Skład i szczegółowy opis leku Dalbavancin Reig Jofre
Dalbavancin Reig Jofre to lek stosowany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich. W artykule przedstawiamy szczegółowy opis jego składu, w tym substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, które są kluczowe dla jego działania i stabilności.
Spis treści
- Skład leku Dalbavancin Reig Jofre
- Substancja czynna
- Substancje pomocnicze
- Słownik pojęć
- Podsumowanie
Skład leku Dalbavancin Reig Jofre
Dalbavancin Reig Jofre jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera 500 mg dalbawancyny w postaci dalbawancyny chlorowodorku. Po rekonstytucji każdy mL koncentratu zawiera 20 mg dalbawancyny. Po rozcieńczeniu, końcowe stężenie dalbawancyny w roztworze do infuzji powinno wynosić od 1 mg/mL do 5 mg/mL[1][2].
Substancja czynna
Dalbawancyna jest antybiotykiem z grupy glikopeptydów, który działa poprzez zaburzanie powstawania ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Jest skuteczna przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, w tym Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes[1][2].
Substancje pomocnicze
- Mannitol – stosowany jako środek stabilizujący i wypełniający, który pomaga w utrzymaniu właściwej konsystencji proszku[1].
- Laktoza jednowodna – pełni rolę substancji wypełniającej, która ułatwia proces produkcji leku[1].
- Kwas solny, stężony – używany do ustalenia odpowiedniego pH roztworu, co jest kluczowe dla stabilności leku[1].
- Sodu wodorotlenek – również stosowany do regulacji pH, co zapewnia optymalne warunki dla działania dalbawancyny[1].
Słownik pojęć
- Dalbawancyna – antybiotyk z grupy glikopeptydów, działający na bakterie Gram-dodatnie.
- Glikopeptydy – klasa antybiotyków działających poprzez zaburzanie syntezy ściany komórkowej bakterii.
- Rekonstytucja – proces przygotowania leku do użycia poprzez dodanie rozpuszczalnika do proszku.
Podsumowanie
| Substancja czynna | Dalbawancyna |
| Substancje pomocnicze | Mannitol, laktoza jednowodna, kwas solny, sodu wodorotlenek |
| Postać leku | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Stężenie po rekonstytucji | 20 mg/mL |
| Stężenie końcowe | 1 mg/mL do 5 mg/mL |














