Menu

Popularne

CO NA BÓL MIESIĄCZKOWY?

PREPARATY WSPOMAGAJĄCE NA PRZEZIĘBIENIE

CO NA BÓL GARDŁA?

BÓLE MIĘŚNIOWO-STAWOWE

DOBRE HERBATY ZIOŁOWE

PREPARATY Z JODEM

ŻYWIENIE SPECJALISTYCZNE

Pharmalgen Hymenoptera venoms

dawka do leczenia po – wskazania – na co działa?

Ocena produktu

(brak opinii)

Wskazania do stosowania leku Pharmalgen Hymenoptera venoms

Lek Pharmalgen Hymenoptera venoms jest stosowany w diagnostyce i leczeniu alergii IgE zależnej na jad pszczoły i osy. W artykule omówimy szczegółowo, jakie schorzenia i dolegliwości leczy ten preparat, jak przebiega proces diagnostyki oraz jakie są zalecenia dotyczące jego stosowania.

Wskazania do stosowania

Lek Pharmalgen Hymenoptera venoms jest wskazany do stosowania w diagnostyce i leczeniu alergii IgE zależnej na jad pszczoły i osy. Jest to szczególnie ważne dla pacjentów, u których występują ciężkie reakcje alergiczne po użądleniu przez te owady. Immunoterapia za pomocą tego leku może znacznie zmniejszyć ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej w przyszłości^[1].

Diagnostyka

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Pharmalgen Hymenoptera venoms, konieczne jest potwierdzenie alergii na jad pszczoły lub osy. Diagnostyka obejmuje:

Wywiad medyczny – lekarz zbiera informacje na temat objawów pacjenta po użądleniu przez owady.
Testy skórne – test punktowy (prick test) i test śródskórny, które pomagają określić wrażliwość pacjenta na jad owadów^[1].
Testy in vitro – oznaczenie swoistych immunoglobulin E (IgE) w surowicy krwi pacjenta, co potwierdza alergię wzbudzaną za pośrednictwem IgE^[2].

Leczenie

Leczenie lekiem Pharmalgen Hymenoptera venoms przebiega w dwóch fazach:

Faza początkowa – stopniowe zwiększanie dawki leku, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej. Faza ta trwa od 7 do 12 tygodni, z wyjątkiem leczenia przyspieszonego, które wymaga pobytu w szpitalu przez około 1 tydzień^[2].
Faza podtrzymująca – stosowanie stałej dawki leku co 4 tygodnie przez co najmniej 3 lata (3-5 lat). Po osiągnięciu dawki podtrzymującej możliwa jest zmiana leku na produkt typu depot (powoli uwalnianej postaci leku) Alutard SQ Jad pszczoły lub Jad osy^[2].

Słownik pojęć

IgE – Immunoglobulina E, przeciwciało zaangażowane w reakcje alergiczne.
Immunoterapia – Leczenie polegające na stopniowym wprowadzaniu alergenu do organizmu w celu zmniejszenia wrażliwości na ten alergen.
Test punktowy (prick test) – Test skórny polegający na nałożeniu kropli alergenu na skórę i delikatnym nakłuciu, aby sprawdzić reakcję alergiczną.
Test śródskórny – Test skórny polegający na wstrzyknięciu małej ilości alergenu pod skórę w celu oceny reakcji alergicznej.
Reakcja anafilaktyczna – Ciężka, potencjalnie zagrażająca życiu reakcja alergiczna, która może obejmować trudności w oddychaniu, obrzęk i spadek ciśnienia krwi.
Mastocytoza – Choroba charakteryzująca się nadmiernym gromadzeniem się mastocytów w skórze i innych narządach.

