Popularne
Chlorowodorek benzydaminy jest substancją czynną o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i miejscowo znieczulającym. W pastylkach twardych Septolete ultra występuje w dawce 3 mg na pastylkę1.
Chlorek cetylopirydyniowy to substancja o działaniu antyseptycznym, która pomaga zwalczać bakterie, grzyby i wirusy. W pastylkach twardych Septolete ultra występuje w dawce 1 mg na pastylkę1.
Produkty Septolete ultra są wskazane u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat jako leki przeciwzapalne, przeciwbólowe i antyseptyczne w leczeniu:
Substancje czynne Benzydamini hydrochloridum i Cetylpyridini chloridum są stosowane jako lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i antyseptyczny w leczeniu:
Lek jest wskazany dla następujących grup pacjentów:
Septolete ultra o smaku cytryny i miodu oraz Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu nie mają wpływu lub wywierają nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn1314.
Zalecane dawkowanie to 3 do 4 pastylek twardych na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do 6 godzin12.
Zalecane dawkowanie to 3 do 4 pastylek twardych na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do 6 godzin34.
Zalecane dawkowanie to 3 pastylki twarde na dobę. Pastylkę należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do 6 godzin56.
Produkt jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat78.
Pastylki twarde należy wolno ssać w jamie ustnej co 3 do 6 godzin1516.
Nie należy stosować produktów zawierających Benzydamini hydrochloridum i Cetylpyridini chloridum u osób z nadwrażliwością na te substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Septolete ultra o smaku cytryny i czarnego bzu oraz Septolete ultra o smaku cytryny i miodu12.
Produktów nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat34.
Każda pastylka twarda zawiera:
Pastylki twarde o smaku cytryny i czarnego bzu oraz cytryny i miodu.
Produktów zawierających benzydaminę chlorowodorek i chlorek cetylopirydyniowy nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami antyseptycznymi, ponieważ może to prowadzić do zmniejszenia skuteczności działania przeciwbakteryjnego12.
Pastylki zawierające chlorek cetylopirydyniowy nie powinny być przyjmowane jednocześnie z mlekiem, ponieważ mleko zmniejsza skuteczność przeciwbakteryjną tej substancji czynnej34.
Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania chlorowodorku benzydaminy i chlorku cetylopirydyniowego u kobiet w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania produktów zawierających te substancje czynne w okresie ciąży12.
Nie jest wiadomo, czy chlorowodorek benzydaminy i (lub) metabolity są wydzielane do ludzkiego mleka. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) niemowląt. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać i (lub) wstrzymać podawanie produktu, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla pacjentki34.
Poniżej przedstawiono listę działań niepożądanych związanych z substancją czynną Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridini chloridum, zgrupowanych według układów i częstości występowania1.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego8.
Objawy toksyczne przedawkowania benzydaminy obejmują:
Nie ma swoistego antidotum, dlatego leczenie ostrego zatrucia benzydaminą jest jedynie objawowe1.
Objawy zatrucia w wyniku spożycia znacznych ilości chlorku cetylopirydyniowego obejmują:
Dawka śmiertelna u ludzi wynosi około 1-3 gramy2.
Ponieważ brak jest swoistego antidotum, leczenie ciężkiego przedawkowania jest jedynie objawowe3.