Menu

Reakcja anafilaktyczna

Produkty powiązane z reakcja anafilaktyczna
ACC Classic, roztwór doustny, 20 mg/ml
ACC Classic, roztwór doustny, 20 mg/ml
ACC Mini, tabletki musujące, 100 mg
ACC Mini, tabletki musujące, 100 mg
ACC Optima, tabletki musujące, 600 mg
ACC Optima, tabletki musujące, 600 mg
Acc Inpharm, tabletki musujące, 200 mg
Acc Inpharm, tabletki musujące, 200 mg
Adrenalina WZF, roztwór do wstrzykiwań, 300 μg/0,3 ml
Adrenalina WZF, roztwór do wstrzykiwań, 300 μg/0,3 ml
Clotidal Max, tabletki dopochwowe, 500 mg
Clotidal Max, tabletki dopochwowe, 500 mg
Clotidal, krem dopochwowy, 10 mg/g
Clotidal, krem dopochwowy, 10 mg/g
Clotrimazolum Medana, płyn na skórę, 10 mg/ml
Clotrimazolum Medana, płyn na skórę, 10 mg/ml
Clotrimazolum krem przeciwgrzybiczy, 10 mg/g
Clotrimazolum krem przeciwgrzybiczy, 10 mg/g
Clotrimazolum, krem, 10 mg/g
Clotrimazolum, krem, 10 mg/g
Clotrimazolum, tabletki dopochwowe, 100 mg
Clotrimazolum, tabletki dopochwowe, 100 mg
Imodium Instant, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2 mg
Imodium Instant, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Malwina Krause
Malwina Krause
  1. Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – profil bezpieczenstwa
  2. Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – przeciwwskazania
  3. Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – dawkowanie leku
  5. GAMMA anty-HBs 200, 200 j.m./ml – przeciwwskazania
  6. GAMMA anty-HBs 200, 200 j.m./ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. GAMMA anty-HBs 200, 200 j.m./ml – stosowanie u dzieci
  8. Gamma anty-D 150 – wskazania – na co działa?
  9. Gamma anty-D 150 – profil bezpieczenstwa
  10. Gamma anty-D 150 – przeciwwskazania
  11. Gamma anty-D 150 – stosowanie u dzieci
  12. Fluoresceine Serb, 100 mg/ml – przeciwwskazania
  13. Fluoresceine Serb, 100 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  14. Flegamina Classic, 8 mg – przedawkowanie leku
  15. Flegamina Classic o smaku miętowym – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Flegamina Classic o smaku miętowym – przedawkowanie leku
  17. Flegamina Classic, 8 mg – wskazania – na co działa?
  18. Flegamina Classic, 8 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Flegamina Classic o smaku miętowym – wskazania – na co działa?
  20. Flegamina Classic o smaku miętowym – profil bezpieczenstwa
  21. Venofer, 20 mg Fe 3+/ml – przedawkowanie leku
  22. Venofer, 20 mg Fe 3+/ml – stosowanie w ciąży
  23. Erythromycinum Intravenosum TZF, 300 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Erythromycinum Intravenosum TZF, 300 mg – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – profil bezpieczenstwa

    Lek GAMMA anty-D 50 jest bezpieczny do stosowania podczas karmienia piersią i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania. Lek może być stosowany u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, jednak zaleca się regularne monitorowanie stanu zdrowia tych pacjentów.

  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – przeciwwskazania

    GAMMA anty-D 50 jest lekiem stosowanym w celu zapobiegania immunizacji czynnikiem Rh(D) u kobiet Rh(D)-ujemnych. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, podanie dożylne, podanie noworodkom oraz kobietom Rh dodatnim. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z niedoborem IgA oraz monitorować pacjentów po transfuzji krwi niezgodnej grupowo. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym szczepionkami zawierającymi żywe atenuowane wirusy. Działania niepożądane obejmują dreszcze, ból głowy, zawroty głowy, gorączkę, wymioty, reakcje alergiczne, nudności, ból stawów, niskie ciśnienie krwi oraz miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek GAMMA anty-D 50 może powodować różne działania niepożądane, takie jak dreszcze, ból głowy, zawroty głowy, gorączka, wymioty, reakcje alergiczne, nudności, ból stawów, niskie ciśnienie krwi i umiarkowany ból lędźwiowo-krzyżowy. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, ucisk w klatce piersiowej, spadek ciśnienia, świszczący oddech i anafilaksję. Pacjenci po transfuzji krwi niezgodnej grupowo powinni być monitorowani pod kątem reakcji hemolitycznych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 50, 50 mcg/ml – dawkowanie leku

    Lek GAMMA anty-D 50 jest stosowany w celu zapobiegania immunizacji czynnikiem Rh(D) u kobiet Rh(D)-ujemnych. Dawkowanie leku zależy od poziomu ekspozycji na Rh(D)-dodatnie krwinki czerwone i podaje się go domięśniowo do 12 tygodnia ciąży w okresie 48-72 godzin po poronieniu, przerwaniu ciąży lub usunięciu ciąży ektopowej. Leku nie wolno podawać dożylnie, noworodkom ani kobietom Rh dodatnim. Przed podaniem leku należy sprawdzić, czy roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący. Działania niepożądane mogą obejmować dreszcze, ból głowy, zawroty głowy, gorączkę, wymioty, reakcje alergiczne, nudności, ból stawów, niskie ciśnienie krwi i umiarkowany ból lędźwiowo-krzyżowy.

