Menu

Półpasiec

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Katarzyna Dęga-Krześniak
Katarzyna Dęga-Krześniak
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Martyna Piotrowska
Martyna Piotrowska
Julita Pabiniak-Gorący
Julita Pabiniak-Gorący
  1. Dimtelzo, 120 mg – przeciwwskazania
  2. Dimtelzo, 120 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Dimethyl fumarate Glenmark, 240 mg – przeciwwskazania
  4. Dimethyl fumarate Glenmark, 240 mg – dawkowanie leku
  5. Dimethyl fumarate Glenmark, 120 mg – przeciwwskazania
  6. Dimethyl fumarate Glenmark, 120 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. Fumaran Dimetylu Adamed, 240 mg – wskazania – na co działa?
  8. Fumaran Dimetylu Adamed, 240 mg – przeciwwskazania
  9. Fumaran Dimetylu Adamed, 240 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  10. Fumaran Dimetylu Adamed – wskazania – na co działa?
  11. Fumaran Dimetylu Adamed – przeciwwskazania
  12. Dexamethasone Zentiva, 0,5 mg – przeciwwskazania
  13. Balfumon, 240 mg – przeciwwskazania
  14. Balfumon, 240 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  15. Balfumon, 120 mg – przeciwwskazania
  16. Balfumon, 120 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  17. Dimethyl fumarate STADA, 120 mg – przeciwwskazania
  18. Dimethyl fumarate STADA, 120 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Bortezomib EVER Pharma, 2,5 mg/ml – przeciwwskazania
  20. Dexamethasone Zentiva, 4 mg – przeciwwskazania
  21. Dexamethasone Zentiva, 1 mg – przeciwwskazania
  22. Pregabalin Reddy, 300 mg – wskazania – na co działa?
  23. Pregabalin Reddy, 150 mg – wskazania – na co działa?
  24. Pregabalin Reddy, 75 mg – wskazania – na co działa?
  • Ilustracja poradnika Dimtelzo, 120 mg – przeciwwskazania

    Lek Dimtelzo, zawierający fumaran dimetylu, jest stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML). Przed rozpoczęciem terapii lekarz powinien przeprowadzić badania krwi oraz monitorować czynność nerek i wątroby. Pacjenci z ciężkimi chorobami żołądka, jelit, nerek, wątroby oraz ciężkimi zakażeniami powinni zachować ostrożność. Lek Dimtelzo może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym z estrami kwasu fumarowego, lekami wpływającymi na układ odpornościowy oraz lekami nefrotoksycznymi. Należy unikać stosowania szczepionek zawierających żywe drobnoustroje podczas terapii. Najczęstsze działania niepożądane to nagłe zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle brzucha.

  • Dimtelzo to lek stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle lub skurcze żołądka. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML) czy ciężkie reakcje alergiczne, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych skutków ubocznych i wiedzieli, jak sobie z nimi radzić.

  • Dimethyl fumarate Glenmark to lek stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na dimetylu fumaran oraz podejrzenie lub potwierdzenie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). Pacjenci powinni poinformować lekarza o chorobach nerek, wątroby, żołądka, jelit oraz o ciężkich zakażeniach. Lekarz będzie monitorował liczbę białych krwinek oraz czynność nerek i wątroby. W razie podejrzenia półpaśca, pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Lek Dimethyl fumarate Glenmark stosuje się w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Dawka początkowa wynosi 120 mg dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni, a następnie zwiększa się do 240 mg dwa razy na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, połykać kapsułki w całości i popijać wodą. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML). Najczęstsze działania niepożądane to zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności i bóle brzucha. W przypadku pominięcia dawki, należy zachować 4-godzinną przerwę przed następną dawką. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

  • Lek Dimethyl fumarate Glenmark jest stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, ale istnieją pewne przeciwwskazania i środki ostrożności, które należy wziąć pod uwagę. Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na jego składniki oraz przy podejrzeniu lub potwierdzeniu postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien monitorować liczbę białych krwinek oraz czynność nerek i wątroby. Należy również zachować ostrożność w przypadku chorób żołądka i jelit oraz ciężkich zakażeń. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym z lekami immunosupresyjnymi i nefrotoksycznymi oraz szczepionkami zawierającymi żywe drobnoustroje.

