Pierwotna nadczynność przytarczyc nie rozwija się losowo – istnieją określone czynniki ryzyka, które znacząco zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia tego schorzenia1. Znajomość tych czynników jest kluczowa zarówno dla pacjentów, jak i lekarzy, ponieważ pozwala na wczesne wykrycie choroby i odpowiednie monitorowanie osób z grupy podwyższonego ryzyka2.
Płeć jako główny czynnik ryzyka
Płeć żeńska stanowi najważniejszy czynnik ryzyka rozwoju pierwotnej nadczynności przytarczyc. Schorzenie to występuje 3-4 razy częściej u kobiet niż u mężczyzn12. Szczególnie narażone są kobiety po menopauzie, co może być związane ze zmianami hormonalnymi występującymi w tym okresie życia3.
Większość pacjentów z pierwotną nadczynnością przytarczyc to kobiety po menopauzie1. Hormony płciowe, szczególnie estrogeny, mogą odgrywać rolę ochronną w regulacji metabolizmu wapniowo-fosforanowego, a ich spadek po menopauzie może przyczyniać się do zwiększonego ryzyka rozwoju problemów z gruczołami przytarczycowymi4.
Wiek i częstość występowania
Wiek to kolejny istotny czynnik ryzyka pierwotnej nadczynności przytarczyc. Częstość występowania tego schorzenia wzrasta z wiekiem, a średni wiek w momencie diagnozy wynosi około 55 lat1. Najczęściej diagnozuje się je u osób między 50. a 60. rokiem życia5, chociaż może występować w każdej grupie wiekowej.
U młodszych pacjentów, szczególnie poniżej 40. roku życia, pierwotna nadczynność przytarczyc jest rzadsza, ale gdy występuje, częściej ma podłoże genetyczne i może być związana z rzadkimi zespołami dziedzicznymi4. W takich przypadkach zazwyczaj zajętych jest kilka gruczołów przytarczycowych, a nie tylko jeden, jak ma to miejsce u starszych pacjentów4.
Ekspozycja na promieniowanie jonizujące
Narażenie na promieniowanie jonizujące, szczególnie w okolicy głowy i szyi, znacząco zwiększa ryzyko rozwoju pierwotnej nadczynności przytarczyc67. Dotyczy to przede wszystkim osób, które przeszły radioterapię z różnych powodów medycznych.
Historycznie, w latach 40., 50. i 60. XX wieku, promieniowanie było stosowane jako leczenie różnych schorzeń, w tym trądziku czy powiększonych gruczołów8. Osoby, które były poddane takiej terapii, mają zwiększone ryzyko rozwoju gruczolaków przytarczycowych. Podobnie narażone są osoby, które przeszły radioterapię z powodu nowotworów w obszarze głowy i szyi9.
Ryzyko dotyczy również osób narażonych na promieniowanie w wyniku katastrof nuklearnych, takich jak awarie elektrowni atomowych w Czarnobylu czy Fukushimie10. Ważne jest, że efekty napromieniowania mogą ujawnić się nawet kilkadziesiąt lat po ekspozycji11.
Długotrwałe stosowanie litu
Lit, lek powszechnie stosowany w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej, stanowi istotny czynnik ryzyka rozwoju nadczynności przytarczyc1213. Mechanizm działania litu polega na zaburzeniu funkcji receptorów wyczuwających wapń w gruczołach przytarczycowych, co prowadzi do ich nieprawidłowego funkcjonowania.
Badania wykazują, że nawet 40% pacjentów przyjmujących lit codziennie przez 10 lub więcej lat może rozwinąć problemy z przytarczycami11. Co więcej, nadczynność przytarczyc związana z litem może utrzymywać się nawet po zaprzestaniu przyjmowania tego leku1. Ryzyko rozwoju pierwotnej nadczynności przytarczyc u osób przyjmujących lit jest 100 razy większe niż w populacji ogólnej13.
Czynniki genetyczne i zespoły dziedziczne
Predyspozycje genetyczne odgrywają ważną rolę w rozwoju pierwotnej nadczynności przytarczyc, szczególnie u młodszych pacjentów14. Około 10-20% przypadków pierwotnej nadczynności przytarczyc ma podłoże genetyczne i występuje w ramach różnych zespołów dziedzicznych1.
Do najważniejszych zespołów genetycznych predysponujących do nadczynności przytarczyc należą:
- Zespół mnogiej neoplazji endokrynnej typu 1 (MEN1) – około 95% pacjentów z tym zespołem rozwija nadczynność przytarczyc1
- Zespół mnogiej neoplazji endokrynnej typu 2A (MEN2A) – charakteryzuje się łagodniejszą postacią nadczynności przytarczyc1
- Rodzinna izolowana nadczynność przytarczyc (FIHP)15
- Zespół nadczynności przytarczyc i guzów żuchwy (HPT-JT)1
- Rodzinna hipokalciuryczna hiperkalcemia (FHH)1
Pacjenci z zespołami genetycznymi zazwyczaj są diagnozowani w młodszym wieku i częściej mają zajęte więcej niż jeden gruczół przytarczycowy1. W przypadku podejrzenia podłoża genetycznego konieczna może być ocena innych członków rodziny oraz konsultacja genetyczna16.
Inne czynniki ryzyka
Istnieją również inne, mniej powszechne czynniki, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju pierwotnej nadczynności przytarczyc. Do nich należą:
- Stosowanie diuretyków tiazydowych – mogą wpływać na metabolizm wapnia7
- Długotrwały niski spożycie wapnia – może prowadzić do kompensacyjnego zwiększenia aktywności gruczołów przytarczycowych17
- Operacje w okolicy szyi – mogą prowadzić do uszkodzenia lub upośledzenia funkcji gruczołów przytarczycowych18
- Inne schorzenia endokrynologiczne – mogą współwystępować z nadczynnością przytarczyc19
Znaczenie rozpoznania czynników ryzyka
Identyfikacja czynników ryzyka ma kluczowe znaczenie dla wczesnego wykrycia pierwotnej nadczynności przytarczyc. Osoby z grupy podwyższonego ryzyka powinny być regularnie monitorowane poprzez badania laboratoryjne obejmujące poziom wapnia i hormonu przytarczycowego we krwi2. Wczesna diagnoza pozwala na skuteczne leczenie przed wystąpieniem poważnych powikłań, takich jak osteoporoza, kamienie nerkowe czy problemy sercowo-naczyniowe20.

















