Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczneOpakowanie: 125 ml
- Opakowanie
125 mlAktualnie brak ofert dla tego produktu
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Tussifortin – skuteczne rozwiązanie na męczący, suchy kaszel
Tussifortin to nowoczesny lek przeciwkaszlowy w postaci roztworu doustnego o przyjemnym smaku truskawkowym, który pomaga w walce z nieproduktywnym kaszlem u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Produkt zawiera jako substancję czynną dekstrometorfanu bromowodorek w dawce 2 mg w każdym mililitrze roztworu. Przezroczysty, żółty roztwór został zaprojektowany tak, aby szybko i skutecznie działał na ośrodek kaszlu, przynosząc ulgę w ciągu zaledwie 15-30 minut od przyjęcia.
Jak działa Tussifortin?
Substancja czynna preparatu – dekstrometorfan – to związek, który działa bezpośrednio na ośrodek kaszlu znajdujący się w mózgu (konkretnie w rdzeniu przedłużonym). Jego zadaniem jest podniesienie progu dla odruchu kaszlowego, co oznacza, że organizm przestaje reagować nadmiernym kaszlem na drobne bodźce. Co ważne, dekstrometorfan zmniejsza także produkcję substancji zwanej tachykininą, która odpowiada za przenoszenie sygnałów w nerwach wzmagających kaszel.
Kluczową zaletą dekstrometorfanu jest to, że w zalecanych dawkach nie hamuje oddychania, co czyni go bezpieczniejszym wyborem niż niektóre inne leki przeciwkaszlowe. Działanie preparatu rozpoczyna się szybko – już w ciągu 15-30 minut od przyjęcia – i utrzymuje się przez około 6 godzin, co pozwala na skuteczną kontrolę objawów przez cały dzień.
Kiedy stosować Tussifortin?
Preparat jest przeznaczony do objawowego leczenia nieproduktywnego kaszlu, czyli takiego, który nie przynosi ulgi w postaci odkrztuszenia wydzieliny. Tego typu kaszel nazywany jest również kaszlem suchym lub drażniącym – jest męczący, uciążliwy i często pojawia się podczas przeziębienia, infekcji górnych dróg oddechowych lub pod koniec choroby, gdy wydzielina już ustąpiła, ale kaszel pozostaje.
Tussifortin jest odpowiedni wyłącznie dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Nie należy go stosować u dzieci młodszych.
Jak stosować Tussifortin?
Preparat należy przyjmować doustnie, odmierzając odpowiednią dawkę za pomocą dołączonej do opakowania miarki. Każda dawka powinna być popita szklanką wody.
Zalecane dawkowanie:
- Standardowa dawka: od 5 ml (10 mg) do 10 ml (20 mg) roztworu co 4 godziny w zależności od nasilenia objawów.
- Alternatywna dawka: 15 ml (30 mg) roztworu co 6-8 godzin.
- Maksymalna dawka dobowa: 60 ml roztworu (120 mg dekstrometorfanu), co odpowiada nie więcej niż 6 dawkom w ciągu doby.
Ważne zalecenia dotyczące przyjmowania:
- W trakcie leczenia zaleca się picie dużej ilości płynów w ciągu dnia, co wspomaga nawilżenie błon śluzowych dróg oddechowych.
- Nie należy popijać preparatu sokiem grejpfrutowym ani sokiem z gorzkiej pomarańczy, ponieważ mogą one zwiększać stężenie leku we krwi i nasilać działania niepożądane.
- Całkowicie zabrania się picia alkoholu podczas leczenia Tussifortinem.
- Samodzielne stosowanie leku powinno być ograniczone do maksymalnie 3-5 dni. Jeśli kaszel nie ustępuje lub nasila się, należy skonsultować się z lekarzem.
Kiedy nie wolno stosować Tussifortinu?
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie tego preparatu jest całkowicie zabronione:
- Uczulenie na dekstrometorfan lub którykolwiek inny składnik preparatu.
- Dzieci poniżej 12. roku życia – preparat nie jest przeznaczony dla młodszych dzieci.
- Kaszel astmatyczny – w astmie kaszel jest objawem, który nie powinien być tłumiony, ale leczony u źródła.
- Kaszel produktywny (tzw. mokry kaszel) – w takim przypadku organizm potrzebuje odkrztuszać wydzielinę, a hamowanie tego odruchu może prowadzić do gromadzenia się śluzu w płucach.
- Niewydolność oddechowa – wszelkie problemy z oddychaniem wymagają innego podejścia terapeutycznego.
- Ciężka niewydolność wątroby – wątroba jest odpowiedzialna za metabolizm dekstrometorfanu, a jej niewydolność może prowadzić do nagromadzenia leku w organizmie.
