Substancja czynna

Eltrombopag TZF, w dawce 25 mg, zawiera substancję czynną eltrombopag, która jest odpowiedzialna za działanie leku. Eltrombopag działa jako agonista receptora trombopoetyny, co oznacza, że stymuluje wytwarzanie płytek krwi w szpiku kostnym. Działa poprzez interakcję z receptorami trombopoetyny, co prowadzi do aktywacji szlaków sygnałowych, które pobudzają proliferację i różnicowanie komórek progenitorowych do płytek krwi¹.

Substancje pomocnicze

Produkt zawiera również substancje pomocnicze, które odgrywają istotną rolę w jego formulacji. W skład tabletki powlekanej Eltrombopag TZF wchodzą:

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która poprawia konsystencję tabletki.
• Mannitol – substancja słodząca i stabilizująca, która pomaga w utrzymaniu odpowiedniej struktury tabletki.
• Powidon K29/32 – środek wiążący, który ułatwia formowanie tabletek.
• Karboksymetyloskrobia sodowa – substancja ułatwiająca rozpuszczanie tabletki w organizmie.
• Magnezu stearynian – środek smarujący, który zapobiega sklejaniu się tabletek w procesie produkcji.
• Alkohol poliwinylowy (częściowo hydrolizowany) – składnik powłoki tabletki, który poprawia jej wygląd i stabilność.
• Talk i tytanu dwutlenek (E 171) – stosowane w powłoce, aby poprawić estetykę i ochronę tabletki.
• Glicerolu monokaprylokapronian – emulgator, który stabilizuje formułę tabletek.
• Sodu laurylosiarczan – substancja wspomagająca rozpuszczanie leku.

Niektóre z tych substancji, jak np. mannitol, mogą powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na te składniki².

Informacje dodatkowe

Eltrombopag TZF nie zawiera laktozy ani glutenu, co czyni go odpowiednim dla osób stosujących diety bezglutenowe i bezlaktozowe. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej³.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł wilgoci i światła. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego, co ułatwia jego użytkowanie⁴.