Popularne
Dexamethason to syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym. Jest stosowany w leczeniu wielu stanów zapalnych, autoimmunologicznych oraz w terapii paliatywnej nowotworów. Dexamethason występuje w różnych postaciach farmaceutycznych, w tym tabletkach, roztworach do wstrzykiwań oraz kroplach do oczu1.
Dexamethason działa poprzez wiązanie się z receptorami glikokortykosteroidowymi w cytoplazmie komórek, co prowadzi do zahamowania syntezy białek prozapalnych (np. cytokin) oraz zwiększenia syntezy białek przeciwzapalnych. Efektem jest zmniejszenie stanu zapalnego, obrzęku i reakcji immunologicznej1.
Dexamethason jest stosowany w leczeniu wielu stanów chorobowych, w tym:
Dexamethasonum jest stosowany w leczeniu różnych stanów chorobowych, w tym:
Dexamethasonum jest stosowany w leczeniu:
Dexamethasonum jest stosowany w leczeniu:
Dexamethasonum jest stosowany w leczeniu:
Dexamethasonum jest stosowany w leczeniu COVID-19 u pacjentów dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała wynoszącej co najmniej 40 kg), wymagających tlenoterapii10.
Niedoczynność kory nadnerczy, spowodowana leczeniem glikokortykosteroidami, może utrzymywać się przez wiele miesięcy, a nawet ponad rok po zakończeniu terapii. W sytuacjach stresowych (uraz, zabieg chirurgiczny, poród) może być konieczne tymczasowe zwiększenie dawki. Pacjenci poddawani długotrwałej terapii powinni posiadać kartę informującą o zażywaniu kortykosteroidów1.
Leczenie deksametazonem zwiększa ryzyko zakażeń bakteryjnych, wirusowych, pasożytniczych, oportunistycznych i grzybiczych. Objawy infekcji mogą być maskowane, utrudniając diagnozę. Szczególnie niebezpieczne są choroby wirusowe, takie jak ospa wietrzna czy odra, które mogą mieć ciężki przebieg u pacjentów leczonych glikokortykosteroidami2.
Zaburzenia widzenia mogą wystąpić w wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów. W przypadku wystąpienia objawów, takich jak nieostre widzenie, pacjent powinien zostać skierowany do okulisty w celu ustalenia przyczyny, która może obejmować zaćmę, jaskrę lub centralną retinopatię surowiczą3.
Dawkowanie deksametazonu zależy od rodzaju i nasilenia choroby oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Zazwyczaj stosuje się stosunkowo duże dawki początkowe, które w ciężkich ostrych stanach chorobowych są znacznie większe niż w przypadku chorób przewlekłych1.
W przypadku długotrwałego leczenia, po terapii początkowej należy zmienić glikokortykosteroid na prednizon lub prednizolon, aby ograniczyć hamujący wpływ na korę nadnerczy2.
Dawka początkowa wynosi 8-10 mg (do 80 mg) dożylnie, następnie 16-24 mg (do 48 mg) na dobę doustnie, podzielone na 3-4 dawki pojedyncze przez 4-8 dni3.
Dorośli: 0,15 mg/kg masy ciała co 6 godzin przez 4 dni. Dzieci: 0,4 mg/kg masy ciała co 12 godzin przez 2 dni4.
Dorośli: 6 mg doustnie raz na dobę przez okres do 10 dni. Młodzież (12 lat i starsi): 6 mg na dawkę doustnie raz na dobę przez okres do 10 dni5.
Tabletki należy połykać w całości podczas posiłku lub po posiłku, popijając dużą ilością płynu. Całą dawkę dobową można podać rano jako dawkę pojedynczą6.
W przypadku niedoczynności tarczycy lub marskości wątroby mogą być wystarczające mniejsze dawki lub konieczne może być zmniejszenie dawki7.
Estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne) mogą wydłużać okres półtrwania glikokortykosteroidów, co może nasilać ich działanie1.
Jednoczesne podawanie wodorotlenku glinu lub wodorotlenku magnezu może zmniejszać wchłanianie glikokortykosteroidów, co prowadzi do zmniejszenia ich skuteczności. Zaleca się zachowanie 2-godzinnej przerwy między przyjęciem leków2.
Produkty lecznicze pobudzające CYP3A4, takie jak ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, barbiturany i prymidon, mogą osłabiać działanie kortykosteroidów3.
Inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir i kobicystat, mogą zmniejszać klirens deksametazonu, co może prowadzić do nasilenia jego działania i zahamowania czynności nadnerczy. Należy unikać łączenia tych leków, chyba że korzyści przewyższają ryzyko4.
Efedryna może przyspieszać metabolizm glikokortykosteroidów, co może zmniejszać ich skuteczność5.
Działanie glikozydów nasercowych może zostać nasilone na skutek niedoboru potasu spowodowanego stosowaniem kortykosteroidów6.
Leki moczopędne nasilające wydalanie sodu oraz leki przeczyszczające mogą zwiększać wydalanie potasu, co może prowadzić do hipokaliemii7.
Działanie leków przeciwcukrzycowych może być osłabione przez kortykosteroidy, co może prowadzić do hiperglikemii8.
Działanie leków przeciwzakrzepowych może być osłabione lub nasilone przez kortykosteroidy. W przypadku jednoczesnego stosowania może być konieczne dostosowanie dawki antykoagulantu9.
Ryzyko owrzodzeń żołądka i jelit oraz krwawień z przewodu pokarmowego jest zwiększone przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów z NLPZ, salicylanami lub indometacyną10.
Zwiotczenie mięśni może być wydłużone przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów z niedepolaryzującymi lekami zwiotczającymi mięśnie11.
Podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidów z atropiną lub innymi lekami przeciwcholinergicznymi może wystąpić dodatkowe zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego12.
Leczenie kortykosteroidami może spowodować zmniejszenie stężenia prazykwantelu we krwi13.
Istnieje zwiększone ryzyko miopatii i kardiomiopatii przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów z chlorochiną, hydroksychlorochiną lub meflochiną14.
Podczas długotrwałego stosowania kortykosteroidów może dojść do osłabienia działania somatropiny15.
Zwiększenie stężenia TSH po podaniu protyreliny może być obniżone przy jednoczesnym stosowaniu kortykosteroidów16.
Zwiększenie podatności na zakażenia oraz możliwe zaostrzenie lub pojawienie się objawów zakażeń utajonych. Dodatkowo dla cyklosporyny: stężenie cyklosporyny we krwi może być zwiększone, co zwiększa ryzyko napadów drgawek17.
Fluorochinolony mogą zwiększać ryzyko uszkodzeń ścięgien18.
Reakcje skórne w testach alergicznych mogą być zahamowane19.
Deksametazon jest metabolizowany przez cytochrom P450 3A4 (CYP3A4). Induktory CYP3A4, takie jak efedryna, barbiturany, ryfampicyna, fenytoina i karbamazepina, mogą zmniejszać poziom deksametazonu w osoczu, co wymaga zwiększenia dawki20.
Inhibitory CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol, rytonawir i kobicystat, mogą zwiększać stężenie deksametazonu w osoczu, co może prowadzić do nasilenia jego działania21.
Żywice wiążące kwasy żółciowe, takie jak cholestyramina, mogą ograniczać absorpcję deksametazonu22.
Stosowane doraźnie leki gastrologiczne, zobojętniające kwas żołądkowy, węgiel aktywny mogą zmniejszać resorpcję glikokortykosteroidów. Zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnej przerwy między przyjęciem leków23.
Estrogeny, w tym doustne środki antykoncepcyjne, mogą hamować metabolizowanie niektórych kortykosteroidów, co może wzmocnić ich działanie24.
Deksametazon to umiarkowany induktor CYP3A4. Podawanie deksametazonu z substancjami metabolizowanymi przez CYP3A4 może prowadzić do zwiększenia klirensu i zmniejszenia stężenia tych substancji w osoczu25.
Przy równoczesnym stosowaniu prednizolonu zaobserwowano obniżenie stężenia izoniazydu w osoczu. Należy prowadzić odpowiednią obserwację pacjentów zażywających izoniazyd26.
Równoczesne podawanie cyklosporyny i kortykosteroidów może prowadzić do nasilenia działania obydwu substancji. Istnieje zwiększone ryzyko napadów mózgowych27.
Obniżone stężenie prazykwantelu w osoczu powoduje ryzyko niepowodzenia leczenia spowodowanego zwiększonym metabolizmem deksametazonu w wątrobie28.
Równoczesna terapia kortykosteroidami może wzmacniać lub osłabiać działanie doustnych antykoagulantów. W przypadku dużych dawek lub terapii trwającej ponad 10 dni istnieje ryzyko krwawienia charakterystycznego dla terapii kortykosteroidowych29.
Podczas podawania wspólnie z deksametazonem można zaobserwować zwiększenie ciśnienia śródocznego30.
Zwiotczenie mięśni może trwać dłużej31.
Może dojść do osłabienia działania hormonu wzrostu32.
Podczas podawania protyreliny można zaobserwować ograniczony wzrost poziomu TSH33.
Deksametazon przenika przez łożysko, co może wpływać na rozwój płodu. Podawanie kortykosteroidów ciężarnym zwierzętom może powodować nieprawidłowości w rozwoju płodu, takie jak:
Nie ma dowodów na zwiększenie częstotliwości wad wrodzonych u ludzi, takich jak rozszczep podniebienia lub wargi2. Długotrwałe lub wielokrotne stosowanie kortykosteroidów zwiększa ryzyko zahamowania wzrostu wewnątrzmacicznego3.
Deksametazon może być stosowany w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko dla matki i dziecka4.
Glikokortykosteroidy, w tym deksametazon, przenikają do mleka matki. Brak jest wystarczających danych na temat obecności deksametazonu w mleku matki, ale nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i niemowląt5.
Dzieci matek przyjmujących wysokie dawki kortykosteroidów przez dłuższy czas mogą wykazywać pewien stopień upośledzenia kory nadnerczy6.
Decyzja o kontynuacji lub zaprzestaniu karmienia piersią powinna być podjęta po rozważeniu korzyści karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści stosowania deksametazonu u matki7.
Deksametazon osłabia biosyntezę testosteronu i wydzielanie endogennego ACTH, co może wpływać na spermatogenezę oraz cykl jajnikowy8.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 40 21 301, fax: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.11
Przedawkowanie deksametazonu może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, szczególnie dotyczących układu endokrynologicznego, metabolizmu i równowagi elektrolitowej1. Rzadko pojawiają się doniesienia o ostrej toksyczności i (lub) zgonach po przedawkowaniu glikokortykosteroidów2.
Nie istnieje swoiste antidotum na deksametazon5. Leczenie powinno być objawowe i wspomagające, z powolną redukcją dawki deksametazonu aż do całkowitego zakończenia terapii, tam gdzie to możliwe6.
Pacjent powinien przebywać w ciepłym i cichym otoczeniu9.