Substancja czynna

Poltraxin zawiera palmitynian paliperydonu jako substancję czynną. W przypadku preparatu o dawce 50 mg, każda ampułko-strzykawka zawiera 50 mg palmitynianu paliperydonu¹. Paliperydon jest lekiem przeciwpsychotycznym, który działa jako wybiórczy antagonista receptorów dopaminowych D₂ oraz serotoninowych 5-HT_2A. Jego działanie polega na łagodzeniu objawów psychotycznych poprzez równocześnie blokowanie aktywności receptorów dopaminowych i serotoninowych, co jest kluczowe w leczeniu schizofrenii².

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, Poltraxin zawiera również substancje pomocnicze, które odgrywają ważną rolę w formulacji leku. W preparacie o dawce 50 mg znajduje się 6 mg polisorbatu, który działa jako emulgator, pomagając w stabilizacji zawiesiny. W składzie znajdują się również inne substancje pomocnicze, takie jak:

• Polietylenoglikol 4000
• Kwas cytrynowy bezwodny
• Wodorotlenek sodu
• Chlorek sodu
• Woda do wstrzykiwań

Produkt zawiera polisorbat, który może powodować reakcje alergiczne u niektórych pacjentów³.

Informacje dodatkowe

Poltraxin jest odpowiedni dla pacjentów stosujących diety bezglutenowe i bezlaktozowe, co sprawia, że może być stosowany przez osoby z nietolerancją tych składników. Dodatkowo, produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co czyni go odpowiednim dla pacjentów kontrolujących spożycie sodu.

Przechowywanie

Ważne jest, aby Poltraxin był przechowywany w odpowiednich warunkach. Należy go trzymać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C i unikać zamrażania. Ampułko-strzykawka powinna być przechowywana w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Dopuszczalny jest krótki okres przechowywania w temperaturze do 25°C, maksymalnie przez 7 dni, po którym produkt należy zużyć lub usunąć⁴.