Acemetacinum

Wskazania stosowania

  • choroba zwyrodnieniowa stawów
  • ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej
  • reumatoidalne zapalenie stawów
  • zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • ból pooperacyjny
  • ostry napad dny moczanowej

Leki zawierające Acemetacinum

Producenci leków z Acemetacinum

O substancji czynnej

Informacje ogólne

Acemetacyna (Acemetacinum) to substancja czynna o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, stosowana w leczeniu różnych schorzeń reumatycznych i bólowych. Jest to pochodna indometacyny, która wykazuje silne właściwości hamujące syntezę prostaglandyn, co przyczynia się do zmniejszenia stanu zapalnego i bólu12.

Formy dawkowania

  • Rantudil Forte: Kapsułki twarde zawierające 60 mg acemetacyny1.
  • Rantudil Retard: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 90 mg acemetacyny2.

Wskazania do stosowania

Acemetacyna jest stosowana jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w następujących schorzeniach:

  • Choroby zwyrodnieniowe stawów34.
  • Bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej34.
  • Reumatoidalne zapalenie stawów34.
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa34.
  • Ból pooperacyjny34.
  • Ostre napady dny moczanowej34.

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania

Substancja czynna Acemetacinum jest stosowana jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w następujących schorzeniach:

  • Choroby zwyrodnieniowe stawów1
  • Bóle okolicy lędźwiowo-krzyżowej2
  • Reumatoidalne zapalenie stawów3
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa4
  • Ból pooperacyjny5
  • Ostre napady dny moczanowej6

Charakterystyka substancji czynnej

Acemetacinum jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Działa poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn, które są mediatorami stanu zapalnego i bólu7.

Mechanizm działania

  • Hamowanie cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2)
  • Zmniejszenie syntezy prostaglandyn
  • Działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne

Wskazania terapeutyczne

Substancja jest stosowana w leczeniu chorób reumatycznych, bólów stawowych i mięśniowych, a także w ostrych napadach dny moczanowej8.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Bezpieczeństwo dotyczące przewodu pokarmowego

Krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie i perforacja mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia NLPZ, nawet bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych. Ryzyko zwiększa się u pacjentów z owrzodzeniem w wywiadzie, zwłaszcza powikłanym krwotokiem lub perforacją, oraz u osób w podeszłym wieku1.

U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy acemetacyna może być stosowana tylko po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka2.

Pacjenci z działaniami niepożądanymi dotyczącymi przewodu pokarmowego w wywiadzie powinni zgłaszać wszelkie niepokojące objawy brzuszne, szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego3.

Wpływ na układ krążenia i naczynia mózgowe

Przyjmowanie niektórych NLPZ, szczególnie długotrwale i w dużych dawkach, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zatorów tętnic, takich jak zawał serca lub udar4.

Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, zastoinową niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca, chorobą tętnic obwodowych lub chorobą naczyń mózgu powinni być leczeni acemetacyną po dokładnym rozważeniu5.

Reakcje skórne

W związku ze stosowaniem NLPZ bardzo rzadko opisywano ciężkie reakcje skórne, takie jak złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka6.

Leczenie acemetacyną należy natychmiast przerwać, jeśli wystąpi wysypka skórna, zmiany w obrębie błon śluzowych lub jakikolwiek inny objaw nadwrażliwości7.

Pozostałe ostrzeżenia

Acemetacynę można zastosować tylko pod ścisłym nadzorem medycznym u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub wątroby8.

Pacjenci z astmą oskrzelową, katarem siennym, obrzękiem błony śluzowej nosa oraz przewlekłymi schorzeniami dróg oddechowych są bardziej podatni na wystąpienie reakcji nadwrażliwości9.

Pacjenci z padaczką, chorobą Parkinsona oraz zaburzeniami psychicznymi mogą doświadczyć nasilenia objawów tych chorób podczas leczenia acemetacyną10.

Dawkowanie

Dawkowanie acemetacyny

Dorośli

  • Standardowa dawka: 90 mg (1 kapsułka Rantudil Retard) 1-2 razy na dobę lub 60 mg (1 kapsułka Rantudil Forte) 1-3 razy na dobę12.
  • Ostry napad dny moczanowej: 180 mg na dobę (2 kapsułki Rantudil Retard lub 3 kapsułki Rantudil Forte)34.
  • Dawka maksymalna: 270 mg na dobę (3 kapsułki Rantudil Retard) lub 600 mg na dobę (10 kapsułek Rantudil Forte) w przypadku silnego bólu56.

Dostosowanie dawki

Dawka może być zwiększana przejściowo w przypadku braku poprawy, ale nie powinna przekraczać maksymalnej dawki dobowej78.

Sposób podawania acemetacyny

  • Kapsułki należy przyjmować podczas posiłku, połykając je w całości i popijając dużą ilością płynu910.
  • Czas trwania leczenia: Nie należy stosować dawek powyżej 180 mg na dobę dłużej niż 7 dni1112.

Grupy pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

Pacjenci w podeszłym wieku powinni pozostawać pod obserwacją lekarską ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych1314.

Dzieci i młodzież

Acemetacyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności1516.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania ogólne

Nie należy stosować acemetacyny w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną, indometacynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Rantudil Retard lub Rantudil Forte1.
  • Zaburzenia krwiotworzenia o niewyjaśnionym pochodzeniu2.
  • Wywiad wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji po zastosowaniu NLPZ (niesteroidowego leku przeciwzapalnego)3.
  • Zdiagnozowana czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie (dwa lub więcej różnych epizodów potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia)4.

Przeciwwskazania specyficzne

Nie należy stosować acemetacyny w następujących przypadkach:

  • Pacjenci, u których wskutek leczenia kwasem acetylosalicylowym lub lekiem z grupy NLPZ wystąpił skurcz oskrzeli, napad astmy, pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa5.
  • Pacjenci z ciężką niewydolnością serca6.
  • Trzeci trymestr ciąży7.
  • Dzieci i młodzież8.

Interakcje

Interakcje farmakologiczne

Digoksyna, lit i fenytoina

Jednoczesne stosowanie acemetacyny z produktami leczniczymi zawierającymi digoksynę, fenytoinę lub lit może zwiększyć stężenie w surowicy tych substancji1.

Leki hamujące krzepliwość krwi

NLPZ, w tym acemetacyna, mogą zwiększać działanie leków hamujących krzepliwość krwi, takich jak warfaryna czy acenokumarol. Zaleca się monitorowanie stanu krzepliwości krwi pacjenta2.

Glikokortykosteroidy

Ryzyko wystąpienia owrzodzeń żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawień może wzrosnąć przy jednoczesnym stosowaniu z glikokortykosteroidami3.

Kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ

Unikać jednoczesnego stosowania acemetacyny z innymi NLPZ, ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia lub choroby wrzodowej4.

Probenecyd

Probenecyd może spowalniać wydalanie acemetacyny5.

Antybiotyki z grupy penicylin

Acemetacyna może opóźniać eliminację penicylin6.

Leki moczopędne i leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi

NLPZ mogą osłabiać działanie leków moczopędnych i leków zmniejszających ciśnienie tętnicze krwi. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może dojść do dalszego pogorszenia czynności nerek7.

Leki moczopędne oszczędzające potas

Podawane jednocześnie z acemetacyną mogą przyczynić się do zwiększenia stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia)8.

Leki przeciwpłytkowe i SSRI

Może zwiększyć się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. NLPZ mogą zmniejszać działanie SSRI9.

Leki zobojętniające

Leki zobojętniające mogą zmniejszać wchłanianie acemetacyny10.

Interakcje z żywnością i alkoholem

Alkohol

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów spożywających alkohol w trakcie leczenia NLPZ, ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, zwłaszcza utajonej utraty krwi z przewodu pokarmowego11.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ acemetacyny na ciążę

Hamowanie syntezy prostaglandyn przez acemetacynę może niekorzystnie wpływać na ciążę i rozwój zarodka. Badania epidemiologiczne sugerują, że stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnym okresie ciąży zwiększa ryzyko poronienia, wystąpienia wad rozwojowych serca i wytrzewień wrodzonych. Całkowite ryzyko wystąpienia wrodzonych wad sercowo-naczyniowych zwiększa się z mniej niż 1% do około 1,5%. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i długością terapii1.

