Wprowadzenie do przeciwwskazań

Teicoplanin Pharmline to lek z grupy antybiotyków glikopeptydowych, który jest stosowany głównie w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, szczególnie tych wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie. Jego działanie polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Jak każdy lek, teikoplanina ma swoje przeciwwskazania do stosowania. W pewnych przypadkach jej stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane, co oznacza, że nie należy go podawać w żadnym przypadku, a w innych sytuacjach może być stosowane jedynie w wyjątkowych okolicznościach, po dokładnej ocenie ryzyka przez lekarza.

Oprócz tego, istnieją sytuacje, w których należy zachować szczególną ostrożność. Oznacza to, że lek nie jest przeciwwskazany, ale jego stosowanie wymaga szczególnej uwagi i monitorowania pacjenta.

Przeciwwskazania bezwzględne

Stosowanie teikoplaniny jest całkowicie wykluczone w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na teikoplaninę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą – W przypadku nadwrażliwości istnieje ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, które mogą być zagrażające życiu, w tym wstrząsu anafilaktycznego, co stwarza poważne zagrożenie dla zdrowia pacjenta.

Przeciwwskazania względne

W pewnych sytuacjach teikoplaninę można stosować, jednak tylko po dokładnej ocenie ryzyka przez lekarza. Należy do nich:

• Pacjenci z historią nadwrażliwości na wankomycynę, ponieważ istnieje ryzyko nadwrażliwości krzyżowej.
• Pacjenci z ciężkimi reakcjami skórnymi, które mogą zagrażać życiu, wymagają szczególnej uwagi i monitorowania.
• Pacjenci z niewydolnością nerek, u których może wystąpić zwiększone ryzyko nefrotoksyczności.
• Pacjenci, którzy otrzymują jednocześnie inne leki o znanym działaniu nefrotoksycznym lub ototoksycznym.

Zachowaj szczególną ostrożność

Oprócz wyżej wymienionych przeciwwskazań, istnieją dodatkowe ostrzeżenia dotyczące stosowania teikoplaniny. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:

• Wystąpienia zespołu czerwonego człowieka po infuzji.
• Możliwości wystąpienia małopłytkowości, która wymaga monitorowania morfologii krwi.
• Potencjalnych ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
• Nadmiaru drobnoustrojów niewrażliwych w przypadku długotrwałego stosowania leku.