Menu

200 mg + 245 mg – przeciwwskazania

Przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy zażywać leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas jest stosowany w leczeniu zakażeń HIV oraz w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP). Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy go zażywać. W artykule omówimy te przypadki, aby pacjenci mogli świadomie podejmować decyzje dotyczące swojego zdrowia.

Spis treści

Uczulenie na składniki leku

Nie należy przyjmować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, jeśli pacjent ma uczulenie na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku[2]. Objawy uczulenia mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, a także trudności w oddychaniu.

Status HIV-ujemny

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może być stosowany w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) tylko u osób HIV-ujemnych. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku pacjent musi wykonać badania, aby potwierdzić, że nie jest zakażony HIV[2]. W przypadku niedawnego zakażenia HIV, testy mogą nie wykryć wirusa, dlatego ważne jest, aby pacjent był świadomy objawów grypopodobnych, które mogą świadczyć o niedawnym zakażeniu HIV.

Problemy z nerkami

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może szkodliwie oddziaływać na nerki. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia lekarz może zlecić przeprowadzenie badań krwi, aby ocenić czynność nerek[2]. Leku nie należy podawać młodzieży w przypadku występowania choroby nerek. W przypadku ciężkiej choroby nerek lub dializy, stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Problemy z kośćmi

Tenofowir dizoproksyl może powodować utratę masy kostnej i inne problemy z kośćmi, takie jak rozmiękanie kości, które mogą prowadzić do złamań[2]. Pacjenci z osteoporozą, złamaniami kości w przeszłości lub innymi problemami z kośćmi powinni poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.

Choroby wątroby

Pacjenci z chorobami wątroby, w tym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, są narażeni na podwyższone ryzyko ciężkich działań niepożądanych dotyczących wątroby[2]. Przed rozpoczęciem leczenia należy znać status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Przerwanie stosowania leku może prowadzić do zaostrzenia zapalenia wątroby, co może zagrażać życiu.

Wiek pacjenta

Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat[2]. Pacjenci w wieku powyżej 65 lat powinni skonsultować się z lekarzem, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.

Interakcje z innymi lekami

Nie należy przyjmować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, jeśli pacjent już przyjmuje inne leki zawierające składniki tego leku lub inne leki przeciwwirusowe zawierające tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowiru dipiwoksyl[2]. Ważne jest również, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu leków, które mogą uszkadzać nerki, takich jak aminoglikozydy, amfoterycyna B, foskarnet, gancyklowir, pentamidyna, wankomycyna, interleukina-2, cydofowir oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Słownik pojęć

  • Profilaktyka przedekspozycyjna (PrEP) – Metoda zapobiegania zakażeniu HIV polegająca na regularnym przyjmowaniu leków przez osoby niezakażone, ale narażone na ryzyko zakażenia.
  • Osteoporoza – Choroba kości charakteryzująca się zmniejszoną gęstością mineralną kości, co zwiększa ryzyko złamań.
  • Wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV) – Choroba wątroby wywołana przez wirus HBV, która może prowadzić do przewlekłego zapalenia wątroby, marskości wątroby i raka wątroby.
  • Neutropenia – Stan charakteryzujący się niską liczbą neutrofili, rodzaju białych krwinek, co zwiększa ryzyko zakażeń.
  • Kwasica mleczanowa – Stan, w którym w organizmie gromadzi się nadmiar kwasu mlekowego, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
Uczulenie na składniki leku Nie należy przyjmować leku w przypadku uczulenia na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub inne składniki leku.
Status HIV-ujemny Lek może być stosowany w profilaktyce przedekspozycyjnej tylko u osób HIV-ujemnych.
Problemy z nerkami Lek może szkodliwie oddziaływać na nerki; konieczne są badania krwi przed i w trakcie leczenia.
Problemy z kośćmi Lek może powodować utratę masy kostnej i inne problemy z kośćmi.
Choroby wątroby Pacjenci z chorobami wątroby są narażeni na podwyższone ryzyko ciężkich działań niepożądanych dotyczących wątroby.
Wiek pacjenta Lek nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 12 lat; pacjenci powyżej 65 lat powinni skonsultować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami Nie należy przyjmować leku z innymi lekami zawierającymi składniki tego leku lub inne leki przeciwwirusowe.

Materiały źródłowe

FAQ

Co zrobić, jeśli przegapię dawkę leku?

Jeśli pacjent zorientuje się w ciągu 12 godzin od normalnej pory przyjmowania leku, należy przyjąć tabletkę jak najszybciej, najlepiej z jedzeniem. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, należy pominąć dawkę i przyjąć następną o zwykłej porze[2].

Czy mogę przyjmować lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas w czasie ciąży?

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Lek może być stosowany w ciąży, jeśli to konieczne, ale lekarz może zlecić regularne badania krwi i inne badania diagnostyczne[2].

Jakie są objawy uczulenia na lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas?

Objawy uczulenia mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, a także trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem[2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź