Wskazania do stosowania leku Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml)

Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) jest lekiem stosowanym w anestezjologii i intensywnej terapii. Poniżej przedstawiamy szczegółowe informacje na temat jego zastosowań, dawkowania oraz środków ostrożności.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Dawkowanie i sposób podawania
• Środki ostrożności
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć

Wskazania do stosowania

Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) jest stosowany w następujących przypadkach:

• Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat^[1]. Lek ten jest podawany dożylnie, aby pacjent mógł zasnąć przed zabiegiem chirurgicznym lub inną procedurą medyczną.
• Sedacja pacjentów w wieku powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii^[2]. Sedacja to zmniejszenie poziomu świadomości pacjenta bez całkowitego usypiania.
• Sedacja u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat w trakcie zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych^[1]. Lek może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innym środkiem do miejscowej lub regionalnej anestezji.

Dawkowanie i sposób podawania

Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) może być podawany tylko przez osoby przeszkolone z zakresu podawania znieczulenia lub lekarzy specjalnie przeszkolonych w szpitalu lub odpowiednio wyposażonym oddziale opieki dziennej^[2]. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała i stanu fizycznego pacjenta. Lekarz dostosowuje dawkę indywidualnie, obserwując reakcję pacjenta i jego parametry życiowe (puls, ciśnienie krwi, oddychanie itd.)^[1].

Środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Propofol-Lipuro należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza jeśli pacjent ma:

• ciężki uraz głowy
• chorobę mitochondrialną
• chorobę, w wyniku której organizm nie przetwarza właściwie tłuszczu
• hipowolemię (zbyt mała objętość krwi krążącej)
• hipoproteinemię (małe stężenie białka we krwi)
• problemy z sercem, nerkami lub wątrobą
• wysokie ciśnienie śródczaszkowe
• trudności z oddychaniem
• padaczkę
• potrzebę całkowitego unieruchomienia podczas zabiegu^[2]

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Propofol-Lipuro może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęstszych działań niepożądanych należą:

• Ból w miejscu wstrzyknięcia podczas pierwszego wstrzyknięcia^[2].
• Krótkotrwały bezdech podczas indukcji^[1].
• Niskie ciśnienie krwi, które w rzadkich przypadkach może wymagać wlewu płynów i zmniejszenia szybkości podawania propofolu^[2].
• Zbyt wolne bicie serca, które w rzadkich przypadkach może być poważne^[2].
• Reakcje alergiczne po wstrząs anafilaktyczny, w tym obrzęk twarzy, języka lub gardła, świszczący oddech, zaczerwienienie skóry i niskie ciśnienie krwi^[2].

Słownik pojęć

• Sedacja – zmniejszenie poziomu świadomości pacjenta bez całkowitego usypiania.
• Hipowolemia – stan, w którym objętość krwi krążącej jest zbyt mała.
• Hipoproteinemia – małe stężenie białka we krwi.
• Intensywna terapia – specjalistyczna opieka medyczna nad pacjentami w stanie krytycznym.
• Znieczulenie ogólne – stan kontrolowanej utraty świadomości wywołany przez leki, w celu przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego lub innej procedury medycznej.

Propofol-Lipuro 2% (20 mg/ml) jest lekiem stosowanym w anestezjologii i intensywnej terapii. Jest używany do wprowadzenia do znieczulenia ogólnego u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat, sedacji pacjentów w wieku powyżej 16 lat wentylowanych mechanicznie na oddziałach intensywnej terapii oraz sedacji u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat w trakcie zabiegów diagnostycznych i chirurgicznych. Lek może być podawany tylko przez przeszkolony personel medyczny. Przed zastosowaniem leku należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma ciężki uraz głowy, chorobę mitochondrialną, hipowolemię, hipoproteinemię, problemy z sercem, nerkami lub wątrobą, wysokie ciśnienie śródczaszkowe, trudności z oddychaniem lub padaczkę. Możliwe działania niepożądane obejmują ból w miejscu wstrzyknięcia, krótkotrwały bezdech, niskie ciśnienie krwi, zbyt wolne bicie serca oraz reakcje alergiczne.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku