Menu

Reklama
,

Memantin NeuroPharma wycofany z obrotu

Reklama
Reklama

Data publikacji:

Ostatnia aktualizacja:

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 28 lutego 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Memantin NeuroPharma stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Memantin NeuroPharma wycofany z obrotu

Przyczyna wycofania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek Memantin NeuroPharma 20 mg  na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, jakim jest firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech. Przedmiotem wniosku o wycofanie z obrotu jest seria tabletek powlekanych Memantin NeuroPharma 20 mg pakowanych po 28 oraz 42 tabletki. Powodem wniosku było uzyskanie w badaniach stabilności wyniku niezgodnego ze specyfikacją. Niezgodność dotyczyła stopnia uwalniania substancji czynnej – chlorowodorku memantyny.

W związku z wadą jakościową wyżej wymienionego produktu Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wadliwych serii leku Memantin NeuroPharma.

Jeśli stosujesz lek Memantin NeuroPharma, sprawdź, czy Twoja seria nie została wycofana z obrotu. Szczegóły dotyczące wycofanych serii leków dostępne są w treści decyzji GIF.

  • Memantin NeuroPharma 20 mg:

https://rdg.ezdrowie.gov.pl/Decision/Decision?id=4288

Wycofane serie:

Memantin NeuroPharma 20 mg 28 tabl.

Numer serii P1443 Data ważności 2023-09-30

Memantin NeuroPharma 20 mg 42 tabl.

Numer serii P1444 Data ważności 2023-09-30

Reklama
Reklama
Reklama

Bibliografia

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Reklama

Omawiane substancje

  • Memantyna

    Memantyna stosowana jest w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci choroby Alzheimera, wspiera funkcje poznawcze oraz codzienne aktywności, wpływając na poprawę jakości życia pacjentów.
    Substancje Syntetyczne i Biologiczne

Omawiane schorzenia

  • Choroba Alzheimera

    Choroba Alzheimera to postępujące schorzenie neurodegeneracyjne prowadzące do demencji. Dotyka miliony osób, ale można znacząco obniżyć ryzyko poprzez zdrowy styl życia i kontrolę czynników naczyniowych.

Autor poradnika:

Reklama
Reklama

Przeczytaj również:

Więcej poradników

Wyświetlane poradniki pochodzą z kategorii czytanego artykułu: , .
  • Powysiłkowy skurcz oskrzeli. Co wiadomo o astmie wysiłkowej?

    Jeśli na skutek intensywnego wysiłku fizycznego dochodzi do przejściowego i niekontrolowanego powysiłkowego skurczu oskrzeli, mówimy o astmie wysiłkowej. Ta nadreaktywność oskrzeli jest odwracalna i trwa zwykle do godziny od wysiłku, po czym samoistnie ustępuje.

  • GIF: Wycofano z obrotu serię preparatu Biodacyna — antybiotyku aminoglikozydowego

    27 stycznia 2021 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję dot. wycofania z obrotu pojedynczej serii antybiotyku Biodacyna.

  • Czym są aminoglikozydy? Co to za grupa antybiotyków?

    Aminoglikozydy należą do jednych z najważniejszych antybiotyków używanych do zwalczania bakterii Gram (-). Ze względu na swoją wysoką skuteczność terapeutyczną są nieocenionym narzędziem w leczeniu poważnych infekcji.

  • Czy relanium jest lepsze od hydroksyzyny?

    Zaburzenia lękowe są najczęściej występującymi zaburzeniami psychicznymi. Znaczna większość chorych z tego typu problemami jest leczona przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej.

  • Nowy lek w farmakoterapii ADHD

    Amerykańska firma biofarmaceutyczna „Supernus Pharmaceuticals inc., która specjalizuje się w wytwarzaniu leków stosowanych w chorobach ośrodkowego układu nerwowego takich jak choroba Parkinsona, epilepsja, migrena, ogłosiła, że 2 marca tego roku lek o nazwie „Qelbree” w skład którego wchodzi wiloksazyna (w postaci o przedłużonym uwalnianiu) został zatwierdzony przez amerykańską agencję bezpieczeństwa żywności jako lek do leczenia Zespołu Nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u pacjentów w wieku od 6 do 17 roku życia.

Porady