Chlorpromazini hydrochloridum

Wskazania stosowania

  • schizofrenia
  • psychoza
  • psychoza paranoidalna
  • mania
  • hipomania
  • stan lękowy
  • pobudzenie psychoruchowe
  • gwałtowne zachowanie impulsywne
  • niebezpieczne zachowanie impulsywne
  • czkawka oporna na leczenie
  • nudności w chorobach terminalnych
  • wymioty w chorobach terminalnych
  • hipotermia
  • schizofrenia dziecięca
  • autyzm

Leki zawierające Chlorpromazini hydrochloridum

Producenci leków z Chlorpromazini hydrochloridum

O substancji czynnej

Informacje ogólne

Chlorpromazyna chlorowodorek (Chlorpromazini hydrochloridum) jest substancją czynną występującą w lekach o nazwie handlowej Fenactil. Substancja ta jest stosowana w leczeniu różnych zaburzeń psychicznych i innych stanów chorobowych. Dostępna jest w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym w roztworach do wstrzykiwań oraz kroplach doustnych1.

Skład jakościowy i ilościowy

Każda postać leku Fenactil zawiera chlorpromazynę chlorowodorek w następujących stężeniach:

  • 5 mg/ml – roztwór do wstrzykiwań2.
  • 25 mg/ml – roztwór do wstrzykiwań3.
  • 40 mg/g – krople doustne4.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu to m.in. sodu wodosiarczyn, sód, sacharoza oraz etanol 96% (v/v)5.

Wskazania do stosowania

Chlorpromazyna chlorowodorek (Chlorpromazini hydrochloridum) jest wskazana w następujących przypadkach:

  • Leczenie schizofrenii i innych psychoz, zwłaszcza psychoz paranoidalnych, manii i hipomanii6.
  • Wspomagająco w krótkotrwałym leczeniu stanów lękowych, pobudzenia psychoruchowego oraz gwałtownych lub niebezpiecznych zachowań impulsywnych7.
  • Leczenie czkawki opornej na leczenie8.
  • Zwalczanie nudności i wymiotów w chorobach terminalnych, gdy inne leki są nieskuteczne lub niedostępne9.
  • Ułatwianie wprowadzania do hipotermii (zapobieganie dreszczom)10.
  • Leczenie schizofrenii dziecięcej i autyzmu11.

Wskazania do stosowania

Wskazania terapeutyczne

Chlorpromazini hydrochloridum (substancja czynna leku Fenactil) jest stosowana w następujących przypadkach:

  • Schizofrenia i inne psychozy, w szczególności psychozy paranoidalne, mania i hipomania1.
  • Stany lękowe, pobudzenie psychoruchowe oraz gwałtowne lub niebezpieczne zachowania impulsywne jako lek wspomagający w krótkotrwałym leczeniu2.
  • Schizofrenia dziecięca i autyzm3.

Inne zastosowania

Chlorpromazini hydrochloridum znajduje również zastosowanie w:

  • Czkawce opornej na leczenie4.
  • Nudnościach i wymiotach w chorobach terminalnych, gdy inne leki są nieskuteczne lub niedostępne5.
  • Wprowadzaniu do hipotermii jako lek zapobiegający wystąpieniu dreszczy6.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Przeciwwskazania

Chloropromazyny nie należy stosować u pacjentów z:

  • zaburzeniami czynności wątroby lub nerek,
  • chorobą Parkinsona,
  • niedoczynnością tarczycy,
  • niewydolnością serca,
  • guzem chromochłonnym nadnerczy (phaeochromocytoma),
  • miastenią,
  • przerostem gruczołu krokowego,
  • jaskrą z wąskim kątem,
  • agranulocytozą w wywiadzie,
  • nadwrażliwością na pochodne fenotiazyny1.

Środki ostrożności

Chloropromazynę należy stosować ostrożnie u:

  • osób w podeszłym wieku, szczególnie w skrajnych temperaturach otoczenia (ryzyko hipertermii lub hipotermii)2,
  • pacjentów z padaczką lub drgawkami w wywiadzie (obniżenie progu drgawkowego)3,
  • pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT (monitorowanie EKG i parametrów biochemicznych)4.

Działania niepożądane

Hematologiczne

  • Agranulocytoza (konieczna regularna kontrola morfologii krwi)5.

Neurologiczne

  • Złośliwy zespół neuroleptyczny (objawy: hipertermia, sztywność mięśni, zaburzenia świadomości)6.
  • Objawy pozapiramidowe po nagłym odstawieniu7.

Kardiologiczne

  • Ortostatyczne obniżenie ciśnienia tętniczego z tachykardią8.

Interakcje i zalecenia

Interakcje

  • Ryzyko wydłużenia odstępu QT w połączeniu z innymi lekami o podobnym działaniu9.

Zalecenia

  • Unikanie bezpośredniego narażenia na promienie słoneczne (ryzyko reakcji fotoalergicznych)10.
  • Stopniowe zmniejszanie dawek przy odstawieniu11.
  • Monitorowanie pacjentów z demencją (zwiększone ryzyko zgonu)12.

Dawkowanie

Dawkowanie ogólne

Chlorpromazyna w postaci roztworu do wstrzykiwań jest przeznaczona do stosowania pozajelitowego w stanach nagłych. Należy podawać tylko w głębokich wstrzyknięciach domięśniowych, unikając podskórnych, ze względu na silne działanie drażniące1.

Dorośli

Zalecana dawka to od 25 mg do 50 mg chloropromazyny w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym, powtarzana co 6-8 godzin w razie konieczności2.

Pacjenci w podeszłym wieku

Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszych dawek stosowanych u dorosłych, zwykle 25 mg chloropromazyny co 8 godzin3.

Dzieci

  • 6-12 lat: 0.5 mg/kg mc. co 6-8 godzin, maksymalnie 75 mg na dobę4.
  • 1-6 lat: 0.5 mg/kg mc. co 6-8 godzin, maksymalnie 40 mg na dobę5.
  • Poniżej 1 roku życia: tylko w stanach zagrożenia życia6.

Specyficzne wskazania

Czkawka oporna na leczenie

Dorośli: 25-50 mg domięśniowo; w przypadku braku poprawy, 25-50 mg w powolnym wlewie dożylnym, rozcieńczone w 500-1000 ml 0.9% NaCl7.

Wprowadzanie do hipotermii

Dorośli: 25-50 mg co 6-8 godzin. Dzieci 1-12 lat: dawka początkowa 0.5-1 mg/kg mc., podtrzymująca 0.5 mg/kg mc. co 4-6 godzin8.

Nudności i wymioty w chorobach terminalnych

Dorośli: dawka początkowa 25 mg, następnie 25-50 mg co 3-4 godziny. Dzieci: jak w dawkowaniu ogólnym9.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na chlorpromazynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fenactil1.

Zahamowanie czynności szpiku

Przeciwwskazaniem jest również zahamowanie czynności szpiku2.

Dodatkowe informacje

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL)

Szczegółowe informacje dotyczące składu leku, w tym substancji pomocniczych, znajdują się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fenactil1.

Interakcje

Interakcje farmakodynamiczne

  • Adrenalina: Nie należy stosować adrenaliny u pacjentów po przedawkowaniu chloropromazyny1.
  • Alkohol, barbiturany, środki uspokajające: Nasilają depresyjne działanie chloropromazyny na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do depresji ośrodka oddechowego2.
  • Leki cholinolityczne: Mogą osłabiać przeciwpsychotyczne działanie chloropromazyny i nasilać jej cholinolityczne działanie, powodując np. zaparcia lub uderzenia gorąca3.
  • Leki przeciwnadciśnieniowe: Chloropromazyna może nasilić działanie hipotensyjne, szczególnie leków alfa-adrenolitycznych4.
  • Amfetamina, lewodopa, klonidyna, guanetydyna: Wywołują działanie przeciwstawne do chloropromazyny5.

Interakcje farmakokinetyczne

  • Leki zobojętniające sok żołądkowy, leki na parkinsonizm, lit: Mogą wpływać na wchłanianie chloropromazyny6.
  • Leki hipoglikemizujące: Duże dawki chloropromazyny mogą zmniejszać ich skuteczność, co może wymagać zwiększenia dawki7.
  • Propranolol, fenobarbital: Obserwowano zmiany stężenia w osoczu, ale bez znaczenia klinicznego8.

Inne interakcje

  • Leki wydłużające odstęp QT: Zwiększają ryzyko zaburzeń rytmu serca9.
  • Leki hamujące czynność szpiku: Zwiększają ryzyko agranulocytozy10.
  • Lit: Rzadkie przypadki neurotoksyczności przy jednoczesnym stosowaniu11.
  • Deferoksamina: Może powodować przemijającą encefalopatię metaboliczną12.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ chloropromazyny na ciążę

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania chloropromazyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwe działanie substancji1. Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne2.

