Popularne
1 tabletka leku Pluscard zawiera:
Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Pluscard1.
Lek Pluscard jest stosowany w sytuacjach, w których celowe jest hamowanie agregacji płytek krwi2. Wskazania obejmują:
Substancja czynna Acidum acetylsalicylicum + Glycinum jest stosowana w następujących sytuacjach:
Acidum acetylsalicylicum działa poprzez hamowanie cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy tromboksanu A2, substancji odpowiedzialnej za agregację płytek krwi. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko powstawania zakrzepów.
Glycinum jest dodawane w celu zmniejszenia drażniącego działania kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka.
Decyzję o rozpoczęciu leczenia i stosowanej dawce produktu Pluscard powinien podjąć lekarz1.
Tabletki należy przyjmować w czasie lub po posiłku, popijając wodą8.
Nie ma dokładnych danych na temat stosunku korzyści do ryzyka stosowania kwasu acetylosalicylowego (ASA) w tej grupie pacjentów9.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu produktu leczniczego u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i/lub wątroby10.
Produktu leczniczego Pluscard nie należy stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Kwas acetylosalicylowy stosowany w okresie trzeciego trymestru ciąży może wywoływać wady wrodzone, np. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla. Może również powodować obniżenie urodzeniowej masy ciała, zwiększenie ryzyka krwotoku wewnątrzczaszkowego podczas porodu oraz krwawienia u noworodków z wysokimi stężeniami salicylanów we krwi1.
Kwas acetylosalicylowy w dawce > 150 mg/dobę jest przeciwwskazany do stosowania podczas trzeciego trymestru ciąży (patrz punkt 4.3. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Pluscard)2.
Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka kobiecego, dlatego jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią3.
Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ kwasu acetylosalicylowego na rozwój płodu i rozwój pourodzeniowy4.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pomocą krajowego systemu zgłaszania: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu8.
Do typowych objawów przedawkowania kwasu acetylosalicylowego należą:
W cięższych przypadkach mogą wystąpić dodatkowe objawy, takie jak:
W ciężkich zatruciach obserwuje się zaburzenia gospodarki kwasowo-zasadowej i wodno-elektrolitowej, w tym kwasicę metaboliczną i odwodnienie1.
W przypadku przedawkowania kwasu acetylosalicylowego należy:
Należy pamiętać, że nie ma specyficznej odtrutki na przedawkowanie kwasu acetylosalicylowego4.