Diclofenacum natricum + Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum

Wskazania stosowania

  • Ból w niereumatoidalnych stanach zapalnych
  • Stan zapalny w chorobie zwyrodnieniowej stawów
  • Przewlekłe zapalenie wielostawowe
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa)
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów
  • Choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
  • Zapalenie nerwów
  • Nerwoból
  • Zespół szyjny
  • Lumbago
  • Rwa kulszowa

Leki zawierające Diclofenacum natricum + Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum

Producenci leków z Diclofenacum natricum + Thiamini hydrochloridum + Pyridoxini hydrochloridum + Cyanocobalaminum

O substancji czynnej

Skład jakościowy i ilościowy

1 kapsułka twarda zawiera:

  • Diklofenak sodowy (Diclofenacum natricum) - 50,00 mg
  • Tiaminy chlorowodorek (witamina B1) (Thiamini hydrochloridum) - 50,00 mg
  • Pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) (Pyridoxini hydrochloridum) - 50,00 mg
  • Cyjanokobalamina (witamina B12) (Cyanocobalaminum) - 0,25 mg

Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Diclovit1.

Postać farmaceutyczna

Kapsułka twarda z korpusem, barwy kości słoniowej i wieczkiem, barwy pomarańczowej2.

Substancje pomocnicze

  • Zawartość kapsułki: Powidon, Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, Trietylu cytrynian, Talk3.
  • Otoczka kapsułki: Tytanu dwutlenek (E 171), Żelaza tlenek czerwony (E 172), Żelaza tlenek żółty (E 172), Żelatyna4.

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Diclovit jest wskazany u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 18 lat w leczeniu:

  • Bólu w niereumatoidalnych stanach zapalnych5.
  • Stanów zapalnych w chorobie zwyrodnieniowej stawów6.
  • Przewlekłego zapalenia wielostawowego7.
  • Zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa)8.
  • Choroby zwyrodnieniowej stawów9.
  • Choroby zwyrodnieniowej kręgosłupa10.
  • Zapalenia nerwów i nerwobóli, takich jak zespół szyjny, lumbago, rwa kulszowa11.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy Diclovit zawierający substancje czynne Diclofenacum natricum, Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum oraz Cyanocobalaminum jest wskazany u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 18 lat w leczeniu:

  • Bólu w niereumatoidalnych stanach zapalnych
  • Stanów zapalnych w chorobie zwyrodnieniowej stawów
  • Przewlekłe zapalenie wielostawowe
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (choroba Bechterewa)
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów
  • Choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
  • Zapalenie nerwów i nerwobóle takie jak zespół szyjny, lumbago, rwa kulszowa1

Podsumowanie

Substancje czynne zawarte w produkcie leczniczym Diclovit są stosowane w leczeniu różnych stanów zapalnych i bólowych, szczególnie w chorobach zwyrodnieniowych stawów i kręgosłupa. Wskazania obejmują również nerwobóle i zapalenia nerwów, co czyni ten lek wszechstronnym w zastosowaniu1.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Układ pokarmowy

Podczas stosowania diklofenaku mogą wystąpić poważne działania niepożądane ze strony układu pokarmowego, takie jak krwawienia, choroba wrzodowa lub perforacja, które mogą prowadzić do zgonu. Ryzyko jest większe u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z historią chorób układu pokarmowego1.

  • W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia, leczenie należy przerwać2.
  • U pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i rozważenie leczenia osłonowego3.
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki zwiększające ryzyko krwawienia, takie jak kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe czy inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny4.

Układ krążenia

Stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem powikłań zakrzepowych, takich jak zawał serca lub udar, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu i wysokich dawkach5.

  • Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy okres6.
  • U pacjentów z nadciśnieniem, hiperlipidemią, cukrzycą lub palących tytoń należy zachować szczególną ostrożność7.

Skóra i reakcje alergiczne

Podczas stosowania diklofenaku mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka8.