Możliwe działania niepożądane u płodu

  • Przedłużenie porodu – nie zaleca się stosowania chloropromazyny do momentu rozszerzenia ujścia szyjki macicy do 3-4 cm3.
  • Apatia lub paradoksalne pobudzenie u płodu4.
  • Drżenia u płodu4.
  • Pogorszenie stanu noworodka i niższa punktacja w skali Apgar5.

Ryzyko dla noworodków w trzecim trymestrze

Noworodki narażone na leki przeciwpsychotyczne (w tym chloropromazynę) w trzecim trymestrze ciąży są zagrożone wystąpieniem działań niepożądanych, takich jak:

  • Objawy pozapiramidowe6.
  • Objawy odstawienia6.
  • Pobudzenie, wzmożone lub obniżone napięcie mięśniowe, drżenia, senność, niewydolność oddechowa, zaburzenia ssania7.

W związku z tym noworodki wymagają uważnego monitorowania8.

Wpływ chloropromazyny na laktację

Chloropromazyna może przenikać do mleka kobiecego, dlatego zaleca się przerwanie karmienia piersią na czas stosowania leku9.

Działania niepożądane

Zaburzenia neurologiczne

Do najczęstszych działań niepożądanych wywoływanych przez chloropromazynę należą zaburzenia neurologiczne. Ostre dystonie lub dyskinezy, mające zwykle przemijający charakter, występują częściej u dzieci i młodzieży, pojawiają się zazwyczaj w czasie pierwszych czterech dni leczenia lub po zwiększeniu dawki. Akatyzja występuje z reguły po zastosowaniu dużych dawek początkowych. U dorosłych lub osób w podeszłym wieku częściej występuje parkinsonizm. Objawy ujawniają się zwykle po kilku tygodniach lub miesiącach leczenia chloropromazyną. Może wystąpić jeden lub więcej następujących objawów: drżenia (najczęściej), sztywność, akineza lub inne objawy parkinsonizmu. Dyskinezy późne występują zazwyczaj, lecz nie zawsze, po długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku. Objaw ten może wystąpić nawet po przerwaniu leczenia. Z tego względu należy stosować najmniejsze możliwe dawki. Może wystąpić również bezsenność i pobudzenie.1

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

U około 30% pacjentów leczonych długotrwale dużymi dawkami produktu występuje niewielka leukopenia. W rzadkich przypadkach może wystąpić agranulocytoza, która nie jest zależna od wielkości zastosowanej dawki.2

Zaburzenia immunologiczne

W czasie stosowania pochodnych fenotiazyny obserwowano reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli oraz pokrzywka, natomiast wstrząs anafilaktyczny występował bardzo rzadko. W bardzo rzadkich przypadkach stosowanie chloropromazyny było związane z wystąpieniem tocznia rumieniowatego układowego.3

Zaburzenia endokrynologiczne

Hiperprolaktynemia prowadząca do wystąpienia mlekotoku, ginekomastii, braku miesiączki oraz impotencji.4

Zaburzenia oka

U niektórych pacjentów, głównie u kobiet długotrwale leczonych chloropromazyną (od czterech do ośmiu lat), obserwowano zmiany w narządzie wzroku oraz metaliczne szaroróżowe przebarwienia odsłoniętej skóry.5

Zaburzenia serca

W czasie leczenia lekami neuroleptycznymi mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca, takie jak arytmia przedsionkowa, blok przedsionkowo-komorowy, tachykardia komorowa i migotanie komór, prawdopodobnie zależne od dawki. Do wystąpienia tego rodzaju powikłań mogą predysponować choroby serca, podeszły wiek, hipokaliemia oraz jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Mogą wystąpić zmiany w zapisie EKG, z reguły o łagodnym charakterze, takie jak wydłużenie odstępu QT, obniżenie odcinka ST, załamka U oraz zmiany załamka T (patrz punkt 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fenactil).6

Zaburzenia naczyniowe

Często występuje niedociśnienie tętnicze, z reguły ortostatyczne. Skutek ten stwierdza się częściej po domięśniowym podaniu leku u pacjentów ze zmniejszoną objętością krążącej krwi lub u osób w podeszłym wieku. Odnotowano przypadki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym przypadki zatoru tętnicy płucnej oraz przypadki zakrzepicy żył głębokich związanej ze stosowaniem leków przeciwpsychotycznych. Częstość występowania nie jest znana.7

Zaburzenia oddechowe

U niektórych pacjentów może wystąpić depresja oddechowa. Może również wystąpić uczucie niedrożności nosa.8

Zaburzenia żołądka i jelit

Może wystąpić suchość błony śluzowej jamy ustnej.9

Zaburzenia wątroby

U niewielkiego odsetka pacjentów przyjmujących chloropromazynę występuje żółtaczka, zazwyczaj przemijająca. Objawem poprzedzającym wystąpienie żółtaczki, może być nagła gorączka, występująca po upływie jednego do trzech tygodni leczenia. Żółtaczka występująca w czasie leczenia chloropromazyną ma biochemiczne i inne cechy charakterystyczne dla żółtaczki cholestatycznej i wiąże się z upośledzeniem drożności przewodów żółciowych, wywołanym przez skrzeplinę żółciową; często występująca eozynofilia wskazuje, że przyczyną tego stanu może być reakcja alergiczna. U chorych leczonych chloropromazyną rzadko opisywano uszkodzenie wątroby, prowadzące niekiedy do zgonu. W przypadku wystąpienia żółtaczki leczenie należy przerwać (patrz punkt 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fenactil).10

Zaburzenia skóry

U osób mających częsty kontakt z chloropromazyną mogą w rzadkich przypadkach rozwinąć się objawy alergii kontaktowej (patrz punkt 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fenactil). U pacjentów przyjmujących produkt mogą wystąpić różnego rodzaju wysypki skórne. U chorych otrzymujących duże dawki leku mogą wystąpić reakcje fotoalergiczne, z tego względu powinni oni unikać bezpośredniego narażenia na światło słoneczne.11

Częstość nieznana: zespół odstawienia leku u noworodka.12

Zaburzenia układu rozrodczego

U pacjentów leczonych chloropromazyną bardzo rzadko obserwowano przypadki priapizmu.13

Zaburzenia ogólne

Może wystąpić złośliwy zespół neuroleptyczny, charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśni, zaburzeniami czynności układu autonomicznego oraz zaburzeniami świadomości (patrz punkt 4.4 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fenactil).14

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania

Objawy przedawkowania chlorpromazyny obejmują:

  • Senność lub utrata przytomności
  • Hipotensja
  • Tachykardia
  • Zmiany w zapisie EKG
  • Komorowe zaburzenia rytmu serca
  • Hipotermia
  • Ciężkie dyskinezy pozapiramidowe1

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Jeśli pacjent dotrze do lekarza w ciągu 6 godzin od doustnego przyjęcia toksycznej dawki, można zastosować płukanie żołądka. Nie należy farmakologicznie prowokować wymiotów. Można podać węgiel aktywny. Nie ma swoistej odtrutki. Leczenie ma charakter podtrzymujący2.

Leczenie objawowe

W przypadku zapaści naczyniowej, uniesienie nóg chorego może pomóc. W ciężkich przypadkach konieczne może być dożylne podanie płynów; płyny infuzyjne powinny być przed podaniem ogrzane, aby nie pogłębić hipotermii. Jeśli objawy nie ustąpią po wypełnieniu łożyska naczyniowego, można podać leki o dodatnim działaniu inotropowym, takie jak dopamina. Nie zaleca się stosowania leków powodujących obkurczenie obwodowych naczyń krwionośnych; nie należy stosować adrenaliny3.

Komorowe lub nadkomorowe tachyarytmie ustępują z reguły po przywróceniu prawidłowej temperatury ciała i po wyrównaniu zaburzeń krążeniowych i metabolicznych. Jeżeli jednak utrzymują się lub zagrażają życiu pacjenta, należy rozważyć wdrożenie leczenia przeciwarytmicznego. Nie należy stosować lidokainy oraz, jeśli to możliwe, długo działających leków przeciwarytmicznych4.

Nasilone działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy może powodować konieczność podtrzymywania drożności dróg oddechowych lub, w skrajnych przypadkach, zastosowania oddechu wspomaganego. Ciężkie reakcje dystoniczne ustępują zazwyczaj po domięśniowym lub dożylnym podaniu procyklidyny (5-10 mg) lub orfenadryny (20-40 mg). Leczenie drgawek polega na dożylnym podaniu diazepamu5.

Złośliwy zespół neuroleptyczny należy leczyć schładzając ciało pacjenta. Można podać dantrolen sodu6.