- Jednoczesne stosowanie lub stosowanie w ciągu ostatnich 2 tygodni leków przeciwdepresyjnych z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), a także bupropionu, linezolidu, prokarbazynu czy selegiliny – może to prowadzić do groźnego zespołu serotoninowego.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem Tussifortinu warto znać kilka ważnych informacji:
Choroby wątroby i nerek
Pacjenci z problemami wątroby lub nerek powinni zachować szczególną ostrożność, ponieważ metabolizm i wydalanie leku mogą być zaburzone. W takich przypadkach zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.
Przewlekły kaszel
Nie należy stosować preparatu w przypadku przewlekłego lub uporczywego kaszlu, zwłaszcza związanego z paleniem papierosów, astmą lub chorobami płuc. Tego typu kaszel wymaga dokładnej diagnostyki i leczenia przyczynowego.
Ryzyko uzależnienia
Dekstrometorfan może być nadużywany i prowadzić do uzależnienia, szczególnie u młodzieży i młodych dorosłych. Z tego powodu preparat powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami i przez krótki czas. Osoby z historią nadużywania substancji psychoaktywnych powinny zachować szczególną ostrożność.
Zespół serotoninowy
Jednoczesne przyjmowanie dekstrometorfanu z innymi lekami wpływającymi na układ serotoninergiczny (np. niektórymi antydepresantami) może prowadzić do zespołu serotoninowego – stanu zagrażającego życiu, objawiającego się zmianami stanu psychicznego, gorączką, przyspieszoną akcją serca, nudnościami, wymiotami i zaburzeniami mięśniowymi.
Specjalne grupy pacjentów
Nie należy podawać preparatu osobom przyjmującym leki uspokajające, osłabionym lub niewstającym z łóżka, ponieważ może to nasilić sedację i pogorszyć stan pacjenta.
Szczególna wrażliwość metaboliczna
Około 6-8% ludzi ma wolniejszy metabolizm dekstrometorfanu z powodu genetycznych różnic w aktywności enzymów wątrobowych. U tych osób lek może działać znacznie dłużej i silniej, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Interakcje z innymi lekami i substancjami
Tussifortin może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza lub farmaceuty o wszystkich przyjmowanych preparatach.
Leki wpływające na metabolizm dekstrometorfanu
Silne inhibitory enzymu CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina, amiodaron, flekainid, propafenon, sertralina, bupropion, metadon) mogą zwiększać stężenie dekstrometorfanu we krwi nawet 20-krotnie, co znacząco podnosi ryzyko przedawkowania i działań niepożądanych.
Leki przeciwdepresyjne
Łączenie dekstrometorfanu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) jest zabronione z powodu ryzyka wystąpienia zespołu serotoninowego. Należy odczekać co najmniej 14 dni po zakończeniu terapii tymi lekami przed rozpoczęciem stosowania Tussifortinu.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne
Leki takie jak celekoksyb czy parekoksyb mogą zwiększać stężenie dekstrometorfanu w organizmie, co wymaga ostrożności.
Leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy
Jednoczesne stosowanie leków psychotropowych, przeciwhistaminowych czy przeciwparkinsonowskich może nasilać działanie uspokajające i sedację.
Leki wykrztuszające i mukolityczne
Łączenie Tussifortinu z lekami rozrzedzającymi wydzielinę lub ułatwiającymi odkrztuszanie może prowadzić do zalegania śluzu w płucach, ponieważ kaszel zostanie stłumiony, a wydzielina nie będzie mogła być wydostana.
Soki owocowe
Sok grejpfrutowy i sok z gorzkiej pomarańczy hamują enzymy metabolizujące dekstrometorfan, co może prowadzić do zwiększenia jego stężenia we krwi. Należy unikać ich picia w trakcie leczenia.
Alkohol
Picie alkoholu podczas terapii jest całkowicie zabronione, ponieważ może nasilać działania niepożądane i prowadzić do groźnych powikłań.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Tussifortin może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Do najczęstszych należą:
- Senność – może wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
- Zawroty głowy i uczucie wirowania – mogą wystąpić zwłaszcza na początku leczenia.
- Ból głowy.
- Dezorientacja.
Działania niepożądane dotyczące układu pokarmowego:
- Nudności i wymioty.
- Zaparcia.
- Dyskomfort w obrębie żołądka lub jelit.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, zwłaszcza te nieopisane w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przedawkowanie – objawy i postępowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki Tussifortinu może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Do objawów przedawkowania należą:
- Dezorientacja, pobudzenie, niepokój, nerwowość.
- Senność lub wręcz ospałość.
- Omamy (widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją).
- Obrzęk twarzy.
- Nudności i wymioty.
- Zaburzenia chodu i koordynacji ruchowej.
- Przyspieszona akcja serca (tachykardia).
- Problemy z ciśnieniem krwi (nadciśnienie lub niedociśnienie).
- Rozszerzenie źrenic.
- Gorączka i przyspieszony oddech.
- Drgawki, depresja oddechowa, utrata przytomności.
- Zaburzenia rytmu serca.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe. W szpitalu mogą być podjęte następujące działania:
- Wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka (jeśli od przyjęcia leku minęło niewiele czasu).
- Podanie naloksonu w przypadku depresji oddechowej.
- Podanie benzodiazepin w razie wystąpienia drgawek.
- Zastosowanie zewnętrznego chłodzenia w przypadku gorączki.
- Podanie węgla aktywowanego w ciągu pierwszej godziny od zatrucia (u osób bez objawów).
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Ciąża
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dekstrometorfanu u kobiet w ciąży. Z tego powodu preparat nie jest zalecany w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji. Jeśli kobieta planuje ciążę lub jest w ciąży, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy dekstrometorfan przenika do mleka kobiecego. W związku z tym nie zaleca się stosowania Tussifortinu podczas karmienia piersią. Jeśli karmienie piersią jest priorytetem, należy rozważyć przerwanie leczenia lub odstawienie karmienia – decyzję w tej sprawie powinna podjąć matka w konsultacji z lekarzem.
Płodność
Brak danych dotyczących wpływu dekstrometorfanu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Tussifortin może powodować senność, zawroty głowy i opóźnienie czasu reakcji. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, obsługi maszyn oraz wykonywania innych czynności wymagających pełnej koncentracji i sprawności psychofizycznej. Jeśli po przyjęciu preparatu odczuwasz senność lub zawroty głowy, powstrzymaj się od prowadzenia pojazdów.
Skład i forma preparatu
Każdy mililitr roztworu doustnego Tussifortin zawiera 2 mg dekstrometorfanu bromowodorku, co odpowiada 1,4658 mg czystego dekstrometorfanu.
Substancje pomocnicze:
- Aspartam (E 951) – 2 mg/ml – źródło fenyloalaniny; może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią.
- Sodu benzoesan (E 211) – 3 mg/ml – substancja konserwująca.
- Sorbitol (E 420) – 0,575 mg/ml – substancja słodząca; nie należy stosować u osób z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy.
- Glikol propylenowy (E 1520) – 4,8 mg/ml.
- Sacharyna sodowa (E 954) – substancja słodząca.
- Powidon K-30.
- Kwas cytrynowy.
- Aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy 96%).
- Woda oczyszczona.
Uwaga dotycząca składników: Preparat zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny – może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią. Zawiera także sorbitol – nie stosować u pacjentów z nietolerancją fruktozy. Maksymalna zalecana dawka dobowa (60 ml) zawiera 288 mg glikolu propylenowego.
Opakowanie
Tussifortin dostępny jest w postaci przezroczystego, żółtego roztworu o smaku truskawkowym, pakowanego w butelki z tworzywa PET koloru pomarańczowego. Butelka zamknięta jest zakrętką aluminiową z uszczelnieniem. W zestawie znajduje się miarka z podziałką, która ułatwia precyzyjne odmierzanie dawki.
Dostępne wielkości opakowań:
- Butelka 125 ml z miarką w tekturowym pudełku.
- Butelka 200 ml z miarką w tekturowym pudełku.
Przechowywanie
Preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Należy go jednak chronić przed dziećmi, przechowywać w oryginalnym opakowaniu oraz stosować przed upływem terminu ważności.
Okres ważności:
- Zamknięte opakowanie: 3 lata od daty produkcji.
- Po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy.
Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu.
Usuwanie preparatu
Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci domowych bez uprzedniego zabezpieczenia. W razie wątpliwości dotyczących usunięcia niestosowanego leku, należy zwrócić się do farmaceuty. Odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami.
Podmiot odpowiedzialny i producent
Medicofarma S.A.
ul. Sokołowska 9 lok. U19
01-142 Warszawa
Polska
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27589
Data wydania pozwolenia: 30 grudnia 2022 roku
Podsumowanie
Tussifortin to skuteczny i szybko działający preparat przeciwkaszlowy, który przynosi ulgę w męczącym, suchym kaszlu. Jego działanie opiera się na blokowaniu odruchu kaszlowego w ośrodkowym układzie nerwowym, bez hamowania oddychania. Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia i powinien być stosowany przez maksymalnie 3-5 dni.
Przed zastosowaniem należy dokładnie zapoznać się z ulotką, zwłaszcza z przeciwwskazaniami i ostrzeżeniami, aby uniknąć niepożądanych interakcji i działań niepożądanych. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Producentem Tussifortin jest
firma Medicofarma
W portfolio producenta Medicofarma znajduje się więcej produktów:
