Popularne
1 tabletka zawiera:
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza, laktoza jednowodna. Pełny wykaz substancji pomocniczych znajduje się w punkcie 6.1. Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) leku Pentaerythritol Compositum1.
Lek stosuje się:
Substancje czynne Glyceroli trinitras i Pentaerythrityli tetranitras są stosowane w następujących przypadkach:
Substancje czynne Glyceroli trinitras i Pentaerythrityli tetranitras działają rozszerzająco na naczynia krwionośne, co prowadzi do zmniejszenia obciążenia serca i poprawy przepływu krwi w mięśniu sercowym. Dzięki temu są skuteczne w leczeniu i zapobieganiu chorobie niedokrwiennej serca.
U osób dorosłych zaleca się podawanie od 1 do 2 tabletek 3 razy na dobę. Wskazane jest zastosowanie dawki początkowej (1 tabletka 3 razy na dobę), jeśli produkt leczniczy podawany jest po raz pierwszy, ze względu na możliwość wystąpienia indywidualnej reakcji hipotonicznej1.
Produkt leczniczy podaje się doustnie. Dla przyspieszenia działania tabletkę można rozgryźć, a następnie połknąć2. Zaleca się przyjmowanie produktu leczniczego, co najmniej pół godziny przed lub jedną godzinę po posiłku3.
Brak danych wskazujących, że u osób z niewydolnością nerek i/lub wątroby biodostępność azotanów jest zwiększona. Niemniej jednak, w związku z metabolizmem azotanów w wątrobie oraz wydalaniem ich aktywnych metabolitów przez nerki, zaleca się ostrożność i stosowanie mniejszych dawek w zależności od stopnia niewydolności tych narządów, a następnie zwiększanie dawek pod kontrolą lekarza4.
Należy unikać nagłego odstawienia produktu leczniczego (poza występującą niekiedy nadwrażliwością). W razie konieczności przerwania leczenia zaleca się stopniowe zmniejszanie dawek5.
Jednoczesne stosowanie Pentaerythritolu compositum z innymi lekami może prowadzić do niepożądanego obniżenia ciśnienia tętniczego. Dotyczy to:
W przypadku leczenia skojarzonego zaleca się rozpoczynanie od małych dawek i stopniowe ich zwiększanie pod ścisłą kontrolą lekarza2.
Alkohol nasila działanie azotanów, prowadząc do obniżenia ciśnienia tętniczego3.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą osłabiać działanie azotanów4.
Podczas stosowania Pentaerythritolu compositum obowiązuje bezwzględny zakaz przyjmowania inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5), takich jak:
Połączenie to może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia, zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu, a nawet nagłego zgonu, szczególnie u pacjentów z chorobami serca6.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Pentaerythritol compositum w czasie ciąży. Nie należy stosować tego produktu leczniczego w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne1.
Ze względu na przenikanie azotanów do mleka kobiet karmiących piersią, należy podjąć decyzję o zmianie sposobu karmienia lub zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego2.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych8.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu9.
Objawy przedawkowania produktu leczniczego Pentaerythritol compositum mogą być podobne do objawów niepożądanych obserwowanych po podaniu azotanów. Obejmują one:
Stopień nasilenia objawów klinicznych przedawkowania zależy od dawki produktu leczniczego, innych stosowanych leków oraz stanu pacjenta, takiego jak niewydolność serca, ostre stany wieńcowe, a zwłaszcza zawał mięśnia sercowego ze zmniejszeniem ciśnienia napełniania lewej komory1.
Leczenie łagodnych postaci przedawkowania jest objawowe. Niedociśnienie można zwykle wyrównać poprzez:
Bradykardia zwykle ustępuje po podaniu dożylnym 1 mg atropiny2.
Leczenie ciężkich postaci przedawkowania azotanów wymaga leczenia na oddziale intensywnej terapii z monitorowaniem stanu pacjenta. W przypadku methemoglobinemii: