Schorzenia i wskazania

Szukasz informacji o schorzeniu,
którego nazwę znasz?

Użyj naszej wyszukiwarki aby wyszukać porady dla pacjenta:

Schorzenie to nieprawidłowy stan zdrowia lub zaburzenie fizjologiczne organizmu, które objawia się różnymi symptomami lub zmianami w funkcjonowaniu ciała. Nasza zaawansowana wyszukiwarka umożliwia szybkie i precyzyjne znalezienie informacji na temat konkretnego schorzenia. Skorzystaj z niej lub sprawdź, jakie schorzenia są najczęściej wyszukiwane.

Przykładowe wskazania: Bruksizm, Różnicowanie bólu zatok od migreny – mechanizmy patogenetyczne, Objawy przepukliny pępkowej – jak rozpoznać pierwsze symptomy, Etiologia chłoniaka skórnego T-komórkowego – przyczyny powstania, Opieka nad dzieckiem z atrezją przełyku i przetoką tchawiczo-przełykową.

Lista schorzeń i wskazań

Zespół Churga-Straussa

Zespół Churga-Straussa jest rzadkim schorzeniem autoimmunologicznym manifestującym się astmą, eozynofilią i zapaleniem małych i średnich naczyń krwionośnych. Choroba wymaga kompleksowego leczenia glikokortykosteroidami i lekami immunosupresyjnymi.
Zespół ciasnoty przedziałów powięziowych (ZCPP)

Zespół ciasnoty przedziałów powięziowych to schorzenie charakteryzujące się wzrostem ciśnienia wewnątrz przedziału mięśniowego. Występuje w postaci ostrej, stanowiącej stan nagły, oraz przewlekłej, związanej z wysiłkiem. Głównym objawem jest intensywny ból nieproporcjonalny do urazu.
Zespół cieśni nadgarstka

Zespół cieśni nadgarstka jest najczęstszą neuropatią uciskową dotyczącą 3-6% populacji. Charakteryzuje się drętwieniem palców nasilającym się w nocy. Powstaje przez ucisk nerwu pośrodkowego w kanale nadgarstka. Rokowanie jest dobre przy wczesnym leczeniu zachowawczym lub chirurgicznym.

Choroby układu nerwowego
Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS)

Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS) to zakaźna choroba wywołana przez koronawirusa SARS-CoV-1. Charakteryzuje się wysoką gorączką, kaszlem i niewydolnością oddechową. Śmiertelność wynosi około 9,6%.
Zespół Cushinga

Zespół Cushinga to schorzenie spowodowane nadmiarem kortyzolu, charakteryzujące się typowymi zmianami wyglądu, osłabieniem mięśni i powikłaniami metabolicznymi

Zaburzenia hormonalne
Zespół czepca ścięgnisto-mięśniowego

Zespół czepca ścięgnisto-mięśniowego to rzadkie schorzenie neurologiczne, które powoduje osłabienie mięśni i trudności w poruszaniu się. Objawy mogą się nasilać wraz z wiekiem i prowadzić do znacznego ograniczenia funkcjonowania pacjenta.

Choroby układu ruchu
Zespół Devica

Zespół Devica to rzadka choroba autoimmunologiczna powodująca uszkodzenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego. Objawy obejmują nagłe zaburzenia widzenia, osłabienie kończyn oraz problemy z kontrolą zwieraczy. Choroba wymaga natychmiastowego leczenia immunosupresyjnego.
Zespół DiGeorge’a

Zespół DiGeorge’a to najczęstszy zespół mikrodelecji chromosomowej, wywołany delecją chromosomu 22q11.2. Charakteryzuje się wadami serca, zaburzeniami odporności, problemami z podniebieniem i charakterystycznymi cechami twarzy. Wymaga kompleksowej opieki wielospecjalistycznej.
Zespół długiego QT

Zespół długiego QT to dziedziczne zaburzenie rytmu serca powodujące wydłużenie odstępu QT w EKG. Może prowadzić do omdleń i nagłej śmierci sercowej, ale skuteczne leczenie beta-blokerami znacznie poprawia rokowanie.
Zespół Downa

Zespół Downa to zaburzenie chromosomalne wywołane dodatkowym chromosomem 21. Dotyka około 1 na 700 noworodków, powodując charakterystyczne cechy fizyczne i różny stopień niepełnosprawności intelektualnej. Wczesna interwencja i kompleksowa opieka pozwalają na pełne życie.

Wady wrodzone
Zespół Draveta

Zespół Draveta to rzadkie schorzenie neurologiczne, które objawia się napadami padaczkowymi oraz zaburzeniami rozwoju psychoruchowego. Choroba ta występuje głównie u dzieci i może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak upośledzenie umysłowe czy trudności w komunikacji.

Wady wrodzone
Zespół Dresslera

Zespół Dresslera to autoimmunologiczne zapalenie osierdzia występujące po zawale serca lub zabiegach kardiochirurgicznych. Charakteryzuje się bólem w klatce piersiowej, gorączką i dusznością. Dzięki nowoczesnym metodom leczenia jest obecnie bardzo rzadki i ma dobre rokowanie przy odpowiedniej terapii.
Zespół dziecka potrząsanego (SBS)

Zespół dziecka potrząsanego powstaje gdy opiekun gwałtownie potrząsa niemowlęciem z powodu frustracji. Charakteryzuje się triadą objawów: krwawieniem podtwardówkowym, krwawieniami siatkówkowymi i obrzękiem mózgu.
Zespół Edwardsa

Zespół Edwardsa to genetyczne schorzenie wywołane dodatkowym chromosomem 18, charakteryzujące się poważnymi wadami rozwojowymi i trudnym rokowaniem. Dotyka około jednego na sześć tysięcy żywych urodzeń i wymaga specjalistycznej opieki medycznej.
Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS)

Zespół Ehlersa-Danlosa obejmuje 13 typów genetycznych zaburzeń tkanki łącznej o różnym nasileniu objawów. Najczęstsze objawy to nadmierna ruchomość stawów, rozciągliwa skóra i kruchość tkanek. Diagnostyka wymaga oceny klinicznej i badań genetycznych, a leczenie skupia się na fizjoterapii i zarządzaniu objawami.
Zespół Eisenmengera

Zespół Eisenmengera to nieodwracalne powikłanie nieoperowanych wrodzonych wad serca, które prowadzi do odwrócenia przepływu krwi i przewlekłego niedotlenienia organizmu
Zespół Gilberta

Zespół Gilberta to dziedziczne zaburzenie metabolizmu bilirubiny powodujące łagodną żółtaczkę. Dotyka do 13% populacji, częściej mężczyzn. Nie wymaga leczenia, ma doskonałe rokowanie.
Zespół Goodpasture’a

Choroba Goodpasture’a to autoimmunologiczne schorzenie atakujące nerki i płuca, prowadzące do ich uszkodzenia. Objawy obejmują krwiomocz, ból w klatce piersiowej i duszność.

Alergie i choroby autoimmunologiczne
Zespół górnego otworu klatki piersiowej

Zespół górnego otworu klatki piersiowej powstaje przez ucisk nerwów lub naczyń między obojczykiem a pierwszym żebrem. Objawia się bólem, drętwieniem i osłabieniem ręki. Występuje głównie u kobiet 20-50 lat. Leczenie zachowawcze skuteczne u 90% pacjentów.
Zespół Guillaina-Barrégo (GBS)

Zespół Guillaina-Barrégo to rzadka choroba autoimmunologiczna atakująca nerwy obwodowe. Charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni, które może rozwijać się w ciągu dni. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe – około 80% pacjentów odzyskuje sprawność w ciągu sześciu miesięcy przy odpowiedniej terapii.

Choroby układu nerwowego
Zespół hipermobilności stawów

Zespół hipermobilności stawów to dziedziczne schorzenie powodujące nadmierną ruchomość stawów, bóle i zmęczenie. Występuje częściej u kobiet, diagnozowany za pomocą skali Beightona. Leczenie opiera się na fizjoterapii wzmacniającej mięśnie i zarządzaniu objawami.
Zespół hiperstymulacji jajników

Zespół hiperstymulacji jajników to powikłanie leczenia niepłodności charakteryzujące się powiększeniem jajników, bólem brzucha i gromadzeniem płynu w jamie brzusznej. Występuje u około 5% pacjentek poddawanych IVF.
Zespół hipoplastycznego lewego serca

Zespół hipoplastycznego lewego serca to ciężka wrodzona wada charakteryzująca się niedorozwojem lewostronnych struktur serca. Wymaga natychmiastowego leczenia chirurgicznego.
Zespół Hornera

Zespół Hornera to rzadkie schorzenie neurologiczne objawiające się opadaniem powieki, zwężeniem źrenicy i brakiem pocenia po jednej stronie twarzy. Może wskazywać na poważne choroby podstawowe wymagające szybkiej diagnostyki i leczenia.
Zespół jelita drażliwego (IBS)

Zespół drażliwego jelita to choroba przewodu pokarmowego, która objawia się bólami brzucha, wzdęciami, zaparciami lub biegunkami. Często występuje u osób z zaburzeniami emocjonalnymi lub stresującym stylem życia.

Choroby układu pokarmowego
Zespół Klinefeltera

Zespół Klinefeltera to genetyczne schorzenie dotykające około 1 na 600 mężczyzn, charakteryzujące się dodatkowym chromosomem X. Główne objawy to niedobór testosteronu, niepłodność i opóźniony rozwój płciowy. Wczesna diagnoza i terapia hormonalna są kluczowe dla poprawy jakości życia.
Zespół Klippela-Trenaunaya

Zespół Klippela-Trenaunaya to rzadkie wrodzone schorzenie naczyniowe spowodowane mutacjami PIK3CA. Charakteryzuje się plamami naczyniowymi, żylakami i przerostem tkanek. Wymaga wielospecjalistycznej opieki i leczenia objawowego
Zespół krótkiego jelita

Zespół krótkiego jelita powstaje w wyniku utraty znacznej części jelita cienkiego, najczęściej z powodu chorób zapalnych jelit lub zabiegów chirurgicznych. Objawy obejmują przewlekłą biegunkę, niedobory żywieniowe i odwodnienie. Leczenie wymaga wielodyscyplinarnego podejścia z żywieniem pozajelitowym i farmakoterapią.
Zespół lęku uogólnionego

Zespół lęku uogólnionego charakteryzuje się przewlekłym, nadmiernym niepokojem dotyczącym różnych aspektów życia codziennego. Schorzenie można skutecznie leczyć psychoterapią i farmakoterapią.

Choroby i zaburzenia psychiczne
Zespół Lescha-Nyhana

Zespół Lescha-Nyhana jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które wpływa na metabolizm puryn. Choroba ta charakteryzuje się m.in. zaburzeniami neurologicznymi oraz poważnymi problemami związanych z kontrolą impulsów i zachowań.

Wady wrodzone
Zespół Löfflera

Zespół Löfflera to rzadkie schorzenie układu oddechowego, charakteryzujące się występowaniem eozynofilii oraz obecnością nacieków zapalnych w płucach. Objawy choroby mogą obejmować duszność, kaszel oraz bóle w klatce piersiowej.

Choroby układu oddechowego
Zespół Lyncha

Zespół Lyncha to najczęstsza dziedziczna forma raka jelita grubego dotykająca około 1 miliona osób. Charakteryzuje się defektami genów naprawy DNA, co prowadzi do zwiększonego ryzyka nowotworów. Wczesna diagnostyka i regularne badania mogą znacząco poprawić rokowanie.
Zespół Marfana

Zespół Marfana to genetyczne zaburzenie tkanki łącznej dziedziczone w sposób autosomalny dominujący. Choroba charakteryzuje się typowym wyglądem fizycznym, problemami sercowo-naczyniowymi i oczními. Dzięki postępom w medycynie długość życia pacjentów zbliżyła się do normy.
Zespół Mendelsona

Zespół Mendelsona to powikłanie występujące u pacjentów poddawanych intubacji, które polega na aspiracji treści żołądkowej do dróg oddechowych. Może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zapalenie płuc czy ostre uszkodzenie płuc.

Choroby układu oddechowego
Zespół metaboliczny

Zespół metaboliczny to grupa powiązanych zaburzeń metabolicznych obejmująca otyłość brzuszną, nadciśnienie, zaburzenia glikemii i dyslipidemię. Dotyka około 25% populacji światowej i znacząco zwiększa ryzyko chorób sercowo-naczyniowych oraz cukrzycy typu 2. Można go skutecznie leczyć poprzez modyfikacje stylu życia.
Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona to rzadkie schorzenie autoimmunologiczne charakteryzujące się osłabieniem mięśni proksymalnych i zaburzeniami autonomicznymi.
Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Zespół mielodysplastyczny to grupa chorób szpiku kostnego powodujących nieprawidłową produkcję komórek krwi. Głównie dotyczy osób starszych, objawiając się anemią, infekcjami i krwawieniami.

Choroby krwi i układu krwiotwórczego
Zespół Munchausena

Zespół Munchausena to zaburzenie psychiczne charakteryzujące się celowym udawaniem objawów chorób w celu uzyskania uwagi medycznej. Dotyka mniej niż 1% pacjentów, głównie osoby w wieku 30-50 lat. Diagnostyka jest trudna i wymaga wykluczenia innych przyczyn objawów.
Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

AIDS rozwija się w wyniku zakażenia wirusem HIV, który niszczy układ odpornościowy. Współczesna terapia antyretrowirusowa pozwala kontrolować chorobę i zapobiega jej progresji.

Choroby zakaźne
Zespół nadmiaru eozynofili

Zespół nadmiaru eozynofili jest rzadkim schorzeniem hematologicznym charakteryzującym się nadprodukcją eozynofili prowadzącą do uszkodzenia różnych narządów. Występuje głównie u mężczyzn w średnim wieku i wymaga szybkiej diagnozy oraz odpowiedniego leczenia.
Zespół nadnerczowo-płciowy

Zespół nadnerczowo-płciowy to rzadkie schorzenie, które powoduje zaburzenia hormonalne i wpływa na rozwój płciowy oraz funkcjonowanie organizmu. Objawy mogą być różnorodne i zależą od stopnia zaawansowania choroby.

Zaburzenia hormonalne
Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

ADHD to częste zaburzenie neurorozwojowe charakteryzujące się nieuwagą, nadpobudliwością i impulsywnością. Ma podłoże genetyczne, wymaga kompleksowej diagnostyki i leczenia łączącego farmakoterapię z terapią behawioralną.

Choroby i zaburzenia psychiczne
Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej niemowląt (SIDS)

Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej niemowląt to niewyjaśniona śmierć niemowlęcia, która nie może być przewidziana. Prewencja opiera się na bezpiecznym śnie na plecach.
Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS)

Zespół napięcia przedmiesiączkowego to powszechny problem zdrowotny dotykający około 48% kobiet w wieku rozrodczym. Charakteryzuje się cyklicznymi objawami fizycznymi i emocjonalnymi występującymi przed miesiączką, które można skutecznie kontrolować poprzez odpowiednie leczenie i zmiany stylu życia.

Zaburzenia hormonalne
Zespół nerczycowy

Zespół nerczycowy charakteryzuje się masywną utratą białka w moczu, obrzękami i niskim poziomem albuminy we krwi. Przyczyny obejmują choroby pierwotne nerek oraz schorzenia ogólnoustrojowe jak cukrzyca. Rokowanie różni się znacznie – od doskonałego w chorobie minimalnych zmian po poważne w ogniskowym stwardnieniu kłębuszków. Leczenie wymaga kompleksowego podejścia z zastosowaniem kortykosteroidów i leków immunosupresyjnych.

Choroby układu moczowo-płciowego
Zespół nerczycowy (u dzieci)

Zespół nerczycowy u dzieci charakteryzuje się utratą białka w moczu, obrzękami i hipoalbuminemią. Dotyka głównie dzieci w wieku 2-7 lat, częściej chłopców. Większość przypadków reaguje dobrze na leczenie steroidami i ma dobre rokowanie długoterminowe.
Zespół niespokojnych nóg

Zespół niespokojnych nóg to schorzenie neurologiczne charakteryzujące się nieodpartą potrzebą poruszania nogami i nieprzyjemnymi doznaniami w kończynach, najczęściej wieczorem i w nocy.

Choroby układu nerwowego
Zespół niewrażliwości na androgeny

Zespół niewrażliwości na androgeny to rzadkie schorzenie genetyczne spowodowane mutacjami w genie receptora androgenowego. Charakteryzuje się brakiem odpowiedzi organizmu na męskie hormony płciowe mimo ich prawidłowej produkcji. Występuje w trzech formach o różnym nasileniu objawów.

Schorzenia i wskazania

Szukasz informacji o schorzeniu, którego nazwę znasz?

Filtruj

Lista schorzeń i wskazań

Szukasz informacji o schorzeniu,
którego nazwę znasz?