Dimethyl fumarate STADA Arzneimittel AG to lek należący do grupy leków immunomodulujących, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Działa poprzez zmniejszenie stanu zapalnego i ochronę komórek nerwowych. Jednak w pewnych przypadkach stosowanie tego leku może być przeciwwskazane, co oznacza, że powinno być unikanie w określonych sytuacjach. Przeciwwskazania dzielą się na bezwzględne, które wykluczają stosowanie leku w każdym przypadku, oraz względne, gdzie stosowanie może być dopuszczone, ale wymaga oceny ryzyka przez lekarza. Dodatkowo, istnieją sytuacje, w których należy zachować szczególną ostrożność, co oznacza, że chociaż lek nie jest przeciwwskazany, to jego stosowanie wymaga szczególnej uwagi.

Przeciwwskazania bezwzględne

Poniżej przedstawiamy listę przeciwwskazań, które całkowicie wykluczają stosowanie leku:

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą – stosowanie leku w przypadku nadwrażliwości może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, które mogą zagrażać życiu pacjenta.
• Podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML) – PML jest poważną, potencjalnie śmiertelną chorobą, która może wystąpić w wyniku osłabienia układu immunologicznego, a stosowanie leku w tym przypadku może prowadzić do pogorszenia stanu zdrowia pacjenta.

Przeciwwskazania względne

Stosowanie leku może być dopuszczone jedynie po dokładnej ocenie ryzyka przez lekarza w następujących sytuacjach:

• Obecność chorób nerek – konieczna ocena czynności nerek przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie terapii.
• Obecność chorób wątroby – wymagane badania funkcji wątroby przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie terapii.
• Obniżona liczba limfocytów – przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie morfologii krwi, a w przypadku stwierdzenia niskiej liczby limfocytów, konieczne jest zbadanie przyczyn ich obniżenia.

Zachowaj szczególną ostrożność

Chociaż Dimethyl fumarate STADA Arzneimittel AG nie jest przeciwwskazany, jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności w przypadku:

• Obserwacji zmian w wynikach badań laboratoryjnych czynności nerek oraz wątroby w trakcie leczenia.
• Monitorowania liczby limfocytów co 3 miesiące podczas leczenia.