Menu

przeciwwskazania

Przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy zażywać leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV-1 oraz w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP). Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy go zażywać. W artykule omówimy te przeciwwskazania oraz wyjaśnimy, dlaczego są one istotne dla pacjentów.

Spis treści

Uczulenie na składniki leku

Nie wolno stosować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz, jeśli pacjent ma uczulenie na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku[2]. Objawy uczulenia mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, a także trudności w oddychaniu.

Konieczność potwierdzenia statusu HIV-ujemnego

Przed rozpoczęciem stosowania leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV, pacjent musi być HIV-ujemny[2]. Wiele testów na HIV może nie wykrywać niedawnego zakażenia, dlatego ważne jest, aby pacjent wykonał badanie potwierdzające brak zakażenia HIV przed rozpoczęciem terapii.

Zaburzenia czynności nerek

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz może wpływać na czynność nerek. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zlecić wykonanie badań krwi w celu oceny czynności nerek pacjenta[2]. Leku nie należy podawać młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku lub rzadsze jego przyjmowanie.

Schorzenia kości

Schorzenia kości, takie jak osteomalacja, mogą wystąpić z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych[2]. Tenofowir dizoproksyl może również powodować zmniejszenie masy kostnej. Pacjenci z osteoporozą są bardziej narażeni na złamania, dlatego powinni poinformować lekarza o swojej chorobie.

Choroby wątroby

Pacjenci z zakażeniem HIV i chorobą wątroby, w tym z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, są obarczeni zwiększonym ryzykiem ciężkich powikłań dotyczących wątroby[2]. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Przerwanie stosowania leku może prowadzić do zaostrzenia zapalenia wątroby.

Wiek pacjenta

Nie zbadano działania leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz u pacjentów w wieku powyżej 65 lat[2]. Pacjenci w tym wieku powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Nietolerancja laktozy

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz zawiera laktozę. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni poinformować o tym lekarza przed przyjęciem leku[2].

Interakcje z innymi lekami

Nie należy przyjmować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz jednocześnie z lekami zawierającymi emtrycytabinę, tenofowir dizoproksyl, tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowir dipiwoksyl[2]. Przyjmowanie leku z innymi lekami może spowodować uszkodzenie nerek. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Słownik pojęć

  • Emtrycytabina – Nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy stosowany w leczeniu zakażenia HIV.
  • Tenofowir – Nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy stosowany w leczeniu zakażenia HIV.
  • Osteomalacja – Choroba kości charakteryzująca się ich rozmiękaniem, co może prowadzić do złamań.
  • Osteoporoza – Choroba kości charakteryzująca się zmniejszeniem ich gęstości, co zwiększa ryzyko złamań.
  • HBV – Wirus zapalenia wątroby typu B, który może prowadzić do przewlekłego zapalenia wątroby.
  • PrEP – Profilaktyka przedekspozycyjna, metoda zapobiegania zakażeniu HIV poprzez przyjmowanie leków przed potencjalnym narażeniem na wirusa.
Uczulenie na składniki leku Nie stosować leku w przypadku uczulenia na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub inne składniki leku.
Konieczność potwierdzenia statusu HIV-ujemnego Pacjent musi być HIV-ujemny przed rozpoczęciem terapii w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV.
Zaburzenia czynności nerek Lek może wpływać na czynność nerek, dlatego konieczne są badania krwi przed rozpoczęciem leczenia.
Schorzenia kości Tenofowir dizoproksyl może powodować zmniejszenie masy kostnej i osteomalację.
Choroby wątroby Pacjenci z chorobami wątroby są obarczeni zwiększonym ryzykiem powikłań.
Wiek pacjenta Nie zbadano działania leku u pacjentów powyżej 65 lat.
Nietolerancja laktozy Lek zawiera laktozę, co może być problematyczne dla pacjentów z nietolerancją laktozy.
Interakcje z innymi lekami Nie należy przyjmować leku jednocześnie z innymi lekami zawierającymi emtrycytabinę, tenofowir dizoproksyl, tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowir dipiwoksyl.

FAQ

Co zrobić, jeśli mam uczulenie na składniki leku?

Jeśli masz uczulenie na którykolwiek ze składników leku, nie powinieneś go zażywać. Skonsultuj się z lekarzem, aby znaleźć alternatywne leczenie.

Dlaczego muszę potwierdzić, że jestem HIV-ujemny przed rozpoczęciem terapii?

Potwierdzenie statusu HIV-ujemnego jest konieczne, aby uniknąć ryzyka oporności wirusa na lek. Testy na HIV mogą nie wykrywać niedawnego zakażenia, dlatego ważne jest wykonanie badania przed rozpoczęciem terapii.

Jakie są skutki uboczne związane z zaburzeniami czynności nerek?

Skutki uboczne mogą obejmować zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zmniejszenie stężenia potasu we krwi oraz zmiany w moczu. W przypadku wystąpienia tych objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź