosa (polipy nosa), przewlekłą obturacyjną chorobą płuc lub nadwrażliwością na leki przeciwbólowe i przeciwreumatyczne są bardziej narażeni na reakcje alergiczne7.
  • Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na działania niepożądane8.

Substancje pomocnicze

  • Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry9.
  • Butylohydroksytoluen (E 321) może powodować miejscowe reakcje skórne lub podrażnienie oczu i błon śluzowych10.
  • Substancje zapachowe (np. alkohol benzylowy, cytral, eugenol) mogą wywoływać reakcje alergiczne11.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku 14 lat i starsi

Produkty lecznicze zawierające diklofenak dietyloamoniowy należy stosować 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Ilość żelu zależy od wielkości leczonego obszaru:

  • 2 g do 4 g żelu (odpowiadające wielkości owocu wiśni do orzecha włoskiego) wystarcza na powierzchnię 400–800 cm21.
  • Maksymalna dawka dobowa wynosi 8 g2.

Czas trwania leczenia

  • Stany pourazowe i reumatyzm tkanek miękkich: do 14 dni3.
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów: do 21 dni4.

Sposób podawania

Zasady stosowania

  • Żel należy delikatnie wcierać w skórę w miejscu bólu5.
  • Po zastosowaniu należy umyć ręce, chyba że to one są leczonym obszarem6.
  • Przed nałożeniem opatrunku należy odczekać kilka minut, aż żel wyschnie7.

Specjalne grupy pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

Można zastosować dawkę jak dla osób dorosłych. Należy uważnie monitorować ze względu na potencjalne działania niepożądane8.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Nie ma konieczności zmniejszania dawki9.

Dzieci i młodzież poniżej 14 lat

Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania10.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania ogólne

Przeciwwskazania dotyczące stosowania produktów zawierających diklofenak dietyloamoniowy obejmują:

  • Nadwrażliwość na diklofenak lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL)1.
  • Reakcje nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), objawiające się astmą, obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa2.
  • Stosowanie w ostatnim trymestrze ciąży3.
  • Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat4.

Specyficzne grupy pacjentów

Dzieci i młodzież

Produkty zawierające diklofenak dietyloamoniowy są przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 14 lat5.

Kobiety w ciąży

Stosowanie diklofenaku dietyloamoniowego jest przeciwwskazane w ostatnim trymestrze ciąży6.

Pacjenci z chorobami skóry

Produktów nie należy stosować na otwarte rany, stany zapalne lub infekcje skórne, a także na skórę z egzemą i błonę śluzową7.

Interakcje

Ogólne informacje o interakcjach diklofenaku

Diklofenak po podaniu na skórę charakteryzuje się bardzo niską dostępnością ogólnoustrojową, co znacznie zmniejsza ryzyko interakcji z innymi lekami1234.

Interakcje z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ)

Jednoczesne stosowanie diklofenaku podawanego miejscowo z doustnymi NLPZ lub aspiryną może nasilać działania niepożądane NLPZ. Nie zaleca się stosowania leczenia skojarzonego, chyba że korzyści przewyższają ryzyko, a pacjent jest poddawany okresowym badaniom laboratoryjnym5.

Interakcje miejscowe

Należy unikać jednoczesnego stosowania diklofenaku na leczone miejsce na skórze z innymi produktami stosowanymi miejscowo, takimi jak filtry przeciwsłoneczne, kosmetyki, balsamy, kremy nawilżające, preparaty odstraszające owady lub inne leki stosowane miejscowo67.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ diklofenaku na ciążę

Stopień ekspozycji ogólnoustrojowej diklofenaku po zastosowaniu na skórę jest niższy w porównaniu z doustnymi postaciami. Jednakże, ze względu na mechanizm działania NLPZ, zaleca się ostrożność1.

Wpływ na ciążę i rozwój płodu

  • Zahamowanie syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na ciążę i rozwój zarodka lub płodu2.
  • Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad serca i wytrzewienia przy stosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży3.
  • Ryzyko wad serca wzrasta z 1% do 1,5%, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem trwania terapii4.
  • U zwierząt obserwowano zwiększoną utratę płodów oraz wady wrodzone, w tym układu sercowo-naczyniowego5.

Zalecenia dotyczące stosowania w ciąży

  • Nie zaleca się stosowania diklofenaku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne6.
  • W przypadku stosowania, należy używać najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas7.
  • W trzecim trymestrze ciąży stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego wpływu na płód, w tym przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne i niewydolność nerek8.

Wpływ diklofenaku na karmienie piersią

Diklofenak przenika do mleka kobiet karmiących piersią w niewielkich ilościach, ale nie wpływa na karmione dziecko przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych9.

Zalecenia dotyczące stosowania podczas laktacji

  • Produkt należy stosować tylko po konsultacji z lekarzem10.
  • Nie należy stosować diklofenaku na piersi kobiet karmiących ani na duże powierzchnie skóry11.

Działania niepożądane

Działania niepożądane ogólne

Podczas stosowania diklofenaku w postaci żelu mogą wystąpić działania niepożądane, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania:

  • Często (≥ 1/100, < 1/10): Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd1.
  • Rzadko (≥ 1/10 000, < 1/1000): Pęcherzykowe zapalenie skóry2.
  • Bardzo rzadko (< 1/10 000): Wysypka grudkowata, nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, astma, reakcje nadwrażliwości na światło3.

Działania niepożądane skórne

Najczęstsze działania niepożądane związane ze skórą obejmują:

  • Często: Wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry), świąd1.
  • Rzadko: Pęcherzykowe zapalenie skóry2.
  • Bardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło3.

Działania niepożądane ogólnoustrojowe

W przypadku stosowania diklofenaku na duże powierzchnie skóry lub długotrwale, mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak:

  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe4.
  • Reakcje nadwrażliwości ogólnoustrojowe5.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych6.

Przedawkowanie

Ogólne informacje o przedawkowaniu diklofenaku

Przedawkowanie diklofenaku stosowanego miejscowo jest mało prawdopodobne ze względu na jego niewielkie wchłanianie do krwioobiegu1. Jednakże, w przypadku przypadkowego połknięcia produktu zawierającego diklofenak, mogą wystąpić działania niepożądane podobne do tych obserwowanych po przedawkowaniu doustnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)2.

Przykłady dawek w produktach:

  • Voltaren MAX: 50 g żelu zawiera ekwiwalent 1 g diklofenaku sodowego3.
  • Dicloziaja: 100 g żelu odpowiada 1000 mg diklofenaku sodowego4.
  • Felogel Max: 1 tuba 60 g zawiera równoważność 1200 mg diklofenaku sodowego5.

Postępowanie w przypadku przedawkowania diklofenaku

W przypadku przedawkowania diklofenaku, postępowanie obejmuje leczenie objawowe i wspomagające. Nie ma specyficznego antidotum na przedawkowanie diklofenaku6.

Zalecane działania:

  • Dekontaminacja żołądka: W przypadku połknięcia, rozważ płukanie żołądka lub podanie węgla aktywnego, szczególnie w ciągu pierwszej godziny od spożycia7.
  • Leczenie objawowe: W przypadku wystąpienia powikłań, takich jak niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, drgawki, podrażnienie przewodu pokarmowego lub zahamowanie oddychania, należy wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe8.
  • Konsultacja z ośrodkiem leczenia zatruć: W przypadku znaczących działań niepożądanych, dalsze leczenie powinno odbywać się w warunkach szpitalnych lub zgodnie z zaleceniami krajowego ośrodka leczenia zatruć9.