Tropicamidum

Wskazania stosowania

  • Porażenie akomodacji w diagnostyce okulistycznej
  • Stany przedoperacyjne wymagające zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę
  • Stany pooperacyjne wymagające zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę
  • Wziernikowanie dna oka w diagnostyce okulistycznej

Leki zawierające Tropicamidum

Producenci leków z Tropicamidum

O substancji czynnej

Informacje ogólne

Tropikamid jest substancją czynną stosowaną w okulistyce, dostępną w dwóch stężeniach: 0,5% (5 mg/ml) oraz 1% (10 mg/ml). Jest to krótko działający środek rozszerzający źrenicę, stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu.

Skład jakościowy i ilościowy

  • Tropicamidum WZF 0,5%: Każdy ml roztworu zawiera 5 mg tropikamidu1.
  • Tropicamidum WZF 1%: Każdy ml roztworu zawiera 10 mg tropikamidu2.

Substancją pomocniczą o znanym działaniu w obu preparatach jest benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,1 mg/ml3.

Wskazania do stosowania

Tropikamid jest stosowany miejscowo w okulistyce w następujących przypadkach:

Tropicamidum WZF 0,5%

  • Diagnostyka okulistyczna – do wziernikowania dna oka4.
  • Stany przedoperacyjne wymagające zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę5.

Tropicamidum WZF 1%

  • Diagnostyka okulistyczna – do porażenia akomodacji6.
  • Stany przedoperacyjne i pooperacyjne wymagające zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę7.

Wskazania do stosowania

Wskazania diagnostyczne

Tropicamidum jest stosowane w diagnostyce okulistycznej w celu:

  • Porażenia akomodacji1.
  • Wziernikowania dna oka2.

Wskazania przed- i pooperacyjne

Tropicamidum jest stosowane w stanach przedoperacyjnych i pooperacyjnych, wymagających zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę34.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania tropikamidu

Diagnostyka przed zastosowaniem

Przed zastosowaniem tropikamidu do rozszerzenia źrenicy w celu zbadania dna oka, należy przeprowadzić diagnostykę w kierunku jaskry wąskiego kąta (wywiad, ocena głębokości komory przedniej, gonioskopia). Szczególnie dotyczy to osób starszych i pacjentów, u których występuje skłonność do podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, gdyż zdarzają się przypadki ostrego ataku jaskry po jednorazowym podaniu produktu1.

Szczególne grupy pacjentów

  • Dzieci i osoby wrażliwe na alkaloidy belladonny: U tych pacjentów wzrasta ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowego działania toksycznego po zastosowaniu tropikamidu. Należy ostrzec rodziców o potencjalnym działaniu toksycznym tego produktu, jeżeli zostanie spożyty przez dzieci oraz zalecić mycie rąk po każdorazowym jego zakropleniu2.
  • Pacjenci ze stanami zapalnymi oczu: Produkt stosować ostrożnie, ponieważ w takich przypadkach zwiększa się ilość wchłoniętego leku do krążenia ogólnego3.
  • Pacjenci ze zwiększoną wrażliwością na leki przeciwcholinergiczne: Mogą wystąpić reakcje psychotyczne i zaburzenia zachowania (patrz punkt 4.8. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Tropicamidum WZF 1%)4.

Działania niepożądane u dzieci

Z powodu niewielkiej liczby danych nie ma różnic w profilu działań niepożądanych u dzieci w porównaniu z osobami dorosłymi. Zasadniczo jednak oczy dzieci wykazują silniejszą reakcję na bodźce niż oczy osób dorosłych. Podrażnienie może mieć wpływ na leczenie u dzieci5.

Benzalkoniowy chlorek

Produkt zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml roztworu. Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem6.

Zgłaszano, że benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, objawy zespołu suchego oka lub może wpływać na film łzowy i powierzchnię rogówki. Benzalkoniowy chlorek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem suchego oka lub z uszkodzeniami rogówki. Pacjentów leczonych długotrwale należy kontrolować7.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Po zastosowaniu produktu mogą wystąpić zaburzenia widzenia oraz światłowstręt. Należy poinformować pacjenta, aby nie prowadził pojazdów oraz nie obsługiwał maszyn do czasu powrotu prawidłowego widzenia, które następuje po około 6 godzinach od zastosowania produktu8.

Dawkowanie

Zastosowanie i dawkowanie

Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku oraz dzieci

Wziernikowanie dna oka
  • 1 do 2 kropli zakroplić do worka spojówkowego 15 do 20 minut przed badaniem1.
Rozszerzenie źrenicy
  • 2 krople zakroplić do worka spojówkowego (w odstępie 5 minut)2.
  • Jeżeli niemożliwe było zbadanie pacjenta w ciągu 15-30 minut po podaniu, można zakroplić ponownie 1 kroplę w celu przedłużenia działania rozszerzającego źrenicę3.
  • Maksymalne rozszerzenie źrenicy występuje po około 15 minutach od podania leku. Działanie produktu utrzymuje się do 3 godzin4.

Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku

Porażenie akomodacji
  • 1 kroplę produktu Tropicamidum WZF 1% zakroplić dwa razy w odstępie 5 minut5.
  • Badanie należy przeprowadzić w czasie 25 do 50 minut od ostatniego zakroplenia produktu6.

Sposób podawania

  • Produkt przeznaczony jest do użytku zewnętrznego - miejscowo do worka spojówkowego7.
  • Nie należy dotykać końcówką kroplomierza do oka, ani innych powierzchni, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki8.
  • Po zakropleniu produktu należy co najmniej przez minutę uciskać kanaliki łzowe w celu ograniczenia ogólnoustrojowego wchłaniania tropikamidu9.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancję czynną Tropicamidum lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Tropicamidum WZF 1% oraz Tropicamidum WZF 0,5%1.
  • Jaskra pierwotna z tendencją do zamykania kąta2.
  • Jaskra z wąskim kątem3.

Uwagi dodatkowe

  • Nie stosować produktu w przypadku założonych miękkich soczewek kontaktowych ze względu na zawartość benzalkoniowego chlorku w składzie4.

Interakcje

Interakcje Lekowe

Działanie leków przeciwcholinergicznych, takich jak Tropicamidum, może być nasilane przez jednoczesne stosowanie następujących leków:

  • Amantadyna
  • Niektóre leki przeciwhistaminowe
  • Pochodne fenotiazyny i butyrofenonu
  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne

Te interakcje mogą prowadzić do zwiększenia efektów przeciwcholinergicznych, takich jak suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia czy trudności w oddawaniu moczu12.

Zasady Podawania

Jeśli Tropicamidum jest stosowane jednocześnie z innymi lekami podawanymi do worka spojówkowego, należy zachować 15-minutowy odstęp pomiędzy podaniem poszczególnych leków34.

Dodatkowo, maści do oczu powinny być zawsze stosowane jako ostatnie, aby zapewnić optymalne wchłanianie i działanie wszystkich preparatów56.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Wpływ tropikamidu na ciążę

Bezpieczeństwo stosowania tropikamidu w okresie ciąży nie zostało zbadane. Produkt może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku, gdy w opinii lekarza jego zastosowanie jest konieczne12.

Wpływ tropikamidu na karmienie piersią

Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Decyzję o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia piersią albo o kontynuowaniu lub zaprzestaniu stosowania tropikamidu należy podjąć po rozważeniu korzyści wynikających z karmienia piersią dla dziecka oraz z zastosowania tropikamidu u matki34.

Wpływ tropikamidu na płodność

Brak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na płodność56.

Działania niepożądane

Działania niepożądane związane z substancją czynną Tropicamidum

Poniżej przedstawiono działania niepożądane związane z zastosowaniem Tropicamidum, pogrupowane według układów i narządów oraz częstości występowania. Częstość występowania określono jako: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia psychiczne

  • Reakcje psychotyczne
  • Zaburzenia zachowania (u dzieci)1

Zaburzenia układu nerwowego

  • Zawroty głowy2

Zaburzenia oka

  • Przemijające kłucie
  • Światłowstręt będący wynikiem rozszerzenia źrenicy
  • Podrażnienie, przekrwienie, obrzęk i zapalenie spojówek3

Zaburzenia żołądka i jelit

  • Suchość błony śluzowej jamy ustnej
  • Wymioty
  • Wzdęcie brzucha u niemowląt
  • Spowolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego prowadzące do zaparć4

Zaburzenia serca

  • Bradykardia poprzedzona tachykardią z kołataniem serca i arytmiami
  • Niewydolność oddechowa i krążeniowa (u dzieci)5

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

  • Wysypka (u dzieci)6

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

  • Potrzeba nagłego oddawania moczu7

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

  • Suchość skóry
  • Zaczerwienienie
  • Chwiejny chód8

Badania diagnostyczne

  • Podwyższenie ciśnienia wewnątrzgałkowego9
Uwaga

Tropikamid może powodować zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, które mogą być niebezpieczne u niemowląt i dzieci (patrz punkt 4.4. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Tropicamidum WZF 1% i 0,5%)10.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

  • Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Tel.: +48 22 49 21 301
  • Faks: +48 22 49 21 309
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu11.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania tropikamidu

Po zastosowaniu miejscowym tropikamidu, zwłaszcza u dzieci, może wystąpić ogólnoustrojowe działanie toksyczne, objawiające się:

  • Zaczerwienieniem i suchością skóry (u dzieci może wystąpić wysypka)
  • Zaburzeniami widzenia
  • Szybkim i nieregularnym tętnem
  • Gorączką
  • Wzdęciem brzucha u niemowląt
  • Drgawkami
  • Omamami
  • Utratą koordynacji nerwowo-mięśniowej
1 2

Postępowanie w przypadku przedawkowania tropikamidu

W przypadku przedawkowania tropikamidu należy:

  • Wdrożyć leczenie objawowe
  • U niemowląt i małych dzieci zaleca się utrzymywanie wilgotnej powierzchni ciała
  • Jeżeli produkt został przypadkowo wypity, należy wywołać wymioty lub rozważyć przeprowadzenie płukania żołądka
3 4