  • Ilustracja poradnika GAMMA anty-HBs 200, 200 j.m./ml – przeciwwskazania

    GAMMA anty-HBs 200 to lek stosowany w profilaktyce wirusowego zapalenia wątroby typu B. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na immunoglobulinę ludzką i substancje pomocnicze oraz nosicielstwo antygenu HBs. Należy unikać podawania dożylnego i monitorować reakcje nadwrażliwości. Lek może wpływać na wyniki badań krwi i nie można wykluczyć przeniesienia czynników zakaźnych. Przechowywać w lodówce i chronić od światła.

  • Ilustracja poradnika GAMMA anty-HBs 200, 200 j.m./ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    GAMMA anty-HBs 200 to lek stosowany w profilaktyce wirusowego zapalenia wątroby typu B. Może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy, obniżenie ciśnienia krwi, nudności, wymioty, odczyny skórne, ból stawów, gorączka, złe samopoczucie, dreszcze oraz reakcje w miejscu podania. W rzadkich przypadkach może wystąpić nadwrażliwość i wstrząs anafilaktyczny. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi możliwych skutków ubocznych i skonsultowali się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów.

  • Ilustracja poradnika GAMMA anty-HBs 200, 200 j.m./ml – stosowanie u dzieci

    GAMMA anty-HBs 200 jest lekiem stosowanym w profilaktyce wirusowego zapalenia wątroby typu B, szczególnie u noworodków i dzieci o masie ciała do 50 kg. Lek ten jest bezpieczny dla dzieci, ale istnieją pewne przeciwwskazania i możliwe działania niepożądane. Alternatywne leki, takie jak Engerix-B, Recombivax HB i Hepatect CP, są również dostępne i bezpieczne dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 150 – wskazania – na co działa?

    Lek GAMMA anty-D 150 jest stosowany w profilaktyce choroby hemolitycznej noworodków u kobiet Rh(D)-ujemnych. Podaje się go po porodzie fizjologicznym, patologicznym, po skrwawieniu płodu do krwioobiegu matki, po porodzie mnogim oraz podczas ciąży. Lek podaje się domięśniowo, a w przypadku zaburzeń krzepnięcia podskórnie. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną, podanie dożylne, podanie noworodkom oraz kobietom Rh+ (D+). Możliwe działania niepożądane to dreszcze, ból głowy, zawroty głowy, gorączka, wymioty, reakcje alergiczne, spadek ciśnienia krwi oraz miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 150 – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku GAMMA anty-D 150 jest dobrze udokumentowane. Lek jest bezpieczny dla kobiet karmiących, nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem. Stosowanie u seniorów jest bezpieczne, natomiast pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 150 – przeciwwskazania

    Lek GAMMA anty-D 150 nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki, nie wolno go podawać dożylnie ani noworodkom, a także kobietom Rh+. Przed podaniem leku konieczne są badania serologiczne. Reakcje nadwrażliwości i hemolityczne mogą wystąpić, a lek może osłabiać skuteczność niektórych szczepionek.

  • Ilustracja poradnika Gamma anty-D 150 – stosowanie u dzieci

    GAMMA anty-D 150 jest lekiem stosowanym w profilaktyce choroby hemolitycznej noworodków u kobiet Rh ujemnych, ale nie jest zalecany dla dzieci. Alternatywne leki bezpieczne dla dzieci to immunoglobulina ludzka, Rho(D) Immunoglobulina oraz preparaty krwiopochodne. Ważne jest, aby zawsze konsultować się z lekarzem przed podaniem jakiegokolwiek leku dziecku.

  • Ilustracja poradnika Fluoresceine Serb, 100 mg/ml – przeciwwskazania

    Fluoresceine SERB to lek diagnostyczny stosowany w angiografii fluoresceinowej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz unikanie podania dotętniczego i dokanałowego. Ważne jest poinformowanie lekarza o chorobach układu krążenia, cukrzycy, alergiach oraz przyjmowanych lekach, szczególnie beta-adrenolitykach. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować lek tylko w razie konieczności i przerwać karmienie na 7 dni po podaniu leku.

  • Ilustracja poradnika Fluoresceine Serb, 100 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Fluoresceine SERB może wchodzić w interakcje z lekami beta-adrenolitycznymi, probenecydem oraz lekami przeciwhistaminowymi. Może również wpływać na wyniki badań diagnostycznych krwi i moczu. Brak jest informacji na temat interakcji z alkoholem, dlatego zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Flegamina Classic, 8 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Flegamina Classic może prowadzić do objawów takich jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, ból głowy, zawroty głowy, senność, skurcz oskrzeli, niestrawność, nadmierne pocenie się, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obniżenie ciśnienia krwi, reakcje anafilaktyczne oraz ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem i zastosować odpowiednie środki zaradcze, takie jak podanie węgla aktywnego, płukanie żołądka oraz leczenie objawowe.

