Popularne
Chondroityna sodu siarczan jest substancją czynną stosowaną w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, takich jak staw kolanowy i biodrowy. Jest to glikozoaminoglikan, który naturalnie występuje w chrząstce stawowej i odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu jej elastyczności i wytrzymałości12.
Chondroitini natrii sulfas jest stosowany w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego1.
Chondroitini natrii sulfas działa poprzez wspomaganie regeneracji chrząstki stawowej oraz zmniejszenie stanu zapalnego, co przyczynia się do złagodzenia objawów choroby zwyrodnieniowej stawów1.
Produkt leczniczy zawiera 54,6 mg sodu na każdą kapsułkę, co odpowiada 3% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych1.
Produkt leczniczy zawiera 7,5 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce, co jest równoważne z 0,11 mg/kg. Ilość alkoholu w jednej kapsułce tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina2. Mała ilość alkoholu w tym produkcie leczniczym nie będzie powodowała zauważalnych skutków3.
Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić obrzęk i (lub) zatrzymywanie płynów. Wynika to z działania osmotycznego siarczanu chondroityny4.
Brak doświadczenia w zakresie stosowania siarczanu chondroityny u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. W związku z tym należy zachować szczególną ostrożność przy leczeniu takich pacjentów5.
W badaniach klinicznych nie zaobserwowano, by siarczan chondroityny wpływał na trombocyty przy stosowaniu zalecanych dawek. Występowały objawy hamowania agregacji płytek u szczurów przy znacząco wyższych dawkach (50 mg/kg/dzień, co odpowiada dobowej dawce 4000 mg u ludzi). Działanie to należy wziąć pod uwagę przy jednoczesnym stosowaniu siarczanu chondroityny z czynnikami hamującymi agregację płytek, takimi jak kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel i tiklopidyna6.
Należy regularnie weryfikować dawkę stosowanych jednocześnie leków przeciwbólowych, ponieważ stosowanie siarczanu chondroityny może obniżyć potrzebę stosowania leków przeciwbólowych7.
Początek działania następuje późno, a w związku z tym produkt nie nadaje się do leczenia ostrego bólu8.
Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn9.
Cartexan nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn10.
Przeciwwskazaniem do stosowania produktów leczniczych zawierających Chondroitini natrii sulfas jest nadwrażliwość na tę substancję czynną12.
Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku12.
Siarczan chondroityny może wchodzić w interakcje z innymi lekami, szczególnie z tymi, które wpływają na krzepnięcie krwi. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami hamującymi agregację płytek krwi1.
Ponieważ siarczan chondroityny należy do tej samej grupy glikozoaminoglikanów co heparyna, choć nie zawiera w swojej strukturze pentasacharydu odpowiedzialnego za przeciwzakrzepowe działanie heparyny, zaleca się monitorowanie wartości INR przy jednoczesnym stosowaniu z kumarynowymi lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna2.
W przypadku stosowania siarczanu chondroityny z lekami przeciwzakrzepowymi, takimi jak warfaryna, konieczne jest regularne monitorowanie wartości INR. Dotyczy to zarówno rozpoczęcia, jak i przerwania terapii siarczanem chondroityny3.
Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane (mniej niż 300 kobiet w ciąży) dotyczące stosowania siarczanu chondroityny u kobiet w okresie ciąży1.
Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję2.
W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu Structum w okresie ciąży3.
Brak danych dotyczących przyjmowania siarczanu chondroityny podczas ciąży4. W związku z tym produktu nie należy przyjmować podczas ciąży5.
Nie wiadomo, czy siarczan chondroityny lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego6. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci7. Produkt leczniczy Structum nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią8.
Brak danych dotyczących przyjmowania siarczanu chondroityny podczas karmienia piersią9. W związku z tym produktu nie należy przyjmować podczas karmienia piersią10.
Badania na zwierzętach nie wskazują żadnego wpływu na płodność11.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Pozwala to na monitorowanie profilu korzyści względem ryzyka danego produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania:
W przypadku przedawkowania Chondroitini natrii sulfas nie zaobserwowano istotnych objawów toksycznych, nawet przy dużych dawkach. W jednym raporcie opisano przypadek, w którym pacjent połknął 80 kapsułek po 800 mg, co nie spowodowało wymiotów, mdłości ani zmian stężenia elektrolitów we krwi1.
W przypadku przedawkowania Chondroitini natrii sulfas zaleca się monitorowanie stanu pacjenta. W testach toksykologicznych nie wykazano objawów toksyczności nawet przy dużych dawkach2. W razie wystąpienia niepokojących objawów, należy skonsultować się z lekarzem.