Rozpoznawanie początkowych objawów choroby neuronu ruchowego

Wczesne objawy stwardnienia zanikowego bocznego mogą być na tyle subtelne, że są często pomijane lub błędnie interpretowane jako oznaki starzenia się lub innych, mniej poważnych schorzeń1. Badanie z 2023 roku wykorzystujące sztuczną inteligencję do śledzenia objawów SLA wykazało, że najczęstsze objawy przed diagnozą to osłabienie mięśni, utrudnione oddychanie, trudności z mówieniem, problemy z połykaniem i drgania mięśniowe2. Czas od wystąpienia pierwszych objawów do postawienia diagnozy wynosi średnio 11 miesięcy3.

Charakterystyczną cechą wczesnych objawów SLA jest ich asymetryczny charakter – zazwyczaj dotyczą one jednej strony ciała lub jednej kończyny4. To osłabienie jest zazwyczaj trwałe i nie ma tendencji do przemijania, w przeciwieństwie do wielu innych schorzeń neurologicznych4. Ważne jest również to, że wczesne osłabienie w SLA zazwyczaj nie jest bolesne i nie towarzyszy mu drętwienie5.

SLA o początku kończynowym – objawy w rękach i nogach

Około 70-74% pacjentów z SLA doświadcza początku choroby w kończynach6. W przypadku objawów w kończynach górnych pacjenci mogą zauważyć osłabienie w dłoniach, sztywność rąk lub dłoni, skurcze w rękach oraz utratę zręczności prowadzącą do upuszczania przedmiotów6. Charakterystyczny jest tzw. „zespół rozdzielonej dłoni”, w którym niektóre mięśnie dłoni są bardziej dotknięte niż inne7.

Wczesne oznaki w dłoniach: Pacjenci mogą zauważyć trudności z zapinaniem guzików, pisaniem, trzymaniem kluczy czy podnoszeniem drobnych przedmiotów. Te pozornie drobne problemy mogą być pierwszymi oznakami SLA o początku kończynowym.

Gdy choroba rozpoczyna się w kończynach dolnych, objawy obejmują trudności z chodzeniem lub bieganiem, potykanie się i przewracanie oraz trudności z unoszeniem przodu stopy podczas chodzenia, co nazywa się „opadającą stopą”6. Pacjenci mogą skarżyć się na „plaskający” chód spowodowany niemożnością prawidłowego unoszenia stopy8. Często występują również utrata masy mięśniowej, siły i wytrzymałości w kończynach dolnych8.

Interesujące jest to, że pacjenci z początkiem w kończynach górnych mają dwukrotnie większą szansę na wystąpienie objawów w dominującej ręce w porównaniu z niedominującą9. Z kolei w przypadku kończyn dolnych prawdopodobieństwo wystąpienia objawów w każdej z nóg jest równe9. Te obserwacje sugerują, że bardziej rozwinięte lub złożone sieci korowe mogą być bardziej podatne na uszkodzenia9.

SLA o początku opuszkowo-gardłowym – objawy mowy i połykania

Około 20-30% pacjentów doświadcza SLA o początku opuszkowo-gardłowym, gdzie pierwsze objawy dotyczą mięśni wokół ust i gardła10. Ten typ SLA jest uważany za bardziej agresywny i może w pełni rozwinąć się w ciągu 2 lat lub krócej11. Kobiety częściej niż mężczyźni doświadczają początku opuszkowo-gardłowego9.

Wczesne objawy SLA opuszkowo-gardłowego obejmują niewyraźną mowę i chrypkę12. Pacjenci mogą zauważyć zmiany w artykulacji, mówieniu z nosowym brzmieniem głosu oraz trudności z połykaniem lub żuciem10. Głos może stać się niezwykle chrapliwy lub cichy10. Problemy z połykaniem mogą początkowo dotyczyć tylko płynów, które wymagają największej kontroli mięśni gardłowo-ustnych13.

Uwaga: Objawy opuszkowo-gardłowe mogą być początkowo przypisywane infekcjom górnych dróg oddechowych lub problemom stomatologicznym. Jeśli problemy z mową i połykaniem utrzymują się przez kilka tygodni bez wyraźnej przyczyny, warto skonsultować się z neurologiem.

W miarę postępu objawów opuszkowo-gardłowych może wystąpić dławienie się podczas posiłków oraz trudności z kontrolowaniem śliny, prowadzące do ślinotoku13. Problem ślinotoku wynika z kombinacji nadmiernego ślinotoku, problemów z połykaniem i słabej kontroli warg13. Może również wystąpić osłabienie mięśni twarzy, prowadzące do problemów z całkowitym zamykaniem oczu14.

Objawy neurologiczne charakterystyczne dla wczesnego SLA

Jedną z najważniejszych cech wczesnych objawów SLA jest obecność zarówno objawów górnego, jak i dolnego neuronu ruchowego15. Objawy górnego neuronu ruchowego obejmują spastyczność (sztywność mięśni), wzmożone napięcie mięśniowe, sztywność, wzmożone odruchy i nieprawidłowe odruchy, takie jak objaw Babińskiego15. Z kolei objawy dolnego neuronu ruchowego to wczesne osłabienie, zanik mięśni, zmniejszone napięcie mięśniowe, osłabione odruchy i fascykulacje w dotkniętych mięśniach15.

Fascykulacje, czyli mimowolne drgania mięśniowe, są częstym wczesnym objawem SLA16. Mogą wystąpić w różnych częściach ciała, w tym w ramieniu, nodze, ramieniu lub języku16. Te drgania są rezultatem ciągłego zakłócenia sygnałów z nerwów do mięśni17. Chociaż fascykulacje zazwyczaj nie są bolesne, mogą zakłócać sen17.

Skurcze mięśniowe to kolejny charakterystyczny wczesny objaw, szczególnie w dłoniach i stopach18. Niektórzy pacjenci z SLA doświadczają bolesnych skurczy mięśniowych, które można czasami złagodzić lekami17. Sztywność mięśni (spastyczność) może również wystąpić we wczesnych stadiach, powodując zwiększenie napięcia mięśniowego, które prowadzi do napięcia i usztywnienia mięśni19.

Wczesne objawy oddechowe i zmęczenie

Chociaż problemy oddechowe są zazwyczaj kojarzone z późniejszymi stadiami SLA, niektórzy pacjenci mogą doświadczać wczesnych objawów oddechowych20. Rzadko pacjenci z SLA mogą prezentować się z osłabieniem mięśni oddechowych jako pierwszym objawem20. Ci pacjenci mogą rozwijać zaburzenia snu nocnego i wykazywać nadmierną senność w ciągu dnia20.

Zmęczenie jest wszechobecnym objawem SLA, występującym u nawet 90% osób z tą chorobą21. We wczesnych stadiach zmęczenie może być wynikiem zwiększonego wysiłku potrzebnego do wykonywania codziennych czynności z osłabionymi mięśniami22. Pacjenci mogą odczuwać niezwykłe zmęczenie nawet przy wykonywaniu prostych zadań23.

Różnicowanie wczesnych objawów SLA

Wczesne objawy SLA mogą być mylone z innymi schorzeniami neurologicznymi, co może opóźniać właściwą diagnozę7. Szczególnie ważne jest odróżnienie objawów SLA w dłoniach od zespołu cieśni nadgarstka7. W przeciwieństwie do zespołu cieśni nadgarstka, SLA zazwyczaj nie powoduje drętwienia ani mrowienia, a osłabienie ma charakter progresywny5.

Istotne jest również odróżnienie SLA od neuropatii obwodowej7. W neuropatii obwodowej zazwyczaj występują zaburzenia czucia, które nie są charakterystyczne dla SLA24. SLA nie powoduje drętwienia, mrowienia ani utraty czucia24.

Czas trwania objawów również może pomóc w diagnostyce – uporczywe osłabienie mięśni, drgania lub skurcze trwające kilka tygodni powinny skłonić do oceny medycznej w celu wykluczenia SLA lub innych schorzeń neurologicznych25. Kluczowe jest wczesne rozpoznanie, ponieważ umożliwia ono wcześniejsze rozpoczęcie leczenia i lepsze planowanie opieki26.

Pytania i odpowiedzi

Jak długo trwają wczesne objawy SLA przed postawieniem diagnozy?

Średni czas od wystąpienia pierwszych objawów do diagnozy SLA wynosi około 11 miesięcy. Może to być spowodowane subtelnością wczesnych objawów i koniecznością wykluczenia innych schorzeń.

Czy wczesne objawy SLA są bolesne?

Zazwyczaj wczesne objawy SLA nie są bolesne. Osłabienie mięśni występuje bez bólu, w przeciwieństwie do wielu innych schorzeń neurologicznych. Ból może wystąpić w wyniku skurczy mięśniowych.

Jak odróżnić wczesne objawy SLA od innych schorzeń?

SLA charakteryzuje się progresywnym osłabieniem bez drętwienia czy mrowienia. W przeciwieństwie do zespołu cieśni nadgarstka czy neuropatii, SLA nie wpływa na czucie. Ważna jest konsultacja z neurologiem.

Czy SLA zawsze zaczyna się asymetrycznie?

Tak, wczesne objawy SLA zazwyczaj są asymetryczne, dotyczą jednej strony ciała lub jednej kończyny. Ta cecha pomaga w różnicowaniu SLA od innych schorzeń neurologicznych.

Jakie są różnice między SLA kończynowym a opuszkowo-gardłowym?

SLA kończynowy (70% przypadków) rozpoczyna się od osłabienia rąk lub nóg, podczas gdy SLA opuszkowo-gardłowy (30%) zaczyna się od problemów z mową i połykaniem. Ten drugi typ jest bardziej agresywny.

Reklama
Reklama