Acidum fusidicum hemihydricum

Wskazania stosowania

  • Zakażenie wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na kwas fusydynowy
  • Zakażenie wywołane przez Staphylococcus aureus

Leki zawierające Acidum fusidicum hemihydricum

Producenci leków z Acidum fusidicum hemihydricum

O substancji czynnej

Opis substancji czynnej

Substancją czynną w preparacie Fusacid jest kwas fusydynowy (Acidum fusydynowe), który występuje w postaci półwodnej (Acidum fusidicum hemihydricum). Kwas fusydynowy jest antybiotykiem o działaniu bakteriostatycznym, który hamuje syntezę białek bakteryjnych, co prowadzi do zahamowania wzrostu bakterii1.

Skład jakościowy i ilościowy

Każdy gram kremu Fusacid zawiera:

  • 20 mg kwasu fusydynowego (Acidum fusydynowe) w postaci półwodnej (20,3 mg)1.

Substancje pomocnicze o działaniu biologicznym:

  • Propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
  • Metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
  • Butylohydroksyanizol (E 320)2.

Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fusacid3.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Kwas fusydynowy hemihydrat (Acidum fusidicum hemihydricum) jest stosowany w miejscowym leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na tę substancję, w szczególności Staphylococcus aureus1.

Działanie substancji

Kwas fusydynowy hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z czynnikiem elongacyjnym G (EF-G), co prowadzi do zahamowania translacji i w konsekwencji do śmierci bakterii1.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

  • Oporność drobnoustrojów: Stosowanie miejscowe kwasu fusydynowego może prowadzić do wzrostu oporności drobnoustrojów na tę substancję1.
  • Ryzyko dodatkowego zakażenia: Przedłużone stosowanie kremu Fusacid może spowodować rozwój dodatkowego zakażenia wywołanego przez oporne drobnoustroje, w tym grzyby2.
  • Stosowanie w okolicach oczu: Należy zachować ostrożność podczas stosowania kremu w okolicach oczu3.
  • Reakcje alergiczne: Składniki pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol, propylu parahydroksybenzoesan i metylu parahydroksybenzoesan, mogą powodować miejscowe reakcje alergiczne skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry)4.
  • Podrażnienie błon śluzowych: Butylohydroksyanizol może również powodować podrażnienie błon śluzowych5.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Stosowanie kremu Fusacid nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn6.

Dawkowanie

Dawkowanie

  • Stosować 3 do 4 razy na dobę1.
  • W przypadku stosowania pod ochronnym gazowym opatrunkiem, zmniejszyć częstotliwość aplikacji do 1 lub 2 razy na dobę2.

Sposób podawania

  • Niewielką ilość kremu należy nanieść na oczyszczoną, chorą powierzchnię skóry1.
  • Krem można stosować pod ochronnym gazowym opatrunkiem, co pozwala na zmniejszenie częstotliwości aplikacji2.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania

Stosowanie produktów zawierających Acidum fusidicum hemihydricum jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kwas fusydynowy, jego sole lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Fusacid1.
  • Zakażenia wywołane przez oporne drobnoustroje, szczególnie przez Pseudomonas aeruginosa2.

Dodatkowe informacje

Przed zastosowaniem leku zawierającego Acidum fusidicum hemihydricum należy dokładnie zapoznać się z pełną charakterystyką produktu leczniczego, aby uniknąć niepożądanych reakcji lub nieskuteczności terapii.

Interakcje

-

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ na ciążę

Brak wystarczających dowodów dotyczących bezpieczeństwa stosowania kwasu fusydynowego u kobiet w ciąży. Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że będzie to niezbędne, po rozważeniu korzyści do ryzyka1.

Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu, przebieg porodu2. Z badań tych i wielu lat badań klinicznych wynika, że kwas fusydynowy nie ma działania teratogennego3.

Są dowody świadczące o tym, że jeśli kwas fusydynowy jest stosowany w postaci o działaniu ogólnym, może przenikać przez barierę łożyska4.

Wpływ na laktację

Nie zostało określone bezpieczeństwo stosowania kwasu fusydynowego u kobiet karmiących piersią5.

Kiedy kwas fusydynowy (lub jego sól sodowa) jest stosowany w postaci o działaniu ogólnym, to jest wykrywalny w mleku matki. Jednak po podaniu miejscowym, jest mało prawdopodobne, by lek w ilości, która może znaleźć się w mleku matki, miał wpływ na dziecko6.

Działania niepożądane

Działania niepożądane związane z Acidum fusidicum hemihydricum

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są różne objawy skórne, zwłaszcza reakcje w miejscu stosowania. Notowano również reakcje alergiczne1.

Częstość występowania działań niepożądanych

  • Bardzo często (≥ 1/10): Nie dotyczy.
  • Często (≥1/100 do <1/10): Nie dotyczy.
  • Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100): Świąd, podrażnienia skóry, przemijające pieczenie lub kłucie, sucha skóra, rumień i wysypka na skórze2.
  • Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000): Nie dotyczy.
  • Bardzo rzadko (<1/10 000): Ogólny „wskaźnik zgłaszania” działań niepożądanych wynosi około 2 : 1 000 000 leczonych przypadków3.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

  • Świąd, podrażnienia skóry, uczucie pieczenia, sucha skóra, wysypka (rumieniowa, różyczka grudkowa i krostkowa), kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, rumień, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oczodołu4.

Zaburzenia układu immunologicznego

  • Reakcje alergiczne5.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego6.

Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych7.

Kontakt: e-mail: adr@urpl.gov.pl8.

Przedawkowanie

-