Krótki wstęp
Stosowanie leków u dzieci wymaga szczególnej ostrożności. Dzieci różnią się od dorosłych nie tylko pod względem masy ciała, ale również w aspektach takich jak metabolizm, wchłanianie i wydalanie leków. Różnice te mogą wpływać na działanie substancji czynnych, co oznacza, że leki, które są bezpieczne dla dorosłych, mogą być mniej skuteczne lub nawet niebezpieczne dla dzieci.
Zakres stosowania leku u dzieci
Mykafungina Accordpharma jest dopuszczona do stosowania u dzieci, w tym noworodków. Wskazania do stosowania tego leku u dzieci obejmują leczenie inwazyjnej kandydozy oraz profilaktykę zakażeń wywołanych Candida, szczególnie u pacjentów poddawanych zabiegom przeszczepiania alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych lub u pacjentów, u których przewiduje się wystąpienie neutropenii. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania mykafunginy w dawkach 4 mg/kg mc. i 10 mg/kg mc. w leczeniu inwazyjnej kandydozy z zakażeniem ośrodkowego układu nerwowego (OUN) u dzieci w wieku poniżej 4 miesięcy, a doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów w wieku poniżej 2 lat jest ograniczone1.
Dawkowanie u dzieci
Dawkowanie mykafunginy u dzieci zależy od masy ciała oraz wskazania. Dla dzieci w wieku ≥ 4 miesięcy i o masie ciała > 40 kg, zaleca się:
- Leczenie inwazyjnej kandydozy: 100 mg/dobę lub 4 do 10 mg/kg mc./dobę (jeśli występuje podejrzenie zakażenia OUN, zaleca się wyższą dawkę)
- Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida: 50 mg/dobę lub 2 mg/kg mc./dobę
W przypadku niezadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę można zwiększyć do 200 mg/dobę dla pacjentów o masie ciała > 40 kg lub do 4 mg/kg mc./dobę dla pacjentów o masie ciała ≤ 40 kg2.
Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci
Dostępne dane wskazują, że niektóre działania niepożądane występują częściej u dzieci i młodzieży niż u dorosłych. Mykafungina Accordpharma powinna być stosowana z zachowaniem szczególnej ostrożności, zwłaszcza w przypadku dzieci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub przewlekłymi chorobami wątroby, które mogą stanowić stany przednowotworowe3.
Podsumowanie
| Grupa wiekowa | Możliwość stosowania | Dawkowanie |
|---|---|---|
| Niemowlęta (0–1 rok) | Nie zaleca się | Brak danych |
| Dzieci (1–12 lat) | Tak | 4 do 10 mg/kg mc. raz na dobę |
| Młodzież (≥12 lat) | Tak | Dawka jak u dorosłych |



















