Działania niepożądane i skutki uboczne leku Sulfacetamidum Polpharma

Lek Sulfacetamidum Polpharma, stosowany w leczeniu zakażeń oczu, może powodować różne działania niepożądane. W artykule omówimy najczęstsze i najpoważniejsze skutki uboczne, które mogą wystąpić podczas stosowania tego leku.

Spis treści

• Działania niepożądane
• Zaburzenia układu immunologicznego
• Zaburzenia oka
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
• Słownik pojęć

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Sulfacetamidum Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku pojawienia się ciężkich działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala^[1][2].

Zaburzenia układu immunologicznego

Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna (niekiedy pęcherzowa) oraz świąd skóry^[1][2]. Po podaniu sulfonamidów obserwowano również ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak:

• Piorunująca martwica wątroby – szybkie i ciężkie uszkodzenie wątroby.
• Agranulocytoza – całkowity lub prawie całkowity zanik pewnego typu krwinek białych, objawiający się wysoką gorączką, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu, stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych i odbytnicy.
• Niedokrwistość aplastyczna – stan, w którym szpik kostny nie produkuje wystarczającej ilości nowych krwinek.

Zaburzenia oka

Podczas stosowania leku mogą wystąpić różne zaburzenia oka, takie jak:

• Podrażnienie spojówek, kłucie, pieczenie (zazwyczaj krótkotrwałe).
• Bakteryjne i grzybicze owrzodzenia rogówki.
• Niespecyficzne zapalenie spojówek.
• Świąd, obrzęk powiek, przekrwienie reaktywne, zamazane widzenie, ból w okolicy brwi, przemijające nabłonkowe zapalenie rogówki.
• Pojedynczy przypadek zmętnienia rogówki u pacjenta z zaawansowanym zespołem suchego oka^[1][2].

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak:

• Rozległy rumień wielopostaciowy w postaci zespołu Stevensa-Johnsona – pęcherze przechodzące w nadżerki, na błonach śluzowych jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych.
• Nadwrażliwość na światło.
• Złuszczające zapalenie skóry.
• Martwica toksyczno-rozpływna naskórka – zmiany rumieniowo-pęcherzowe w obrębie skóry i błon śluzowych prowadzące do spełzania dużych powierzchni naskórka i obnażenia dużych powierzchni skóry^[1][2].

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Podczas stosowania leku mogą wystąpić również:

• Nadkażenia bakteryjne i grzybicze.
• Gorzki smak w ustach połączony z podrażnieniem błony śluzowej nosa^[1][2].

Słownik pojęć

• Piorunująca martwica wątroby – szybkie i ciężkie uszkodzenie wątroby.
• Agranulocytoza – całkowity lub prawie całkowity zanik pewnego typu krwinek białych, objawiający się wysoką gorączką, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu, stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych i odbytnicy.
• Niedokrwistość aplastyczna – stan, w którym szpik kostny nie produkuje wystarczającej ilości nowych krwinek.
• Rumień wielopostaciowy – zmiany skórne w postaci pęcherzy, które mogą przechodzić w nadżerki.
• Zespół Stevensa-Johnsona – ciężka reakcja alergiczna objawiająca się pęcherzami na skórze i błonach śluzowych.
• Martwica toksyczno-rozpływna naskórka – zmiany rumieniowo-pęcherzowe w obrębie skóry i błon śluzowych prowadzące do spełzania dużych powierzchni naskórka i obnażenia dużych powierzchni skóry.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku