Menu

Zgłoś skutki uboczne leku

Popularne

SPOSÓB NA WSZY
WZMOCNIJ ODPORNOŚĆ DZIECKA
POKONAJ PRZEZIĘBIENIE
WSPARCIE W BÓLU MENSTRUACYJNYM
WITAMINA D DLA CIEBIE
SPECJALISTYCZNE WSPARCIE ŻYWIENIOWE
SUPLEMENTACJA JODU

Argenti nitras

Wskazania stosowania

  • Zapobieganie zakażeniu przedniego odcinka oka u noworodków
  • Rzeżączkowe zapalenie spojówek
  • Zakażenie wywołane przez Neisseria gonorrhoeae
  • Zakażenie wywołane przez Chlamydia spp.
  • Zakażenie wywołane przez Staphylococcus spp.

Leki zawierające Argenti nitras

Producenci leków z Argenti nitras

O substancji czynnej

Argenti nitras (Azotan srebra)

Argenti nitras to substancja czynna stosowana w leczeniu i profilaktyce zakażeń oka. W preparacie Mova Nitrat Pipette występuje w stężeniu 10 mg/ml, a jedna pipetka zawiera 5 mg tej substancji1.

Mechanizm działania

Azotan srebra działa przeciwbakteryjnie, hamując rozwój bakterii, w tym Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp. oraz Staphylococcus spp.. Jest szczególnie skuteczny w zapobieganiu rzeżączkowemu zapaleniu spojówek u noworodków2.

Wskazania do stosowania

Preparat Mova Nitrat Pipette zawierający Argenti nitras jest wskazany do:

  • Zapobiegania zakażeniom przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanym przez Neisseria gonorrhoeae (rzeżączkowe zapalenie spojówek) oraz Chlamydia spp. i Staphylococcus spp.3.
  • Stosowania u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu w ramach profilaktyki4.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Substancja czynna Argenti nitras (azotan srebra) w postaci kropli do oczu jest stosowana w celu:

  • Zapobiegania zakażeniom przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanym przez:
    • Neisseria gonorrhoeae – rzeżączkowe zapalenie spojówek (zabieg Credego)1.
    • Chlamydia spp. oraz Staphylococcus spp.2.

Zabieg powinien być przeprowadzony u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu3.

Działanie substancji czynnej

Argenti nitras (azotan srebra) wykazuje działanie przeciwbakteryjne, które jest kluczowe w zapobieganiu infekcjom oka u noworodków. Mechanizm działania polega na:

  • Działaniu bakteriobójczym na bakterie Gram-ujemne, takie jak Neisseria gonorrhoeae.
  • Hamowaniu rozwoju bakterii Gram-dodatnich, w tym Staphylococcus spp..
  • Skuteczności przeciwko Chlamydia spp., które mogą powodować infekcje oczu u noworodków.

Dzięki temu zabieg Credego z użyciem azotanu srebra jest standardowym postępowaniem profilaktycznym w wielu krajach1.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia dotyczące stosowania Argenti nitras

Przy wielokrotnej aplikacji produktu leczniczego Mova Nitrat Pipette może wystąpić uszkodzenie rogówki, które może prowadzić do ślepoty1.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn

Nie dotyczy2.

Dawkowanie

Dawkowanie

Zalecane dawkowanie substancji czynnej Argenti nitras w produkcie leczniczym Mova Nitrat Pipette:

  • Noworodkom: zakroplić jednorazowo 1 kroplę do worka spojówkowego każdego oka1.

Sposób podawania

Produkt leczniczy Mova Nitrat Pipette zawierający Argenti nitras stosuje się zewnętrznie, do worka spojówkowego oka2.

Instrukcja użycia:

  1. Przed użyciem usuń folię ochronną i zdejmij górną osłonkę pipety.
  2. Wstrząśnij pipetę, aby wymieszać roztwór.
  3. Oderwij końcówkę pipety w kształcie motylka.
  4. Delikatnie naciśnij pipetę, aby zakroplić 1 kroplę do worka spojówkowego każdego oka3.

Uwaga: Pipeta jest przeznaczona do jednorazowego użytku4.

Przeciwwskazania

-

Interakcje

-

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

-

Działania niepożądane

Działania niepożądane związane z Argenti nitras

Substancja czynna Argenti nitras (azotan srebra) może powodować następujące działania niepożądane:

  • Podrażnienie spojówek – występuje u większości dzieci i trwa około 24 godzin. Nie prowadzi jednak do poważnych następstw1.
  • Uszkodzenie rogówki – może wystąpić przy podaniu 1% wodnego roztworu srebra azotanu w dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę zalecaną. W skrajnych przypadkach może prowadzić do ślepoty2.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego3.

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

  • Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl4.
  • Podmiotu odpowiedzialnego – działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za produkt5.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania

W przypadku pomyłkowego zakroplenia do worka spojówkowego oka więcej niż jednej kropli produktu leczniczego mogą występować objawy przedawkowania w postaci:

  • zaczerwienienia powiek
  • opuchlizny powiek1

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Sposób postępowania leczniczego obejmuje przemycie oczu wodą destylowaną2.