Eltrombopag TZF to lek z grupy agonistów receptora trombopoetyny, stosowany w terapii małopłytkowości immunologicznej oraz w leczeniu pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Jego działanie polega na stymulowaniu produkcji płytek krwi, co może być niezbędne w przypadku ich niedoboru. W pewnych sytuacjach jednak, stosowanie leku może być przeciwwskazane. Przeciwwskazania dzielimy na bezwzględne, gdzie lek nie powinien być stosowany w żadnym przypadku, oraz względne, gdzie stosowanie leku jest możliwe, ale tylko w wyjątkowych okolicznościach. Istnieją również sytuacje, w których należy zachować szczególną ostrożność, mimo że nie są to formalne przeciwwskazania.

Przeciwwskazania bezwzględne

Oto lista przeciwwskazań, które całkowicie wykluczają stosowanie leku Eltrombopag TZF:

• Nadwrażliwość na eltrombopag lub na którąkolwiek substancję pomocniczą – Stosowanie leku u pacjentów z nadwrażliwością może prowadzić do reakcji alergicznych, które mogą być poważne i zagrażać życiu, dlatego w takich przypadkach lek nie powinien być stosowany w żadnym przypadku.

¹.

Przeciwwskazania względne

Stosowanie leku Eltrombopag TZF wymaga szczególnej ostrożności w następujących sytuacjach:

• Pacjenci z chorobami wątroby – Stosowanie leku może prowadzić do zaburzeń czynności wątroby i ciężkiej hepatotoksyczności, co może stanowić zagrożenie dla życia.
• Pacjenci z małopłytkowością zakażeni wirusem WZW C i zaawansowaną chorobą wątroby – Ryzyko działań niepożądanych, takich jak dekompensacja czynności wątroby, jest zwiększone.
• Pacjenci z czynnikami ryzyka powikłań zakrzepowo-zatorowych – Eltrombopag zwiększa ryzyko incydentów zakrzepowych, szczególnie u pacjentów z już istniejącymi problemami.

²³⁴.

Zachowaj szczególną ostrożność

Podczas stosowania Eltrombopagu TZF należy zwrócić uwagę na następujące ostrzeżenia:

• U pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną i SAA, należy zastosować mniejszą dawkę początkową oraz monitorować czynność wątroby.
• Ryzyko krwawienia po przerwaniu stosowania leku – U większości pacjentów po zaprzestaniu leczenia liczba płytek krwi wraca do wartości sprzed terapii, co zwiększa ryzyko krwawienia.

⁵⁶.