Ryzyko w poszczególnych trymestrach ciąży

  • Pierwszy i drugi trymestr: Stosowanie acemetacyny od 20. tygodnia ciąży może powodować małowodzie wynikające z zaburzonej czynności nerek płodu. Może również prowadzić do zwężenia przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po odstawieniu leku. Acemetacyna nie powinna być stosowana w tych trymestrach, chyba że jest to absolutnie konieczne. W przypadku konieczności stosowania, dawka powinna być jak najmniejsza, a czas leczenia jak najkrótszy2.
  • Trzeci trymestr: Wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn, w tym acemetacyna, są przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży. Mogą one powodować toksyczne działanie na układ krążenia i oddechowy płodu (przedwczesne zwężenie/zamknięcie przewodu tętniczego i nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka oraz zahamowanie czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do opóźnienia porodu3.

Wpływ acemetacyny na karmienie piersią

Niewielkie ilości acemetacyny i jej metabolitów mogą przenikać do mleka kobiet karmiących piersią. Z tego powodu należy unikać stosowania acemetacyny w okresie karmienia piersią, chyba że jest to absolutnie konieczne4.

Wpływ acemetacyny na płodność

Stosowanie acemetacyny może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Nie jest zalecane u kobiet planujących zajście w ciążę. W przypadku kobiet mających trudności z zajściem w ciążę lub poddawanych badaniom w związku z niepłodnością, należy rozważyć zakończenie stosowania acemetacyny5.

Działania niepożądane

Układ pokarmowy

Najczęściej występują działania niepożądane ze strony układu pokarmowego. Mogą wystąpić:

  • Owrzodzenia przewodu pokarmowego, perforacje lub krwawienia z przewodu pokarmowego, niekiedy prowadzące do zgonu, szczególnie u osób w podeszłym wieku1
  • Nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna2
  • Rzadziej stwierdzano zapalenie błony śluzowej żołądka3

Ryzyko wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego zależy od zastosowanej dawki i czasu trwania leczenia4.

Układ sercowo-naczyniowy

W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie:

  • Obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca5
  • Niewielkiego zwiększenia ryzyka zatorów tętnic (np. zawał serca lub udar), szczególnie przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach6

Układ nerwowy

Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują:

  • Ból głowy, senność, zawroty głowy7
  • Bardzo rzadko: utrata przytomności mogąca prowadzić do śpiączki, zaburzenia smaku, zaburzenia pamięci, napady drgawkowe, drżenie8

Inne układy

Inne działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: bardzo rzadko niedokrwistość spowodowana utajonym krwawieniem z przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia9
  • Zaburzenia układu immunologicznego: często reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka i świąd10
  • Zaburzenia psychiczne: często pobudzenie, rzadko splątanie, bardzo rzadko zaburzenia psychiczne, dezorientacja, zaburzenia lękowe, koszmary senne, psychoza, omamy, depresja, zaburzenia snu11

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania Acemetacinu

Objawy przedawkowania Acemetacinu obejmują:

  • Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, splątanie, dezorientacja, letarg, drgawki, utrata przytomności przechodząca w śpiączkę1.
  • Objawy żołądkowo-jelitowe: ból brzucha, nudności, wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego2.
  • Objawy ogólnoustrojowe: pocenie się, zwiększone stężenie elektrolitów, zwiększone ciśnienie tętnicze, obrzęki obwodowe, skąpomocz, krwiomocz3.
  • Zaburzenia czynności narządów: zahamowanie ośrodka oddechowego, zaburzenie czynności wątroby i nerek4.

Leczenie przedawkowania Acemetacinu

W przypadku przedawkowania Acemetacinu zaleca się następujące postępowanie:

  • Płukanie żołądka: w celu usunięcia niewchłoniętej substancji5.
  • Diureza forsowana: z utrzymaniem równowagi płynowej6.
  • Leczenie przeciwwstrząsowe: w razie konieczności7.

Antidotum w przedawkowaniu Acemetacinu

Nie istnieje specyficzna odtrutka na przedawkowanie Acemetacinu8. Leczenie opiera się na postępowaniu objawowym.