  • W przypadku wystąpienia wysypki, zmian na błonach śluzowych lub innych objawów nadwrażliwości, lek należy odstawić9.
  • U pacjentów z astmą, alergicznym nieżytem nosa lub przewlekłymi infekcjami dróg oddechowych należy zachować szczególną ostrożność10.

Wątroba i nerki

Diklofenak może wpływać na czynność wątroby i nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami11.

  • Zaleca się regularny monitoring czynności wątroby i nerek podczas długotrwałego leczenia12.
  • U pacjentów z porfirią wątrobową należy zachować ostrożność, ponieważ lek może wywołać napad choroby13.

Inne ostrzeżenia

Diklofenak może maskować objawy infekcji, dlatego pacjenci powinni zgłaszać utrzymujący się ból lub gorączkę14.

  • Przewlekłe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do uszkodzenia nerek15.
  • Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu na kapsułkę, co oznacza, że jest uznawany za "wolny od sodu"16.

Dawkowanie

Dawkowanie

Dawkowanie należy ustalać indywidualnie w zależności od obrazu klinicznego. Całkowita dawka dobowa podzielona jest zazwyczaj na dwie lub trzy dawki1.

Zalecane dawki

  • Dorośli i młodzież w wieku od 18 lat: zalecana dawka początkowa wynosi od 100 do 150 mg diklofenaku sodowego (1 kapsułka dwa do trzech razy na dobę)2.
  • Dawka podtrzymująca: zazwyczaj 1 kapsułka raz lub dwa razy na dobę3.
  • Maksymalna dawka dobowa: nie należy przekraczać 3 kapsułek (150 mg diklofenaku sodowego)4.

Sposób podawania

Kapsułki należy połykać w całości z wystarczającą ilością wody, najlepiej przed posiłkiem. Nie należy ich dzielić ani żuć5.

Grupy pacjentów

Pacjenci z niewydolnością nerek

Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek6.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Diklofenak jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby7.

Osoby w podeszłym wieku (65 lat i starsze)

Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki u pacjentów w podeszłym wieku i osób z niedowagą8.

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat

Produktu leczniczego Diclovit nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat9.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania ogólne

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Diclovit1.

Przeciwwskazania związane z NLPZ

  • Przeciwwskazane u pacjentów, u których po podaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ stwierdzono ataki astmy lub nasilenie astmy, pokrzywkę lub ostry nieżyt błony śluzowej nosa2.

Przeciwwskazania związane z układem pokarmowym

  • Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja przewodu pokarmowego3.
  • Nawracająca choroba wrzodowa lub krwawienie (stwierdzone w wywiadzie dwa lub więcej epizodów choroby wrzodowej lub krwawienia)4.
  • Stwierdzone w wywiadzie krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja w wyniku stosowania NLPZ5.

Przeciwwskazania związane z układem sercowo-naczyniowym

  • Stwierdzona zastoinowa niewydolność serca (klasa II–IV wg NYHA), choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń obwodowych i (lub) choroba naczyń mózgowych6.
  • Krwawienie w obrębie mózgu7.
  • Ciężkie krwawienie8.

Przeciwwskazania związane z ciążą i wiekiem

  • Trzeci trymestr ciąży9.
  • Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat (z uwagi na dużą zawartość witaminy B)10.

Interakcje

Interakcje Diklofenaku

Diklofenak może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co może prowadzić do zwiększenia ryzyka działań niepożądanych lub zmian w skuteczności leczenia. Poniżej przedstawiono najważniejsze interakcje:

  • Kwas acetylosalicylowy: Może zmniejszać stężenie diklofenaku w surowicy oraz zwiększać ryzyko uszkodzenia układu pokarmowego. Skojarzenie niewskazane1.
  • Alkohol: Zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Należy unikać tego skojarzenia2.
  • Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe: Zwiększone ryzyko krwawienia. Zalecana ostrożność i monitorowanie pacjentów3.
  • Cyklosporyna: Może prowadzić do hiperkaliemii oraz zwiększonego ryzyka toksycznego wpływu na układ pokarmowy, wątrobę i nerki. Zaleca się unikanie tego skojarzenia lub zmniejszenie dawki diklofenaku4.
  • Leki moczopędne: Może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe oraz zwiększać ryzyko toksycznego wpływu na nerki. Zalecany częstszy monitoring ciśnienia krwi i czynności nerek5.

Interakcje Tiaminy

Tiamina może wchodzić w interakcje z substancjami, które wpływają na jej wchłanianie lub metabolizm. Poniżej przedstawiono najważniejsze interakcje:

  • Alkohol i herbata: Zmniejszają wchłanianie tiaminy6.
  • Antacydy: Zmniejszają wchłanianie tiaminy7.
  • 5-fluorouracyl: Hamuje fosforylację tiaminy, prowadząc do jej dezaktywacji8.
  • Diuretyki pętlowe: Mogą zwiększać wydalanie tiaminy, prowadząc do jej niedoboru9.

Interakcje Pirydoksyny

Pirydoksyna może wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na jej działanie lub metabolizm. Poniżej przedstawiono najważniejsze interakcje:

  • L-dopa: Pirydoksyna może zmniejszać działanie lewodopy10.
  • Antagoniści pirydoksyny: Leki takie jak izoniazyd, hydralazyna, D-penicylamina i cykloseryna mogą zwiększać zapotrzebowanie na witaminę B611.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ na ciążę

Diklofenak

Zahamowanie syntezy prostaglandyny może negatywnie wpływać na ciążę i rozwój zarodka oraz płodu. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad serca i wytrzewienia u płodu po zastosowaniu inhibitorów prostaglandyny we wczesnym okresie ciąży. Ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem leczenia. Bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%1.

Od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu. Może również prowadzić do zwężenia przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po zaprzestaniu leczenia2.

W trzecim trymestrze ciąży diklofenak może powodować toksyczne działanie na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia oraz hamowanie czynności skurczowej macicy3.

Witaminy B1, B6 i B12

Dawki witamin zawarte w produkcie znacznie przekraczają zalecane dawki w okresie ciąży, dlatego produkt nie powinien być stosowany w pierwszym i drugim trymestrze ciąży4.

Wpływ na karmienie piersią

Witaminy B1, B6 i B12 oraz diklofenak w małych ilościach przenikają do mleka kobiecego. Z tego powodu produkt Diclovit nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią, aby uniknąć niepożądanego wpływu na dziecko5.

Wpływ na płodność

Diklofenak

Diklofenak, podobnie jak inne NLPZ, może negatywnie wpływać na płodność kobiet, szczególnie na owulację, implantację i unaczynienie łożyska. Nie jest zalecany kobietom starającym się o ciążę. U kobiet z trudnościami w zajściu w ciążę lub poddawanych badaniom związanym z niepłodnością, należy rozważyć przerwanie stosowania diklofenaku6.

Witaminy B1, B6 i B12

Brak danych dotyczących wpływu witamin B1, B6 i B12 na płodność7.

Działania niepożądane

Układ pokarmowy

Najczęściej obserwowane działania niepożądane diklofenaku dotyczą układu pokarmowego. Występowały wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z układu pokarmowego – czasem zakończone zgonem, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku1.

  • Bardzo często: nudności, wymioty, biegunka, małe krwawienie2.
  • Często: niestrawność, ból brzucha, wzdęcia, anoreksja3.
  • Rzadko: nieżyt żołądka, krwawe wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawa biegunka, krew w kale, wrzód w układzie pokarmowym4.
  • Bardzo rzadko: zapalenie okrężnicy, zaparcie, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, uszkodzenia przełyku, przeponopodobne zwężenie jelit, zapalenie trzustki5.

Układ sercowo-naczyniowy

Dane z badań klinicznych i epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko tętniczych incydentów zatorowo-zakrzepowych (na przykład zawału serca lub udaru) związane ze stosowaniem diklofenaku, szczególnie w dużych dawkach (150 mg na dobę) oraz w leczeniu długotrwałym6.

  • Bardzo rzadko: kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego7.
  • Częstość nieznana: zespół Kounisa8.

Układ nerwowy

Długotrwałe stosowanie (ponad 6 do 12 miesięcy) witaminy B6 w dawkach przekraczających 50 mg na dobę może powodować neuropatię obwodową9.

  • Często: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, senność10.
  • Bardzo rzadko: parestezje, zaburzenia smaku, zaburzenia pamięci, drgawki, drżenie, lęk, aseptyczne zapalenie opon mózgowych11.

Skóra i tkanka podskórna

  • Często: wysypka, świąd12.
  • Niezbyt często: pokrzywka13.
  • Bardzo rzadko: wysypka pęcherzowa, wyprysk, rumień, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), złuszczające zapalenie skóry, łysienie, reakcje nadwrażliwości na światło, plamica, plamica alergiczna14.

Inne układy

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: bardzo rzadko trombopenia, leukopenia, niedokrwistość (w tym niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna), agranulocytoza15.
  • Zaburzenia układu immunologicznego: rzadko reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne lub rzekomoanafilaktyczne (w tym niedociśnienie i wstrząs), bardzo rzadko obrzęk naczynioruchowy (w tym obrzęk twarzy)16.
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: bardzo rzadko ostra niewydolność nerek, krwiomocz, białkomocz, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych17.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania

Diklofenak

Nie ma typowego klinicznego obrazu przedawkowania diklofenaku. Przedawkowanie może powodować objawy takie jak wymioty, krwawienia z układu pokarmowego, biegunka, zawroty głowy, szumy uszne i drgawki. W przypadku poważnego zatrucia możliwa jest ostra niewydolność nerek i uszkodzenie wątroby, a także depresja oddechowa i sinica1.

Witamina B1 (Tiamina)

Tiamina ma szeroki zakres terapeutyczny. Bardzo duże dawki (ponad 10 g) mają działanie blokujące zwoje i podobne jak kurara, tłumią przewodzenie impulsów nerwowych2.

Witamina B6 (Pirydoksyna)

Toksyczny potencjał witaminy B6 można uznać za bardzo niski. Długoterminowe stosowanie (dłużej niż 6 do 12 miesięcy) dawek dobowych przekraczających 50 mg może jednak powodować neuropatię obwodową. Stałe przyjmowanie witaminy B6 w dawce dobowej większej niż 1 g przez dłużej niż dwa miesiące może mieć działanie neurotoksyczne. Po przyjęciu dawki większej niż 2 g na dobę opisywano neuropatie z ataksją i zaburzeniami czucia, drgawki ze zmianami w zapisie EEG, a w bardzo rzadkich przypadkach anemię hipochromiczną i łojotokowe zapalenie skóry3.

Witamina B12 (Cyjanokobalamina)

Po podaniu pozajelitowym dużych dawek (w rzadkich przypadkach również po podaniu doustnym) obserwowano reakcje alergiczne, wypryskowe zmiany skórne i łagodną postać trądziku4.

Leczenie przedawkowania

Diklofenak

Nie ma swoistego antidotum. Postępowanie w przypadku przedawkowania polega na leczeniu objawowym i kontrolowaniu funkcji życiowych. W przypadku przedawkowania postaci doustnej, usunięcie pozostałości substancji z organizmu polega na płukaniu żołądka, podaniu węgla aktywnego oraz leków przeczyszczających. Działania podtrzymujące i leczenie objawowe stosuje się w przypadku powikłań takich jak niedociśnienie, niewydolność nerek, drgawki, podrażnienie żołądka i jelit oraz depresja oddechowa. Specjalne środki, takie jak wymuszona diureza, dializa lub hemoperfuzja, są prawdopodobnie bezużyteczne w przypadku usuwania z organizmu NLPZ, ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami osocza i ekstensywny metabolizm5.

Po przyjęciu potencjalnie toksycznej, zbyt dużej dawki można rozważać podanie węgla aktywnego oraz opróżnienie żołądka (wymioty, płukanie żołądka)6.