Menu

Tachykardia

Produkty powiązane z tachykardia
Captopril Polfarmex, tabletki, 12,5 mg
Captopril Polfarmex, tabletki, 12,5 mg
Captopril Polfarmex, tabletki, 25 mg
Captopril Polfarmex, tabletki, 25 mg
Captopril Polfarmex, tabletki, 50 mg
Captopril Polfarmex, tabletki, 50 mg
Zoloft, tabletki powlekane, 100 mg
Zoloft, tabletki powlekane, 100 mg
Zoloft, tabletki powlekane, 50 mg
Zoloft, tabletki powlekane, 50 mg
Apap, tabletki powlekane, 500 mg
Apap, tabletki powlekane, 500 mg
Captopril Jelfa, tabletki, 12,5 mg
Captopril Jelfa, tabletki, 12,5 mg
Cardiol C, krople doustne
Cardiol C, krople doustne
Cravisol, płyn doustny
Cravisol, płyn doustny
Efferalgan, tabletki musujące, 500 mg
Efferalgan, tabletki musujące, 500 mg
Gastrolit, proszek
Gastrolit, proszek
Gripex Max, tabletki, 500 mg + 30 mg + 15 mg
Gripex Max, tabletki, 500 mg + 30 mg + 15 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Malwina Krause
Malwina Krause
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Martyna Piotrowska
Martyna Piotrowska
Maria Bialik
Maria Bialik
Katarzyna Dęga-Krześniak
Katarzyna Dęga-Krześniak
  1. Sertraline Medreg, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Sertraline Medreg, 50 mg – przedawkowanie leku
  3. Vortioxetine Stada, 15 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Vortioxetine Stada, 15 mg – przedawkowanie leku
  5. Vortioxetine Stada, 10 mg – dawkowanie leku
  6. Vortioxetine Stada, 10 mg – przedawkowanie leku
  7. Vortioxetine Stada, 5 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  8. Atmina, 9,5 mg/24 h – działania niepożądane i skutki uboczne
  9. Atmina, 4,6 mg/24 h – działania niepożądane i skutki uboczne
  10. Scandivin, 30 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  11. Formetic SR, 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  12. Apixabanum Teva, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  13. Tibumoca, (137 mcg + 50 mcg)/d – przedawkowanie leku
  14. Pyreox, 500 mg – przedawkowanie leku
  15. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – wskazania – na co działa?
  16. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – dawkowanie leku
  17. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – przedawkowanie leku
  18. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie w ciąży
  19. Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie u dzieci
  20. TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – działania niepożądane i skutki uboczne
  21. Moreme, 300 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Moreme, 300 mg – przedawkowanie leku
  23. Moreme, 150 mg – dawkowanie leku
  24. Moreme, 150 mg – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Sertraline Medreg, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Sertraline Medreg może wywoływać różne działania niepożądane, w tym nudności, biegunki, bezsenność, zawroty głowy i zmęczenie. Niezbyt częste skutki uboczne to zmniejszenie apetytu, drżenie, kołatanie serca, wysypka i zmniejszenie libido. Rzadkie działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, napady padaczkowe, żółtaczkę, myśli samobójcze i zespół serotoninowy. Przerwanie stosowania leku może prowadzić do objawów odstawienia, takich jak zawroty głowy, drętwienie, zaburzenia snu, pobudzenie i bóle głowy. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sertraline Medreg, 50 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Sertraline Medreg może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak senność, nudności, wymioty, tachykardia, drżenia, pobudzenie, zawroty głowy, śpiączka i wydłużenie odstępu QTc. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast podjąć intensywne postępowanie medyczne, w tym zapewnienie drożności dróg oddechowych, podanie węgla aktywowanego, monitorowanie funkcji serca oraz ogólne leczenie objawowe i podtrzymujące.

  • Ilustracja poradnika Vortioxetine Stada, 15 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Vortioxetine Stada stosowany w leczeniu depresji może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to nudności, biegunka, zaparcia, wymioty, zawroty głowy, swędzenie całego ciała, nietypowe sny, nadmierne pocenie się i niestrawność. Niezbyt częste działania obejmują zaczerwienienie twarzy, nocne poty, nieostre widzenie i mimowolne drżenia. Rzadko mogą wystąpić powiększone źrenice. Działania niepożądane o nieznanej częstości to m.in. zbyt mała ilość sodu we krwi, zespół serotoninowy, reakcje alergiczne, pokrzywka, nadmierne lub niewyjaśnione krwawienie, wysypka, problemy ze snem, pobudzenie i agresja, ból głowy, wzrost stężenia prolaktyny we krwi, ciągła potrzeba ruchu, zgrzytanie zębami, niemożność otwarcia ust, zespół niespokojnych nóg i nieprawidłowa mleczna…

  • Ilustracja poradnika Vortioxetine Stada, 15 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Vortioxetine Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dawki powyżej 40 mg mogą powodować nasilenie działań niepożądanych, a dawki powyżej 80 mg są szczególnie niebezpieczne. Najczęstsze objawy przedawkowania to zawroty głowy, nudności, biegunka, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, uogólniony świąd, senność i zaczerwienienie twarzy. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się na izbę przyjęć najbliższego szpitala.

  • Ilustracja poradnika Vortioxetine Stada, 10 mg – dawkowanie leku

    Lek Vortioxetine Stada jest stosowany w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 20 mg lub zmniejszyć do 5 mg w zależności od odpowiedzi pacjenta. U pacjentów w wieku ≥65 lat dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego, z jedzeniem lub bez. Przerwanie leczenia powinno odbywać się stopniowo, aby uniknąć objawów odstawienia. Wortioksetyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

  • Ilustracja poradnika Vortioxetine Stada, 10 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Vortioxetine Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zawroty głowy, nudności, biegunka, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, uogólniony świąd, senność, zaczerwienienie twarzy, napady drgawkowe oraz zespół serotoninowy. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się na izbę przyjęć najbliższego szpitala.

  • Ilustracja poradnika Vortioxetine Stada, 5 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Vortioxetine Stada, lek stosowany w leczeniu depresji, może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak nieselektywne inhibitory MAO, selektywne inhibitory MAO-A i MAO-B, linezolid, leki serotoninergiczne, lit, tryptofan, leki obniżające stężenie sodu, rifampicyna, karbamazepina, fenytoina oraz warfaryna. Może również wchodzić w interakcje z ziołem dziurawca oraz wpływać na wyniki testów na obecność leków. Jednoczesne stosowanie z alkoholem nie jest zalecane. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych interakcji i konsultowali się z lekarzem przed rozpoczęciem nowego leczenia.

  • Ilustracja poradnika Atmina, 9,5 mg/24 h – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Atmina, zawierający rywastygminę, jest stosowany w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego. Może powodować różne działania niepożądane, od częstych, takich jak utrata apetytu i zawroty głowy, po bardzo rzadkie, jak sztywność ramion lub nóg. Ważne jest, aby pacjenci i ich opiekunowie byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia. Regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta oraz ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza mogą pomóc w minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Atmina, 4,6 mg/24 h – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Atmina, stosowany w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego, może powodować różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to utrata apetytu, zawroty głowy, pobudzenie lub senność oraz nietrzymanie moczu. Niezbyt częste działania to zaburzenia rytmu serca, omamy, wrzód żołądka, odwodnienie, nadmierna ruchliwość i agresja. Rzadko mogą wystąpić upadki, a bardzo rzadko sztywność ramion lub nóg oraz drżenie rąk. Działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują reakcje alergiczne w miejscu naklejenia plastra, nasilenie objawów choroby Parkinsona, zapalenie trzustki, szybkie lub nierówne bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, drgawki, zaburzenia czynności wątroby, niepokój i koszmary senne. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się…

  • Ilustracja poradnika Scandivin, 30 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Scandivin 30 mg/mL to lek stosowany w stomatologii, który może wywoływać różne działania niepożądane. Najczęstszym jest ból głowy. Rzadkie działania obejmują reakcje alergiczne, ból neuropatyczny, zaburzenia czucia, zawroty głowy, drżenie, utratę przytomności, napady drgawek, śpiączkę, stan splątania, nerwowość, pobudzenie, zaburzenia widzenia, problemy z sercem, trudności w oddychaniu, nudności, wymioty i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia. Bardzo rzadkie działania to wysokie ciśnienie krwi. Możliwe działania obejmują stan euforii, zaburzenia widzenia, zaburzenia słuchu, niewydolność mięśnia sercowego, rozszerzenie naczyń krwionośnych, niedotlenienie, hiperkapnia, chrypka, obrzęk ust, zmęczenie i uszkodzenie nerwu.

  • Ilustracja poradnika Formetic SR, 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Formetic SR to lek na cukrzycę typu 2, który może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, utrata apetytu). Bardzo rzadko może wystąpić kwasica mleczanowa, stan zagrażający życiu. W przypadku jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Apixabanum Teva, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Apixabanum Teva to lek przeciwzakrzepowy stosowany w leczeniu i zapobieganiu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, a także w zapobieganiu udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków. Może powodować różne działania niepożądane, w tym krwawienia, niedokrwistość, niskie ciśnienie krwi i nudności. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują krwawienia w mózgu, jamie ustnej, jamie brzusznej oraz reakcje alergiczne. Rzadkie i bardzo rzadkie działania niepożądane to krwawienia w płucach, gardle oraz rumień wielopostaciowy i zapalenie naczyń krwionośnych. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.

  • Ilustracja poradnika Tibumoca, (137 mcg + 50 mcg)/d – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Tibumoca może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zahamowanie czynności kory nadnerczy oraz ogólnoustrojowe działania niepożądane. Zalecana dawka to jedno rozpylenie do każdego otworu nosowego rano i wieczorem. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.

  • Ilustracja poradnika Pyreox, 500 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Pyreox może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak nudności, wymioty, ból brzucha, pogorszenie czynności nerek, zawroty głowy, ospałość, śpiączka, drgawki, spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca oraz czerwone zabarwienie moczu. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4000 mg. W przypadku przedawkowania należy natychmiast podjąć odpowiednie kroki, takie jak płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz zastosowanie hemodializy, hemofiltracji, hemoperfuzji lub filtracji osocza.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Cytisinicline Pro-Pharma jest stosowany w celu zaprzestania palenia i zmniejszenia głodu nikotynowego u dorosłych palaczy. Leczenie trwa 25 dni i obejmuje stopniowe zmniejszanie dawki. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, niestabilną dławicę piersiową, zawał serca, zaburzenia rytmu serca, udar mózgu, ciążę i karmienie piersią. Lek należy ostrożnie stosować w przypadku chorób serca, nadciśnienia, miażdżycy, chorób wrzodowych, nadczynności tarczycy, cukrzycy, schizofrenii oraz niewydolności nerek i wątroby. Działania niepożądane mogą obejmować zmiany apetytu, zawroty głowy, rozdrażnienie, zmiany nastroju, lęk, nadciśnienie, suchość w jamie ustnej, biegunka, wysypka, męczliwość, zaburzenia snu, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca, nudności, zmiany smaku, zgaga, zaparcia, wymioty, bóle brzucha i ból…

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – dawkowanie leku

    Lek Cytisinicline Pro-Pharma jest stosowany w celu zaprzestania palenia. Terapia trwa 25 dni, a dawkowanie zmienia się w zależności od dnia leczenia. Ważne jest, aby pacjenci przestrzegali schematu dawkowania i przerwali palenie najpóźniej w 5. dniu leczenia. Lek nie jest zalecany dla osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, dzieci, młodzieży oraz osób powyżej 65 lat. W przypadku przedawkowania należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Cytisinicline Pro-Pharma może prowadzić do poważnych objawów, takich jak złe samopoczucie, nudności, wymioty, przyspieszenie akcji serca, wahania ciśnienia krwi, zaburzenia oddychania, zaburzenia widzenia i drgawki kloniczne. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Ważne jest również monitorowanie funkcji życiowych i podjęcie odpowiednich działań medycznych.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Cytisinicline Pro-Pharma jest przeciwwskazane dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz ryzyko przenikania cytyzynikliny do mleka ludzkiego. Alternatywne metody leczenia, takie jak nikotynowa terapia zastępcza, bupropion oraz wsparcie behawioralne, mogą być bezpiecznymi opcjami dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, które chcą rzucić palenie.

  • Ilustracja poradnika Cytisinicline Pro-Pharma, 1,5 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Cytisinicline Pro-Pharma nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży z powodu braku doświadczenia klinicznego i możliwych działań niepożądanych. Alternatywne metody obejmują nikotynową terapię zastępczą, leki takie jak bupropion i wareniklina, oraz poradnictwo i wsparcie psychologiczne.

  • Ilustracja poradnika TEKCIS, 2-50 GBq (aktywność – działania niepożądane i skutki uboczne

    Tekcis, zawierający roztwór nadtechnecjanu sodu (99m Tc), jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych. Może powodować różne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne (wysypka, swędzenie, pokrzywka, obrzęki, brak tchu, zaczerwienienie skóry, śpiączka), reakcje krążeniowe (szybkie lub wolne bicie serca, omdlenie, nieostre widzenie, zawroty głowy, ból głowy, uderzenia gorąca), zaburzenia przewodu pokarmowego (wymioty, nudności, biegunka) oraz reakcje w miejscu wkłucia (stan zapalny skóry, ból, obrzęk, zaczerwienienie). Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i zgłaszali je lekarzowi medycyny nuklearnej lub farmaceucie.

  • Ilustracja poradnika Moreme, 300 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    MOREME to lek stosowany w leczeniu depresji, który może wywoływać różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to trudności w zasypianiu, ból głowy, suchość w jamie ustnej oraz nudności i wymioty. W przypadku wystąpienia poważniejszych objawów, takich jak napady drgawkowe czy reakcje alergiczne, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ważne jest również unikanie alkoholu podczas stosowania leku MOREME.

  • Ilustracja poradnika Moreme, 300 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku MOREME może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak senność, utrata przytomności, zmiany w zapisie EKG oraz zespół serotoninowy. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Leczenie polega na objawowym postępowaniu i monitorowaniu stanu pacjenta. Maksymalna dawka terapeutyczna wynosi 300 mg na dobę, a przedawkowanie może wystąpić po przyjęciu dawek ponad dziesięciokrotnie przewyższających tę wartość.

  • Ilustracja poradnika Moreme, 150 mg – dawkowanie leku

    Lek MOREME jest stosowany w leczeniu epizodów ciężkiej depresji. Zalecana dawka początkowa to 150 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 300 mg. Tabletki należy połykać w całości, z posiłkiem lub bez. Przerwanie leczenia powinno odbywać się stopniowo. Możliwe działania niepożądane to bezsenność, ból głowy, suchość w jamie ustnej, nudności i wymioty.

  • Ilustracja poradnika Moreme, 150 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku MOREME, zawierającego bupropion, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak drgawki, senność, utrata przytomności, zmiany w zapisie EKG oraz zespół serotoninowy. Przedawkowanie definiuje się jako przyjęcie dawek ponad 3000 mg. W razie przedawkowania pacjent powinien być natychmiast przyjęty do szpitala, gdzie zostanie poddany odpowiednim procedurom medycznym.