Podsumowanie

Wskazania	Diagnostyka i leczenie alergii IgE zależnej na jad pszczoły i osy
Diagnostyka	Wywiad medyczny, testy skórne, testy in vitro
Leczenie	Faza początkowa (7-12 tygodni), faza podtrzymująca (3-5 lat)
Przeciwwskazania	Uczulenie na składniki leku, choroby immunologiczne, ciężka astma, przewlekłe choroby serca lub płuc, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ostre i przewlekłe choroby zakaźne, silny wyprysk, leczenie beta-adrenolitykami, inhibitorami ACE, trójcyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), choroby nowotworowe
Działania niepożądane	Ból głowy, obrzęk w miejscu podania, zaczerwienienie oczu, biegunka, wymioty, nudności, niestrawność, swędzenie i pokrzywka w miejscu podania, uczucie dyskomfortu i zmęczenia, świszczący oddech, kaszel i duszność, pokrzywka, swędzenie i wysypka, uczucie gorąca (zaczerwienienie), reakcje anafilaktyczne, ból pleców, wstrząs anafilaktyczny, uczucie przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca, omdlenie, obrzęk powieki, ból brzucha, świąd, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, dreszcze, rumień w miejscu iniekcji, ból w miejscu iniekcji, uczucie obcego ciała, zaczerwienienie skóry, obrzęk i ból stawów, zawroty głowy, uczucie wirowania i uczucie kłucia i drętwienia skóry, astma, uczucie zatkanego nosa lub katar, kichanie, skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła i uczucie ucisku w gardle, obrzęk twarzy, ust i gardła (obrzęk naczynioruchowy), niskie ciśnienie tętnicze krwi i bladość
Przechowywanie	W lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać, przechowywać fiolki w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem

Materiały źródłowe

[1]: Charakterystyka produktu leczniczego
[2]: Ulotka leku

FAQ

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Pharmalgen Hymenoptera venoms?

Przeciwwskazania obejmują m.in. uczulenie na składniki leku, choroby immunologiczne, ciężką astmę, przewlekłe choroby serca lub płuc, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ostre i przewlekłe choroby zakaźne, silny wyprysk, leczenie beta-adrenolitykami, inhibitorami ACE, trójcyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), a także choroby nowotworowe[2].

Jakie są możliwe działania niepożądane leku Pharmalgen Hymenoptera venoms?

Możliwe działania niepożądane obejmują m.in. ból głowy, obrzęk w miejscu podania, zaczerwienienie oczu, biegunka, wymioty, nudności, niestrawność, swędzenie i pokrzywka w miejscu podania, uczucie dyskomfortu i zmęczenia, świszczący oddech, kaszel i duszność, pokrzywka, swędzenie i wysypka, uczucie gorąca (zaczerwienienie), reakcje anafilaktyczne, ból pleców, wstrząs anafilaktyczny, uczucie przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca, omdlenie, obrzęk powieki, ból brzucha, świąd, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej, dreszcze, rumień w miejscu iniekcji, ból w miejscu iniekcji, uczucie obcego ciała, zaczerwienienie skóry, obrzęk i ból stawów, zawroty głowy, uczucie wirowania i uczucie kłucia i drętwienia skóry, astma, uczucie zatkanego nosa lub katar, kichanie, skurcz oskrzeli, podrażnienie gardła i uczucie ucisku w gardle, obrzęk twarzy, ust i gardła (obrzęk naczynioruchowy), niskie ciśnienie tętnicze krwi i bladość[2].

Jakie są zalecenia dotyczące przechowywania leku Pharmalgen Hymenoptera venoms?

Lek należy przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać, przechowywać fiolki w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Okres ważności po rekonstytucji i rozcieńczeniu rozcieńczalnikiem z albuminą wynosi: 100 mikrogramów/ml – 6 miesięcy, 0,1 mikrograma/ml – 1 tydzień, 1 mikrogram/ml – 1 tydzień, 10 mikrogramów/ml – 2 tygodnie. Po rozcieńczeniu do stężenia poniżej 0,1 mikrograma/ml – należy wykorzystać tego samego dnia[2].