Przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy zażywać leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV-1 oraz w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP). Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy go zażywać. W artykule omówimy te przeciwwskazania oraz wyjaśnimy, dlaczego są one istotne dla pacjentów.
Spis treści
- Uczulenie na składniki leku
- Konieczność potwierdzenia statusu HIV-ujemnego
- Zaburzenia czynności nerek
- Schorzenia kości
- Choroby wątroby
- Wiek pacjenta
- Nietolerancja laktozy
- Interakcje z innymi lekami
Uczulenie na składniki leku
Nie wolno stosować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz, jeśli pacjent ma uczulenie na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku[2]. Objawy uczulenia mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, a także trudności w oddychaniu.
Konieczność potwierdzenia statusu HIV-ujemnego
Przed rozpoczęciem stosowania leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV, pacjent musi być HIV-ujemny[2]. Wiele testów na HIV może nie wykrywać niedawnego zakażenia, dlatego ważne jest, aby pacjent wykonał badanie potwierdzające brak zakażenia HIV przed rozpoczęciem terapii.
Zaburzenia czynności nerek
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz może wpływać na czynność nerek. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zlecić wykonanie badań krwi w celu oceny czynności nerek pacjenta[2]. Leku nie należy podawać młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek, lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku lub rzadsze jego przyjmowanie.
Schorzenia kości
Schorzenia kości, takie jak osteomalacja, mogą wystąpić z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych[2]. Tenofowir dizoproksyl może również powodować zmniejszenie masy kostnej. Pacjenci z osteoporozą są bardziej narażeni na złamania, dlatego powinni poinformować lekarza o swojej chorobie.
Choroby wątroby
Pacjenci z zakażeniem HIV i chorobą wątroby, w tym z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, są obarczeni zwiększonym ryzykiem ciężkich powikłań dotyczących wątroby[2]. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić status zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Przerwanie stosowania leku może prowadzić do zaostrzenia zapalenia wątroby.
Wiek pacjenta
Nie zbadano działania leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz u pacjentów w wieku powyżej 65 lat[2]. Pacjenci w tym wieku powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
Nietolerancja laktozy
Lek Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz zawiera laktozę. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni poinformować o tym lekarza przed przyjęciem leku[2].
Interakcje z innymi lekami
Nie należy przyjmować leku Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Sandoz jednocześnie z lekami zawierającymi emtrycytabinę, tenofowir dizoproksyl, tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowir dipiwoksyl[2]. Przyjmowanie leku z innymi lekami może spowodować uszkodzenie nerek. Ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Słownik pojęć
- Emtrycytabina – Nukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy stosowany w leczeniu zakażenia HIV.
- Tenofowir – Nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy stosowany w leczeniu zakażenia HIV.
- Osteomalacja – Choroba kości charakteryzująca się ich rozmiękaniem, co może prowadzić do złamań.
- Osteoporoza – Choroba kości charakteryzująca się zmniejszeniem ich gęstości, co zwiększa ryzyko złamań.
- HBV – Wirus zapalenia wątroby typu B, który może prowadzić do przewlekłego zapalenia wątroby.
- PrEP – Profilaktyka przedekspozycyjna, metoda zapobiegania zakażeniu HIV poprzez przyjmowanie leków przed potencjalnym narażeniem na wirusa.
| Uczulenie na składniki leku | Nie stosować leku w przypadku uczulenia na emtrycytabinę, tenofowir, tenofowir dizoproksyl lub inne składniki leku. |
| Konieczność potwierdzenia statusu HIV-ujemnego | Pacjent musi być HIV-ujemny przed rozpoczęciem terapii w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV. |
| Zaburzenia czynności nerek | Lek może wpływać na czynność nerek, dlatego konieczne są badania krwi przed rozpoczęciem leczenia. |
| Schorzenia kości | Tenofowir dizoproksyl może powodować zmniejszenie masy kostnej i osteomalację. |
| Choroby wątroby | Pacjenci z chorobami wątroby są obarczeni zwiększonym ryzykiem powikłań. |
| Wiek pacjenta | Nie zbadano działania leku u pacjentów powyżej 65 lat. |
| Nietolerancja laktozy | Lek zawiera laktozę, co może być problematyczne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. |
| Interakcje z innymi lekami | Nie należy przyjmować leku jednocześnie z innymi lekami zawierającymi emtrycytabinę, tenofowir dizoproksyl, tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowir dipiwoksyl. |


















