Wskazania do stosowania leku Polstigminum: Jakie schorzenia i dolegliwości leczy?
Polstigminum, zawierający neostygminy metylosiarczan, jest lekiem stosowanym w leczeniu różnych schorzeń związanych z układem nerwowo-mięśniowym oraz w zapobieganiu i leczeniu powikłań pooperacyjnych. W artykule omówimy szczegółowo wskazania do stosowania tego leku, jego działanie oraz sposób podawania.
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Przeciwwskazania
- Środki ostrożności
- Interakcje z innymi lekami
- Działania niepożądane
- Słownik pojęć
Wskazania do stosowania
Polstigminum jest stosowany w leczeniu następujących schorzeń i dolegliwości:
- Nużliwość mięśni – Jest to stan charakteryzujący się osłabieniem i zmęczeniem mięśni o nieznanej przyczynie. Polstigminum jest stosowany, gdy nie można zastosować doustnej postaci leku[1].
- Zapobieganie i leczenie pooperacyjnej niedrożności przewodu pokarmowego – Lek stosuje się po operacjach, aby zapobiec lub leczyć niedrożność jelit, która może wystąpić po zabiegu[1].
- Pooperacyjne zatrzymanie moczu – Polstigminum jest używany do leczenia zatrzymania moczu po operacjach, po wcześniejszym wykluczeniu przyczyn mechanicznych[1].
- Odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego – Lek stosuje się do odwracania bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego przez niedepolaryzujące leki zwiotczające[1].
Dawkowanie i sposób podawania
Polstigminum jest przeznaczony do podania domięśniowego, dożylnego lub podskórnego. Dawka dobowa podawanej parenteralnie neostygminy nie powinna przekraczać 4-6 mg. Dawkowanie leku ustala lekarz[1]:
- Dorośli: Zwykle podaje się 0,5 mg neostygminy metylosiarczanu 3 razy na dobę domięśniowo lub dożylnie. Kolejne dawki ustala się według indywidualnej reakcji pacjenta. Dawka terapeutyczna wynosi zwykle od 1 mg do 5 mg[2].
- Dzieci: Miastenia przejściowa noworodków może być leczona 0,1 mg neostygminy metylosiarczanu do podania domięśniowego. Kolejne dawki ustala się według indywidualnej reakcji pacjenta, lecz zazwyczaj 0,05-0,25 mg domięśniowo, maksymalnie 0,03 mg/kg domięśniowo co 2 do 4 godzin[2].
Przeciwwskazania
Polstigminum nie powinno być stosowane w następujących przypadkach[1]:
- Nadwrażliwość na neostygminę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego lub dróg moczowych.
- Zapalenie otrzewnej.
- W połączeniu z depolaryzującymi środkami zwiotczającymi mięśnie, takimi jak suksametonium.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Polstigminum należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, zwłaszcza w przypadku pacjentów z astmą oskrzelową, padaczką, parkinsonizmem, niedawno przebytym zamknięciem tętnicy wieńcowej, bradykardią, niedociśnieniem, wagotonią, nadczynnością tarczycy, wrzodami żołądka lub dwunastnicy[2].
Interakcje z innymi lekami
Neostygmina działa antagonistycznie w stosunku do środków wywołujących niedepolaryzacyjny blok płytki motorycznej, takich jak wekuronium, pankuronium, rokuronium, atracurium, miwakurium, cisatracurium, doksakurium, pipekuronium, rapakuronium, tubokuraryna. Lek nie przeciwdziała, a może nawet nasilić efekt zwiotczenia mięśni prążkowanych wywołany przez środki zwiotczające z grupy leków depolaryzujących, takich jak sukcynylocholina[1].
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Polstigminum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane neostygminy związane są ze spotęgowaniem efektów farmakologicznych (pobudzenie układu parasympatycznego) i obejmują najczęściej wzmożone wydzielanie śliny i drżenia mięśniowe. Rzadziej mogą występować skurczowe bóle brzucha i biegunka[2].
Słownik pojęć
- Neostygmina – Substancja czynna leku Polstigminum, która zwiększa aktywność układu przywspółczulnego, powodując skurcz mięśni gładkich, zwiększenie perystaltyki jelit, zwężenie źrenic, wzmaga wydzielanie śliny oraz poprawia napięcie i kurczliwość mięśni szkieletowych.
- Nużliwość mięśni – Stan charakteryzujący się osłabieniem i zmęczeniem mięśni o nieznanej przyczynie.
- Blok nerwowo-mięśniowy – Stan, w którym przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe jest zablokowane, co prowadzi do zwiotczenia mięśni.
- Przełom miasteniczny – Stan zaostrzenia nużliwości mięśni, wymagający intensywniejszego leczenia inhibitorami acetylocholinoesterazy.
- Przełom cholinergiczny – Stan wywołany przedawkowaniem neostygminy, charakteryzujący się znacznym osłabieniem mięśniowym, wymagający natychmiastowego odstawienia inhibitorów acetylocholinoesterazy i podania atropiny.
| Wskazania do stosowania | Nużliwość mięśni, pooperacyjna niedrożność przewodu pokarmowego, pooperacyjne zatrzymanie moczu, odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego |
| Dawkowanie | Dorośli: 0,5 mg 3 razy na dobę; Dzieci: 0,1 mg domięśniowo, kolejne dawki według reakcji pacjenta |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na neostygminę, mechaniczna niedrożność przewodu pokarmowego, zapalenie otrzewnej, połączenie z depolaryzującymi środkami zwiotczającymi mięśnie |
| Środki ostrożności | Astma oskrzelowa, padaczka, parkinsonizm, niedawno przebyty zawał, bradykardia, niedociśnienie, wagotonia, nadczynność tarczycy, wrzody żołądka lub dwunastnicy |
| Interakcje | Antagonistyczne działanie z niedepolaryzującymi środkami zwiotczającymi, nasilenie efektu zwiotczenia mięśni przez depolaryzujące środki zwiotczające |
| Działania niepożądane | Wzmożone wydzielanie śliny, drżenia mięśniowe, skurczowe bóle brzucha, biegunka, zaburzenia rytmu serca, zawroty głowy, łzawienie, duszność, nudności, wymioty, zwiększenie częstości oddawania moczu, kurcze mięśniowe, reakcje alergiczne |



















