Przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy zażywać leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas jest stosowany w leczeniu zakażeń HIV oraz w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP). Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy go zażywać. W artykule omówimy te przypadki, aby pacjenci mogli świadomie podejmować decyzje dotyczące swojego zdrowia.
Spis treści
- Uczulenie na składniki leku
- Status HIV-ujemny
- Problemy z nerkami
- Problemy z kośćmi
- Choroby wątroby
- Wiek pacjenta
- Interakcje z innymi lekami
Uczulenie na składniki leku
Nie należy przyjmować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, jeśli pacjent ma uczulenie na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku[2]. Objawy uczulenia mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, a także trudności w oddychaniu.
Status HIV-ujemny
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może być stosowany w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) tylko u osób HIV-ujemnych. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku pacjent musi wykonać badania, aby potwierdzić, że nie jest zakażony HIV[2]. W przypadku niedawnego zakażenia HIV, testy mogą nie wykryć wirusa, dlatego ważne jest, aby pacjent był świadomy objawów grypopodobnych, które mogą świadczyć o niedawnym zakażeniu HIV.
Problemy z nerkami
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może szkodliwie oddziaływać na nerki. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekarz może zlecić przeprowadzenie badań krwi, aby ocenić czynność nerek[2]. Leku nie należy podawać młodzieży w przypadku występowania choroby nerek. W przypadku ciężkiej choroby nerek lub dializy, stosowanie leku jest przeciwwskazane.
Problemy z kośćmi
Tenofowir dizoproksyl może powodować utratę masy kostnej i inne problemy z kośćmi, takie jak rozmiękanie kości, które mogą prowadzić do złamań[2]. Pacjenci z osteoporozą, złamaniami kości w przeszłości lub innymi problemami z kośćmi powinni poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.
Choroby wątroby
Pacjenci z chorobami wątroby, w tym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, są narażeni na podwyższone ryzyko ciężkich działań niepożądanych dotyczących wątroby[2]. Przed rozpoczęciem leczenia należy znać status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Przerwanie stosowania leku może prowadzić do zaostrzenia zapalenia wątroby, co może zagrażać życiu.
Wiek pacjenta
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat[2]. Pacjenci w wieku powyżej 65 lat powinni skonsultować się z lekarzem, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.
Interakcje z innymi lekami
Nie należy przyjmować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, jeśli pacjent już przyjmuje inne leki zawierające składniki tego leku lub inne leki przeciwwirusowe zawierające tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowiru dipiwoksyl[2]. Ważne jest również, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu leków, które mogą uszkadzać nerki, takich jak aminoglikozydy, amfoterycyna B, foskarnet, gancyklowir, pentamidyna, wankomycyna, interleukina-2, cydofowir oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
Słownik pojęć
- Profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) – Metoda zapobiegania zakażeniu HIV polegająca na regularnym przyjmowaniu leków przez osoby niezakażone, ale narażone na ryzyko zakażenia.
- Osteoporoza – Choroba kości charakteryzująca się zmniejszoną gęstością mineralną kości, co zwiększa ryzyko złamań.
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV) – Choroba wątroby wywołana przez wirus HBV, która może prowadzić do przewlekłego zapalenia wątroby, marskości wątroby i raka wątroby.
- Neutropenia – Stan charakteryzujący się niską liczbą neutrofili, rodzaju białych krwinek, co zwiększa ryzyko zakażeń.
- Kwasica mleczanowa – Stan, w którym w organizmie gromadzi się nadmiar kwasu mlekowego, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
| Uczulenie na składniki leku | Nie należy przyjmować leku w przypadku uczulenia na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub inne składniki leku. |
| Status HIV-ujemny | Lek może być stosowany w profilaktyce przedekspozycyjnej tylko u osób HIV-ujemnych. |
| Problemy z nerkami | Lek może szkodliwie oddziaływać na nerki; konieczne są badania krwi przed i w trakcie leczenia. |
| Problemy z kośćmi | Lek może powodować utratę masy kostnej i inne problemy z kośćmi. |
| Choroby wątroby | Pacjenci z chorobami wątroby są narażeni na podwyższone ryzyko ciężkich działań niepożądanych dotyczących wątroby. |
| Wiek pacjenta | Lek nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 12 lat; pacjenci powyżej 65 lat powinni skonsultować się z lekarzem. |
| Interakcje z innymi lekami | Nie należy przyjmować leku z innymi lekami zawierającymi składniki tego leku lub inne leki przeciwwirusowe. |
Materiały źródłowe
- [2]: Ulotka leku


















