Testosteroni enantas

Wskazania stosowania

  • Hipogonadyzm męski

Leki zawierające Testosteroni enantas

Producenci leków z Testosteroni enantas

O substancji czynnej

Informacje ogólne

Testosteron enantan jest syntetycznym estrem testosteronu, stosowanym w terapii zastępczej u mężczyzn z hipogonadyzmem. Niedobór testosteronu musi być potwierdzony zarówno objawami klinicznymi, jak i badaniami biochemicznymi1.

Skład

Substancja czynna

  • Testosteron enantan (Testosteroni enantas) – 100 mg/ml2

Substancje pomocnicze

  • Alkohol benzylowy – 50 mg/ml3
  • Olej arachidowy – do 1 ml4

Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Testosteronum prolongatum Jelfa5.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Testosteronowy enantan jest stosowany w terapii zastępczej u mężczyzn z hipogonadyzmem, gdy niedobór testosteronu został potwierdzony zarówno przez objawy kliniczne, jak i badania biochemiczne1.

Charakterystyka substancji

Testosteronowy enantan jest estrem testosteronu, który po wstrzyknięciu uwalnia się powoli, zapewniając długotrwałe działanie. Substancja ta jest stosowana w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml2.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Diagnoza i badania

Produkt leczniczy Testosteronum Prolongatum Jelfa należy stosować tylko w przypadku potwierdzonego hipogonadyzmu (hiper- lub hipogonadotropowego) i wykluczenia innych przyczyn objawów. Objawy kliniczne, takie jak regresja drugorzędowych cech płciowych, zmiana budowy ciała, astenia, osłabienie libido czy zaburzenia erekcji, powinny być potwierdzone dwoma niezależnymi pomiarami stężenia testosteronu we krwi1.

Badanie lekarskie

Przed rozpoczęciem leczenia testosteronem, pacjenci powinni przejść szczegółowe badanie w celu wykluczenia raka gruczołu krokowego. Regularne badania gruczołu krokowego i sutków (badanie per rectum, oznaczanie PSA) są zalecane co najmniej raz w roku, a u pacjentów w podeszłym wieku lub z grupy ryzyka – dwa razy w roku2.

Badania laboratoryjne

Monitorowanie stężenia testosteronu jest konieczne przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia. Dodatkowo, u pacjentów poddawanych długoterminowej terapii androgenami, należy regularnie kontrolować stężenie hemoglobiny, hematokryt, testy czynnościowe wątroby oraz profil lipidowy3.

Nowotwory i choroby

Nowotwory

Androgeny mogą przyspieszać progresję bezobjawowego raka gruczołu krokowego i łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. U pacjentów z przerzutami do kości należy monitorować stężenie wapnia w osoczu, ponieważ hiperkalcemia może wymagać przerwania terapii4.

Niewydolność serca, wątroby lub nerek

U pacjentów z ciężką niewydolnością serca, wątroby lub nerek, leczenie testosteronem może prowadzić do obrzęków i zastoinowej niewydolności serca. W takich przypadkach leczenie należy natychmiast przerwać5.

Nadciśnienie

Testosteron może zwiększać ciśnienie tętnicze krwi, dlatego u pacjentów z nadciśnieniem należy zachować ostrożność6.

Inne ostrzeżenia

Zaburzenia krzepnięcia krwi

U pacjentów z trombofilią lub czynnikami ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) należy zachować ostrożność, ponieważ leczenie testosteronem może zwiększać ryzyko incydentów zakrzepowych7.

Insulina

Androgeny mogą zmniejszać stężenie glukozy i zapotrzebowanie na insulinę. U pacjentów leczonych insuliną należy monitorować stężenie glukozy8.

Padaczka i migrena

U pacjentów z padaczką lub migreną należy zachować ostrożność, ponieważ testosteron może zaostrzać te stany9.

Pacjenci w podeszłym wieku

Doświadczenia dotyczące stosowania testosteronu u pacjentów powyżej 65 roku życia są ograniczone. Należy wziąć pod uwagę, że fizjologiczne stężenie testosteronu zmniejsza się z wiekiem10.

Dawkowanie

Dawkowanie

Produkt leczniczy Testosteronum prolongatum Jelfa należy podawać w dawce:

  • 100 mg do 200 mg co tydzień, w razie konieczności można zwiększyć dawkę do 300 mg co tydzień1.
  • Po uzyskaniu poprawy: 100 mg co 2–4 tygodnie2.

Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie3.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały odpowiednio określone4.

Sposób podawania

Produkt leczniczy Testosteronum prolongatum Jelfa podaje się wyłącznie w postaci wstrzyknięć domięśniowych5.

  • Wstrzyknięcia należy wykonywać głęboko w mięsień pośladkowy6.
  • Aby uniknąć krótkotrwałych odczynów (np. odruch kaszlowy, napady kaszlu, trudności z oddychaniem), które mogą wystąpić w trakcie lub po wstrzyknięciu, zaleca się podawanie roztworu bardzo powoli7.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania enantatu testosteronu

Enantat testosteronu nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (enantat testosteronu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Testosteronum prolongatum Jelfa1.
  • Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję2.
  • Zespół nerczycowy3.
  • Podejrzenie lub rozpoznany rak gruczołu krokowego zależny od androgenów4.
  • Rak gruczołu sutkowego u mężczyzn5.
  • Nowotwory wątroby, obecnie lub w przeszłości6.
  • Częstość nieznana: ciąża i okres karmienia piersią7.

Uwagi dodatkowe dotyczące enantatu testosteronu

Przed rozpoczęciem terapii enantatem testosteronu należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta, zwłaszcza w kontekście przeciwwskazań wymienionych powyżej. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów podczas leczenia, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Interakcje

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Doustne leki przeciwzakrzepowe

U pacjentów leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi konieczne jest ścisłe monitorowanie układu krzepnięcia przy jednoczesnym stosowaniu androgenów, zwłaszcza przy ich wprowadzaniu lub odstawianiu. Zaleca się monitorowanie czasu protrombinowego oraz współczynnika INR1.

Insulina

U pacjentów leczonych insuliną androgeny mogą zmniejszać stężenie glukozy i zapotrzebowanie na insulinę. U pacjentów leczonych androgenami, u których po terapii zastępczej dochodzi do normalizacji stężenia testosteronu w osoczu, może nastąpić poprawa wrażliwości na insulinę2.

Hormon adrenokortykotropowy (ACTH) i kortykosteroidy

Równoczesne podawanie androgenów z hormonem adrenokortykotropowym (ACTH) lub kortykosteroidami może nasilać powstanie obrzęków. Te substancje czynne należy stosować ostrożnie, zwłaszcza u pacjentów z chorobami serca i wątroby albo skłonnością do obrzęków3.

Oksyfenbutazon

Androgeny zwiększają stężenie jednocześnie stosowanego oksyfenbutazonu4.

Interakcje z testami laboratoryjnymi

Androgeny mogą zmniejszać stężenia globuliny wiążącej tyroksynę, powodując zmniejszenie stężenia całkowitego T4 i nasilone wiązanie T3 i T4 przez żywicę. Jednak stężenia wolnych hormonów tarczycy mogą pozostać niezmienione i nie ma objawów klinicznych zaburzeń czynności tarczycy5.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Część dotycząca ciąży

Produkt leczniczy Testosteronum Prolongatum Jelfa nie może być stosowany u kobiet w ciąży. Testosteron stanowi zagrożenie dla płodu, co potwierdzają badania na zwierzętach oraz obserwacje u ludzi. Ryzyko dla płodu zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści dla matki1.

Część dotycząca karmienia piersią

Produkt leczniczy Testosteronum Prolongatum Jelfa nie może być stosowany u kobiet karmiących piersią. Nie ma danych dotyczących przenikania testosteronu do mleka kobiecego. W przypadku konieczności stosowania leku, należy zaprzestać karmienia piersią2.

Część dotycząca płodności

Produkt leczniczy Testosteronum Prolongatum Jelfa, szczególnie w dużych dawkach, hamuje proces spermatogenezy3.

Działania niepożądane

Działania niepożądane związane z testosteronem enantanem

Poniżej przedstawiono działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania produktu leczniczego zawierającego testosteron enantan. Częstość występowania działań niepożądanych została uszeregowana według klasyfikacji układów i narządów MedDRA1.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

  • Policytemia – nieznana częstość2.
  • Zwiększenie hematokrytu, liczby krwinek czerwonych i stężenia hemoglobiny – często3.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

  • Zwiększenie masy ciała – często4.

Zaburzenia układu nerwowego

  • Lęk, parestezje, zmiany libido, bóle głowy – nieznana częstość5.

Zaburzenia naczyniowe

  • Zakrzepica żył głębokich, nadciśnienie tętnicze – nieznana częstość6.

Zaburzenia układu oddechowego

  • Zatorowość płucna – nieznana częstość7.

Zaburzenia żołądka i jelit

  • Nudności – nieznana częstość8.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

  • Żółtaczka zastoinowa, plamica wątrobowa, zmiany nowotworowe wątroby – nieznana częstość9.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

  • Trądzik, łysienie typu męskiego, hirsutyzm – nieznana częstość10.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

  • Ginekomastia, oligospermia, priapizm – nieznana częstość11.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

  • Zapalenie i ból w miejscu wstrzyknięcia – nieznana częstość12.

Badania diagnostyczne

  • Zwiększenie stężenia hemoglobiny, hematokrytu, liczby krwinek czerwonych, oznaczenia swoistego antygenu gruczołu krokowego – często13.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego14.

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych15.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu16.

Przedawkowanie

-