  • Dimethyl fumarate Glenmark to lek stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle lub skurcze żołądka. Poważne działania niepożądane obejmują postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML) i ciężkie reakcje alergiczne. Pacjenci powinni być świadomi tych skutków ubocznych i konsultować się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.

  • Fumaran Dimetylu Adamed jest lekiem stosowanym w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Lek pomaga powstrzymać układ odpornościowy przed uszkodzeniami mózgu i rdzenia kręgowego. Dawka początkowa wynosi 120 mg dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni, a następnie zwiększa się do 240 mg dwa razy na dobę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). Przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie jego trwania, lekarz powinien regularnie monitorować liczbę białych krwinek oraz czynność nerek i wątroby pacjenta.

  • Lek Fumaran Dimetylu Adamed jest stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, ale istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania. Nie należy go stosować w przypadku uczulenia na składniki leku, postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML), ciężkich chorób nerek i wątroby, chorób żołądka i jelit, ciężkich zakażeń, półpaśca oraz zespołu Fanconiego. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 13 lat, a kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed jego stosowaniem. Ważne jest również unikanie interakcji z innymi lekami i alkoholem.

  • Lek Fumaran Dimetylu Adamed stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle lub skurcze żołądka. Ciężkie działania niepożądane obejmują postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML) oraz reakcje anafilaktyczne. U dzieci i młodzieży niektóre skutki uboczne mogą występować częściej niż u dorosłych. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Fumaran Dimetylu Adamed jest lekiem stosowanym w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS). Zalecana dawka początkowa to 120 mg dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni, a następnie 240 mg dwa razy na dobę. Lek należy przyjmować z pokarmem. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną oraz postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML). Przed rozpoczęciem leczenia konieczne są badania krwi oraz monitorowanie funkcji nerek i wątroby.

  • Lek Fumaran Dimetylu Adamed jest stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Nie należy go przyjmować w przypadku nadwrażliwości na składniki leku oraz podejrzenia lub potwierdzenia postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest monitorowanie liczby białych krwinek oraz czynności nerek i wątroby. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym z lekami wpływającymi na układ odpornościowy i nerki. Najczęstsze działania niepożądane to nagłe zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle lub skurcze żołądka.

  • Przeciwwskazania do stosowania leku Dexamethasone Zentiva obejmują uczulenie na składniki leku, infekcje wirusowe, bakteryjne i grzybicze, szczepienia żywymi szczepionkami, oraz niektóre choroby przewlekłe i stany zapalne. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych przeciwwskazań i konsultowali się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

  • Przeciwwskazania do stosowania leku Balfumon obejmują nadwrażliwość na fumaran dimetylu oraz postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML). Przed rozpoczęciem leczenia należy zwrócić uwagę na choroby nerek, wątroby, żołądka i jelit, a także na ciężkie zakażenia. Podczas stosowania leku należy unikać jednoczesnego przyjmowania niektórych leków, takich jak estry kwasu fumarowego, leki wpływające na układ odpornościowy, leki nefrotoksyczne oraz szczepionki żywe. W razie wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Lek Balfumon, zawierający fumaran dimetylu, stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze to zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności, bóle żołądka, wymioty, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka i utrata włosów. Poważne skutki uboczne obejmują PML, ciężkie reakcje alergiczne, zmniejszenie liczby białych krwinek, zapalenie wątroby i półpasiec. Dzieci i młodzież mogą doświadczać tych samych działań niepożądanych, ale niektóre z nich mogą występować częściej.

  • Lek Balfumon, stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, ma kilka przeciwwskazań, w tym nadwrażliwość na fumaran dimetylu i postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML). Przed rozpoczęciem leczenia konieczne są badania krwi oraz ocena funkcji nerek i wątroby. Pacjenci powinni unikać spożywania wysokoprocentowych napojów alkoholowych w dużych ilościach. Ważne jest również poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza tych wpływających na układ odpornościowy i nerki.

  • Lek Balfumon, stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to napadowe zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności, bóle lub skurcze żołądka, wymioty, niestrawność, nieżyt żołądka, świąd, wysypka, łysienie oraz obecność ciał ketonowych w moczu. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne i zmniejszenie liczby płytek krwi. Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości to zapalenie wątroby, półpasiec i nieżyt nosa. W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej lub objawów postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Dimethyl fumarate STADA to lek stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML). Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien monitorować liczbę białych krwinek oraz funkcjonowanie nerek i wątroby. Należy unikać jednoczesnego stosowania leków wpływających na układ odpornościowy oraz leków nefrotoksycznych. W razie wątpliwości, zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Dimethyl fumarate STADA, stosowany w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego, może powodować różne działania niepożądane, takie jak zaczerwienienie skóry, biegunka, nudności oraz bóle żołądka. Rzadziej mogą wystąpić reakcje alergiczne, zmniejszenie liczby płytek krwi, zapalenie wątroby oraz półpasiec. Dzieci i młodzież mogą doświadczać niektórych działań niepożądanych częściej niż dorośli.

  • Przeciwwskazania do stosowania leku Bortezomib EVER Pharma obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, boron lub substancje pomocnicze oraz ostrą rozlaną naciekową chorobę płuc i osierdzia. Ważne jest również monitorowanie pacjentów z małą liczbą krwinek, zaburzeniami krwawienia, biegunka, zaparciami, omdleniami, chorobami nerek, zaburzeniami wątroby, neuropatią, chorobami serca, drgawkami, półpaścem, zespołem rozpadu guza oraz zakażeniami mózgu. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, biegunka, zaparcia, wymioty, zmęczenie, gorączka, trombocytopenia, niedokrwistość, neutropenia, obwodowa neuropatia, ból głowy, parestezje, zmniejszenie apetytu, duszność, wysypka, półpasiec i ból mięśni.

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Dexamethasone Zentiva, należy upewnić się, że nie występują przeciwwskazania takie jak nadwrażliwość, ostre zakażenia wirusowe, przewlekłe czynne zapalenie wątroby, ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne, niektóre choroby pasożytnicze, choroba Heinego-Medina, zapalenie węzłów chłonnych po szczepieniu przeciw gruźlicy oraz gruźlica. Należy również zachować szczególną ostrożność w przypadku niedoczynności kory nadnerczy, infekcji, chorób psychicznych, chorób oczu, perforacji jelit, cukrzycy, reakcji anafilaktycznych oraz osteoporozy. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ mogą one wpływać na działanie deksametazonu lub odwrotnie.

  • Przeciwwskazania do zażywania leku Dexamethasone Zentiva obejmują nadwrażliwość na składniki leku, ostre zakażenia wirusowe, przewlekłe czynne zapalenie wątroby, ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne, zakażenia grzybicze, niektóre choroby pasożytnicze, chorobę Heinego-Medina, zapalenie węzłów chłonnych po szczepieniu przeciw gruźlicy oraz przebycie gruźlicy bez równoczesnego stosowania środków przeciwgruźliczych. Należy zachować ostrożność w przypadku choroby wrzodowej żołądka i jelit, osteoporozy, ciężkiej niewydolności serca, trudnego do wyrównania nadciśnienia tętniczego, trudnej do wyrównania cukrzycy, chorób psychicznych, jaskry oraz uszkodzeń i owrzodzeń rogówki.

  • Pregabalin Reddy to lek stosowany w leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych. Pomaga w kontrolowaniu objawów tych schorzeń, poprawiając jakość życia pacjentów. Lek jest przepisywany, gdy inne metody leczenia nie przynoszą wystarczających efektów. Ważne jest, aby stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza i być świadomym możliwych działań niepożądanych.

  • Pregabalin Reddy jest lekiem stosowanym w leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych. Dawkowanie wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawane w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, senność i bóle głowy. Pregabalin Reddy nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. Przerwanie leczenia powinno odbywać się stopniowo, aby uniknąć objawów odstawienia.

  • Pregabalin Reddy to lek stosowany w leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych. Dawkowanie wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podawane w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma uczulenie na pregabalinę lub inne składniki leku. Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, senność, bóle głowy, zwiększenie apetytu, trudności w skupieniu uwagi oraz suchość w ustach.