  • Ilustracja poradnika Flegamina Classic o smaku miętowym – działania niepożądane i skutki uboczne

    Flegamina Classic o smaku miętowym może powodować różne działania niepożądane, takie jak ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka, reakcje nadwrażliwości, ból głowy, zawroty głowy, senność, skurcz oskrzeli, niestrawność, nadmierne pocenie się, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obniżenie ciśnienia krwi oraz ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry. Częstość występowania tych działań jest różna i zależy od indywidualnej reakcji pacjenta. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

  • Ilustracja poradnika Flegamina Classic o smaku miętowym – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Flegamina Classic o smaku miętowym może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Zalecane dawki to 5 ml syropu dla dzieci w wieku 7-10 lat i 10 ml dla dorosłych i dzieci powyżej 10 lat. Objawy przedawkowania mogą obejmować ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, reakcje nadwrażliwości, ból głowy, zawroty głowy, skurcz oskrzeli, niestrawność, nadmierne pocenie się, zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych, obniżenie ciśnienia krwi, reakcje anafilaktyczne oraz ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem i podjąć odpowiednie kroki, takie jak płukanie żołądka i podanie węgla aktywnego.

  • Ilustracja poradnika Flegamina Classic, 8 mg – wskazania – na co działa?

    Flegamina Classic to lek wykrztuśny stosowany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych. Zawiera bromoheksyny chlorowodorek, który ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli. Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 3 lat, jednak dzieci w wieku 3-6 lat powinny stosować syrop. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz dzieci poniżej 2 lat. Możliwe działania niepożądane to m.in. ból brzucha, nudności, reakcje nadwrażliwości i ciężkie reakcje skórne. Lek należy stosować po posiłku, w równych odstępach czasu, unikając stosowania bezpośrednio przed snem.

  • Ilustracja poradnika Flegamina Classic, 8 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Flegamina Classic może powodować różne działania niepożądane, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, reakcje nadwrażliwości, ból głowy, zawroty głowy, skurcz oskrzeli, niestrawność, nadmierne pocenie się, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, obniżenie ciśnienia krwi, reakcje anafilaktyczne i ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Flegamina Classic o smaku miętowym – wskazania – na co działa?

    Flegamina Classic o smaku miętowym to lek stosowany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób dróg oddechowych, które przebiegają z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Zawiera bromoheksyny chlorowodorek, który działa wykrztuśnie i upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych. Lek jest przeznaczony do podania doustnego, a zalecane dawkowanie to 5 ml dla dzieci w wieku 7-10 lat i 10 ml dla dorosłych i dzieci powyżej 10 lat, 3 razy na dobę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz stosowanie u dzieci poniżej 7 lat. Należy zachować ostrożność w przypadku stanów zapalnych dróg oddechowych, choroby wrzodowej, zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz nietolerancji cukrów.…

  • Ilustracja poradnika Flegamina Classic o smaku miętowym – profil bezpieczenstwa

    Flegamina Classic o smaku miętowym nie jest zalecana dla kobiet karmiących piersią, ponieważ bromoheksyna przenika do mleka matki. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn z powodu zawartości etanolu, który może powodować bóle i zawroty głowy oraz senność. Spożywanie alkoholu podczas stosowania leku może nasilać jego działanie. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni stosować lek ostrożnie i skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

  • Ilustracja poradnika Venofer, 20 mg Fe 3+/ml – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Venofer może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak hemosyderoza, reakcje nadwrażliwości i zespół Kounisa. Ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i monitorowanie stanu pacjenta. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i podjąć odpowiednie kroki, takie jak stosowanie substancji chelatujących żelazo oraz resuscytacja krążeniowo-oddechowa.

  • Ilustracja poradnika Venofer, 20 mg Fe 3+/ml – stosowanie w ciąży

    Venofer może być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią, ale z dużą ostrożnością. Istnieją alternatywne leki, takie jak preparaty doustne zawierające żelazo i kompleksy żelaza z polimaltozą. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

  • Ilustracja poradnika Erythromycinum Intravenosum TZF, 300 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Erythromycinum Intravenosum TZF może wywoływać różne działania niepożądane, w tym nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zapalenie trzustki, przerostowe zwężenie odźwiernika u niemowląt, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, cholestatyczne lub wątrobowokomórkowe zapalenie wątroby, wydłużenie odstępu QT, stan splątania, drgawki, wykwity skórne i obrzęk naczynioruchowy. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Erythromycinum Intravenosum TZF, 300 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie erytromycyny może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, głuchota, zaburzenia rytmu serca, reakcje alergiczne i zaburzenia wątroby. Dla dorosłych, dawki powyżej 50 mg/kg mc. na dobę są uważane za przedawkowanie, a dla dzieci dawki powyżej 12,5 mg/kg mc. 4 razy na dobę mogą być niebezpieczne. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i skontaktować się z lekarzem.